1.要求中级会计师及以上职称; 2.主要负责财务部日常工作。
1.要求医师及以上职称; 2.主要负责儿科日常业务。
1.要求医师及以上职称; 2.主要负责感染科日常业务。
1.要求医师及以上职称; 2.主要负责神经内科日常业务。
1.要求医师及以上职称; 2.主要负责急诊科日常业务。
1.要求医师及以上职称; 2.主要负责外科日常业务。
1.要求主治医师及以上职称; 2.主要负责神经外科日常业务
1.要求主治医师及以上职称; 2.主要负责内科日常业务
1、参与产品项目立项可行性调研。 2、负责公司新产品开发工作,制定计划,跟进项目实施。 3、提出及协助制作生产过程需要的工装夹具。 4、参与新产品试模,主持试样检讨,确定修改方案。 5、负责相关技术文件的编制及更新,包括BOM单、产品图、检测图、检测方法、采购标准等;以及注册、体系等需要的DHF资料的撰写。
任职要求: 1、有五金加工厂同等工程项目管理工作经验优先,熟练掌握工艺工程常用工具, 2、英语过四级,能准确理解欧美客户图面设计意图,必要时能跟客户直接沟通; 3、逻辑紧密,对内对外沟通无障碍;高效沟通, 4、精通五金加工工艺流程及工艺工程常用工具; 5、在校内有过项目管理经历或大型活动筹办者优先。
1、参与产品评审,制作模具DFM; 2、负责完成模具设计,进行模流分析,出具2D,3D模具图; 3、负责组织新模结构评审会议; 4、跟进试模,参与样品检讨,出具模具修改资料; 5、负责模具资料更新及保存。
1.根据设备条件编写PLC程序,执行自动化运转系统之相关项目。 2.负责自动化设备、PLC可程序应用编程,伺服电机应用。 3.负责自动化设备、电路及电品设定规划应用 4.负责自动化系统各类规范与相关档之撰写、修改。
任职资格 1、资产管理:审核固定资产相关的审批流程,对固定资产的请购、采购、验收、使用、维护、盘点、处置等环节进行审核和监督,对固定资产实物和账务处理进行监督及监管,确保账实相符,保证资产安全;根据财务运营数据分析,监管并降低资产闲置率;审核基建在建工程相关的审批流程,核实付款支付的完工量和实际完工量是否有差异,定期去施工现场复核施工进度。 2、财务数据统计及提供:每月按要求从系统导出相关财务数据并进行各维度统计,为运营及企划部财务分析提供基础数据,并配合向集团其他部门提供经审核无误的财务数据。 3、财务报表及指标分析:每月按要求做好财务报表及指标分析,对异常指标数据追查原因,并协助业务部门提出解决及改善方案,为公司的经营决策提供数据基础。 4、协助财务制度编制及修订:了解公司各业务流程,发现工作中的问题,完善制度及工作流程,协助运营部经理对财务制度及流程的编制及修订工作。 任职资格 1、25届毕业生,本科学历以上,财会类专业 2、具备良好的沟通表达及协调能力,学习能力,愿意主动学习,工作有责任心 3、熟悉会计准则,具备基础数据分析的能力,熟悉财务相关软件
岗位职责: 1、支持新项目和新能力实施和建设过程中的设备、物料或服务类的采购活动; 2、对所关注物料进行供应市场调研,识别优秀的潜在供应商 3、根据公司战略规划,持续储备相应关键供应商资源,并丰富供应链数据库 4、对关注供应商进行多维度分析,为收并购提供决策支持 5、领导交办的其他事务 岗位要求 1、本科学历(无挂科记录,成绩优秀者优先考虑) 2、机械设计、自动化、生物医学工程等相关理工科专业 3、熟练使用MS office,性格积极主动,追求卓越 4、通过英语CET-6
(一)岗位职责: 1、能进行所研究药品的文献调研,参与药物制剂配方设计和筛选、工艺研究 和优化,并实现向中试和大生产的转化; 2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发 和研制工作; 3、系统、完整、规范、及时的记录实验数据并撰写报告; 4、按 CTD 格式完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作; 5、领导交办的其他工作。 (二)任职要求: 1、硕士及以上学历,药学、药剂学、物理化学、化工等相关专业; 2、熟悉新药申报化学稳定性相关技术要求; 3、熟悉各类药物制剂实验设备的使用; 4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力、诚实守信精神及团队合作精神, 能够与同事进行良好的沟通。
一、岗位说明: 立志于从事医药行业并热爱。 本岗位先在QC 岗位轮岗学习,往QC工程师、QC主管方向培养。 二、岗位职责: 1、对原料、中间产品、成品、留样、稳定性考察样品等进行检验; 2、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,理化标准溶液配制和发放, 标准品、对照品、标准溶液的管理。 3、参与各项验证及年度的验证工作。 4、部门领导交代的其他工作。 三、任职要求: 1、药学、药物分析、制药工程等相关工作,本科及以上; 2、意愿在药品行业工作,对药品质量管理相关工作有兴趣; 3、做事比较认真踏实,能够接受基层培养。 工作地点:广东惠州
一、岗位说明: 立志于从事医药行业并热爱。 本岗位先在QA岗位轮岗学习,往QA工程师、QA主管方向培养。 二、岗位职责: 1、执行公司质量监督管理规定,负责生产过程的质量监控; 2、负责产品和成品取样工作及监督物料的处理过程; 3、负责GMP记录的归档。 4、领导交代的其他工作。 三、任职要求: 1、药学、药物分析等相关工作,本科及以上; 2、意愿在药品行业工作,对药品质量管理相关工作有兴趣; 3、做事比较认真踏实,能够接受基层培养。 工作地点:广东惠州
(一)岗位职责: 1、 按 ICH 指南,完成药品研发文献的调查,分析方法的建立和验证、杂质研究、 稳定性研究、质量标准的制定等; 2、参与制订实验计划,并且按计划实施; 3、定期进行工作总结,向项目经理汇报工作进展情况; 4、按 CTD 格式撰写质量方面的相关申报资料; 5、参与所研究项目的分析方法转移及技术文件的编写; 6、完成上级领导交办的其他事务。 (二)任职要求: 1、硕士及以上学历,药学、药剂学、药物分析、化学、分析化学等相关专业; 2、熟悉新药申报化学稳定性相关流程和要求; 3、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作; 4、具有较强的有机化学背景,对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴 定; 5、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力、诚实守信精神及团队合作精神, 能够与同事进行良好的沟通。