职位详情 销售/计划/采购/人力/法务
职位详情 1. 产品品质检验与管控。 2. 产品质量控制与客户需求对接及客户端产品品质问题处理。
职位详情 1. 生产制造控制与管理 2. 产品工艺流程管控 3. 设备维护保养与管理
职位详情 1. 产品改善和开发,新产品研发与测试。 2. 客户产品和技术问题分析。 3. 专利申报与管理。
岗位目的：负责可成药靶点的发现与确证，可采用多种技术手段确定与未满足的临床需求强相关的新靶点、新机制、新治疗模式，并带领苗头化合物发现团队就这些新靶点、新机制及新治疗模式建立强相关的筛选模型，从而筛选出具有良好成药潜力的苗头化合物。 岗位任职要求： 1、肿瘤药理学、分子生物学、细胞生物学、生物信息学、免疫学、基础医学、遗传学、生物化学、生物技术等相关专业且具有靶点发现与确证的能力； 2、具备First-in-Class项目立项、项目技术方案制定、实验方案设计及结果分析、苗头化合物确证的能力； 3、具备良好的组织协调能力和沟通能力，可以带领团队输出First-in-Class苗头化合物； 4、具备建立和完善First-in-Class创新药项目评价体系和质量标准的能力； 5、具备公司内外部项目评审的能力。
岗位目的：负责通过X-Ray和冷冻电镜等手段对靶蛋白的结构进行解析，并基于对靶蛋白的生物学功能与蛋白结构之间的关系的理解，发现潜在的药物结合位点或口袋，最终与苗头化合物发现团队的其他相关岗位合作获得具有良好成药潜力的苗头化合物。 岗位任职要求： 1、结构生物学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物信息学和生物物理学等相关专业； 2、具备蛋白表达纯化、蛋白结晶及晶体结构解析、蛋白-小分子化合物或蛋白复合体结晶及结构解析的能力； 3、具备建立和完善靶点结构解析平台的能力，主要包括相关实验体系的建立及优化、相关SOP及质量标准的输出及优化； 4、具备药物结合位点及口袋的发现及确证能力； 5、具备公司内外部项目评审的能力； 6、具备良好的沟通协调能力。
岗位目的：负责带领团队完成可成药靶点的发现与确证，并基于新靶点设计出可以获得临床优效结果的候选化合物。 岗位任职要求： 1、药物化学、有机化学、计算化学等相关专业； 2、具备First-in-Class/Follow创新药项目立项、项目技术方案制定、苗头/先导化合物、候选化合物设计、优化的能力； 3、具备带领团队输出候选化合物的能力； 4、具备建立和完善创新药项目评价体系和质量标准的能力； 5、具备公司内外部项目评审的能力。
岗位职责：负责候选化合物优效筛选策略、质量标准及筛选流程的建立和持续优化；负责候选化合物与临床转化强相关的有效性、安全性和成药性筛选模型的构建；负责候选化合物优效适应症非临床证据(含生物标志物)的发现和确定；负责IND和NDA非临床研究方案的制定、执行和申报资料撰写；支持并帮助医学部制定可以输出临床差异化优势的新药临床开发方案。 岗位任职要求： 1、药理学/分子生物学/细胞生物学/免疫学/基础医学/遗传学/生物化学/生物技术等相关专业； 2、具备有效性、安全性和成药性模型确定和建模方案制定的能力； 3、具备药效学、DMPK、毒理学实验方案制定以及数据综合分析和解读的能力； 4、具备独立或组织他人完成部门技术平台建设及优化的能力； 5、具备独立立项和评审项目的能力； 6、具备良好沟通、协调和组织能力； 7、具备快速掌握新知识和新技术的学习能力；
岗位目的：负责基于新靶点设计抗体发现技术方案，并获得符合临床优效结果的候选化合物。 岗位任职要求： 1、微生物与生化药学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、药理学专业的博士且具备上述要求中不低于两项能力要求的人，有抗体相关PCC发现经历的优先； 2、具备First-in-Class项目立项、项目技术方案制定、获得先导化合物的能力； 3. 具备生物大分子结构设计及改造能力，设计出符合成药性要求的分子，获得符合候选标准的生物大分子； 4．具备生物大分子技术开发、流程搭建及优化的能力；
岗位目的：负责临床开发策略制定、临床研究设计和临床研究结果的解释。 岗位任职要求： 1、具备系统性文献调研能力，熟悉常见肿瘤的诊疗指南及药物研发方向和热点； 2、具备I~III期临床研究的设计能力，能根据项目靶点及前期研究资料，在项目立项、候选评估、各期临床试验启动前等各个节点完成临床开发策略和临床方案的制定； 3、具备对临床有效性和安全性数据进行医学评估的能力，能基于临床上对疾病的认知，对研究中的各类数据进行分析，解决项目推进过程中的医学问题； 4、熟悉临床研究总结报告和申报资料相关的技术指导原则，参与撰写过至少1个创新药的临床研究总结报告； 5、具备良好的中英文写作和沟通表达能力，且具备肿瘤领域基础研究经验，以第一作者发表过不低于5分的研究性文章或在国际知名学术会议上进行过数据发表。