工作职责
1、熟练掌握本岗位的操作规程，在班长的带领下，按GMP要求和各产品生产工艺规程进行操作，保质保量地完成生产任务。
2、认真填写原始记录，做到及时、正确、整洁，不得任意涂改。
3、注意节约原辅料，爱护保养设备，杜绝跑、冒、滴、漏等现象。
4、注意安全生产，严防设备、人身、火灾等事故的发生。
5、按设备清洁操作规程和清场管理制度，做好生产前后设备和生产场所的环境卫生。
6、在生产过程中，有身体不适情况发生时，要向直接上级主动报告。
7、上级交办的其他事项。
任职资格
1、性别及年龄：性别不限。
2、学历及专业：大专以上学历，药学类专业优先。
3、工作经验/行业经验/本岗位经验：一年以上工作经验，有医药行业经验者优先。
4、知识：生产工艺规程。
5、技能：动手能力、理解能力、人际交往能力、团队协作能力、学习能力。
6、身体条件：身体健康，无传染病、无职业病。

工作职责
1、协助EHS负责人开展嵊州项目的EHS管理工作；
2、贯彻落实国家及当地EHS相关法律法规、标准，制定EHS管理制度；
3、组织建立体系目标、责任书和安全管理网络等，并严格按要求贯彻落实；
4、建立并完善EHS制度，并严格落实执行，符合ISO45001和标准化等相关法规要求；
5、主持参与项目“三同时”相关的各项措施的设计、落实、执行与报批工作；
6、组织开展安全检查，整改落实安全隐患；开展承包商管理，定期检查、按期复查并推进整改落实，形成书面检查报告；
7、负责安全设施安装过程中的安全监管，组织开展原项目安全变更工作，按要求开展项目变更管理与评审，推进项目的合规化管理； 
8、负责项目相关的特殊作业管理和安全教育培训等；
9、组织参与并落实厂区应急机制建设，定期组织人员开展应急培训、演习、演练，保证安全应急能力。
10、对接当地应急局、开发区与园区等相关部门；
11、按要求完成领导交办的其他工作。
任职资格
1、本科及以上学历，安全工程、制药、化学、设备或自动化等相关专业；
2、具有5年以上医药化工行业相关工作经验；具有2年以上管理岗位工作经验；
3、熟悉设备安装全过程的安全管理；
4、具备相关危险化学品项目设计、建设、施工、验收等相关工作经验者优先；
5、持有注册安全工程师化工方向证书。
6、素质要求：领导能力；合作精神；思维能力素质；培养下属的能力；沟通协调能力；坚韧精神；
7、能力要求：公司规划较好理解与执行能力；对法规、政策理解与较强融会贯通能力；较强领导力与协调能力；突发事件处理能力；掌握沟通与激励技能。

大专及以上学历，药学、市场营销等相关专业及有医药销售工作经验者优先考虑；
1.需药品相关专业毕业。
2.营销专业毕业，需满足从事药品销售工作满3年。以上要求必须满足其一。
3、吃苦耐劳，服从团队管理与安排，适应出差，抗压能力强，责任心强。

岗位职责：
1.组织或者参与安全生产教育和培训；拟订本部门的安全生产管理制度、安全操作规程、事故应急救援预案。
2.负责开展风险分级辨识管控工作、危险物品的监督管理工作；
3.负责所有部门安全设施、防护器材、消防器材的日常督查工作；
4.负责监督落实外来施工人员的安全管理工作；实特种作业人员的持证上岗情况；特殊作业现场的安全管理工作等。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上
2、专业要求：安全工程专业或相关专业如：化工安全技术、安全技术与管理、工程安全评价与监理、安全生产监测监控等。

岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作；
2、负责成品的取样、检验工作；
3、依照检验操作规程，及时做好检验记录，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上
2、专业要求：中药、药学、药理及相关专业
3、其他技能要求：掌握药学基础知识，良好的职业道德和合作意识。

岗位职责：
1、负责工艺技术方案设计与实施，实验操作、记录与结果分析；                                       
2、开展对外科研技术交流与合作，撰写项目申报资料；          
3、精益管理，负责公司精益工作的推进，策划精益活动并实施；                                        
4、会熟练操作高效液相，气相等检验仪器。
岗位要求：
1、学历要求：本科及以上                                                        
2、专业要求：药学相关专业

1、负责全厂机械设备的维修、大修工作，技改工作；
2、熟悉维修设备结构、性能、润滑工作原理，熟悉设备主要零件和易损件、消耗件，材质及性能技术要求；
3、严格执行本工种安全操作规程，特殊工种持证上岗，杜绝违章和野蛮作业，保质、保量全面完成本岗位的各项任务；

1、学历要求：大专及以上
2、专业要求：（中）药学等相关专业
岗位职责：
1、按照工艺规程和产品生产操作规程进行安全高质高效生产，严格质量控制，确保产品质量                                                        
2、按GMP要求及时完整准确填写各项操作原始记录；

1、学历要求：大专及以上
2、专业要求：设备、器械等相关专业
岗位职责
1、负责动力设备运行过程状态的安全管理，做好动力设备的预防性维修保养工作；   
2、负责公司新设备的调研、采购、安装、调试、安排运行验证及投产；                                                                                                   
3、负责公司新设备的验证及设备周期性验证；                              
4、负责公司设备改造、维修及保养；

【岗位职责】
1.根据CDMO平台建设目标，搭建细胞治疗产品制备工艺，按客户需求对自体或者异体免疫细胞进行体外转染与扩增。
2.优化平台工艺，保证细胞扩增工艺在产品质量及生产成本上具有竞争力。
3.参与细胞治疗相关文件的审核、修订，保证工作开展过程中的合规性。
4.参与项目进度汇报与讨论，保证工作高效执行。
5.研究过程中的数据整理、问题反馈，相关注册申报材料的撰写。
6.完成上级安排的其他相关工作。
【任职要求】
 1.硕士以上学历优先，细胞生物学、医药等相关专业。
2.生物制药行业2年以上细胞治疗药物研发与申报经验，有成功获得IND许可经验的优先。
3.熟悉PBMC中T细胞分离、激活、转导、扩增等操作，有C-Pro，无菌隔离器，WAVE等设备使用经验优先。
4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力。
5.具有GLP、GMP相关的培训背景，可以保证数据的真实性与可靠性。
6.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。
人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。

【岗位职责】
1.根据项目需求负责mRNA工艺开发，建立可规模化，可转移化的工艺流程。
2.主要负责IVT反应的摸索研究，参与mRNA原液生产，以及工艺放大和技术转移。
3.参与mRNA相关工艺的验证工作，以及解决纯化过程中遇到的技术难题。
4.负责GMP生产相关管理和操作文件起草编写，批记录填写，以及设备管理。
5.负责GMP生产相关设备的验证和维护保养，包括性能验证、清洁验证等。
6.完成mRNA纯化、超滤等工艺开发、生产数据的整理，结果分析和总结。
7.完成上级安排的其他相关工作，以及实验室管理。 
【任职要求】
 1.分子生物、生物技术、生物工程等相关专业，有核酸或重组蛋白纯化经验，有mRNA纯化及工艺开发经验优先。
2.掌握蛋白、质粒和mRNA纯化的原理，熟悉AKTA、TFF等设备的使用操作，以及维护。
3.具有扎实的分子克隆相关实验能力，能独立完成上级安排的实验方案实施，及数据汇总和分析总结。
4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力，良好的跨部门沟通能力。
5.具有良好的无菌操作意识，工作严谨，有责任感，遇到生产问题及时汇报。
6.具有GLP、GMP相关的培训背景，可以保证数据的真实性与可靠性。
7.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。
认真负责、人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。

【岗位职责】
1.对早研阶段生物大分子水平相关检测方法的建立；
2.对检测用精密分析仪器及HPLC、片段分析仪、LC-MS等设备进行使用和维护；如能熟悉Western Blot、ELISA、qPCR等更佳
3.对于检测数据分析处理，填写整理研究报告；
4.按照sop进行样本检测，及时填写相关试验记录，并对原始数据真实性、准确性负责；
5.负责方法开发、验证、转移方案及报告等相关技术文件相关工作；
6.负责检测方法确立和sop的撰写工作；
7.日常英文文献检索及阅读；
协助领导交代的其它工作。
【任职要求】
1.生物、分析、化学等相关专业硕士及以上学历，应届生或具有相关工作经验；
2.熟悉掌握对生化活性检测相关实验例如紫外，HPLC，质谱、片段分析仪等相关工作的流程，具备独立撰写sop的能力；
3.熟悉生物学或者分析相关知识，对研发阶段检测有一定了解，例如核酸、病毒载体、蛋白水平检测相关实验及其原理的知识，要有一定好的科研素养和基本功底；
4.有良好的理解能力，沟通能力，文件撰写能力；
5.有动物实验经验的优先；
工作认真、负责，积极主动，善于沟通，有耐心，有较强的团队精神。

【岗位职责】
1.根据CDMO平台建设目标，在客户技术转移后，负责NK生产平台的搭建，包括设备选型与采购，生产工艺流程的确定以及检测放行标准的制定等。
2.优化NK平台工艺，提高体外扩增效率以及NK细胞纯度，提升产品质量。
3.与研发部相关部门合作，开发CAR-NK制备工艺。
4.参与细胞治疗相关文件的审核、修订，保证工作开展过程中的合规性。
5.参与项目进度汇报与讨论，保证工作高效执行。
6.研究过程中的数据整理、问题反馈，相关注册申报材料的撰写。
7.完成上级安排的其他相关工作。
【任职要求】
1.硕士及以上学历，细胞生物学、医药等相关专业，博士学历优先。
2.生物制药行业2年以上细胞治疗药物研发与申报经验，有成功获得IND许可经验的优先。
3.熟悉PBMC中NK细胞分离与培养，掌握磁珠分选技术，有NK细胞培养涉及的细胞因子选择、培养基筛选经验的优先。
4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力。
5.具有GLP、GMP相关的培训背景，可以保证数据的真实性与可靠性。
6.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。
人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。

1.学生干部、党员优先；
2.具有良好的组织、沟通与协调能力，良好的口头表达能力，较强的逻辑思维能力。
3.坚持原则，爱岗敬业，具备良好职责道德。
4.具有较强的执行能力和发现问题的能力。
5.具有高度责任心和良好的语言表达能力和团队合作意识。
6.具有坚强的意志力和正确的价值观。
7.具有大局观念和全局意识，思维清晰，视野开阔，能熟练运用战略分析等管理工具。

1.学生干部、党员、有海外留学经历优先；
2.知识结构较全面，学习能力强，能够迅速掌握与公司业务有关的各种知识；
3.英语6级，能流利英语沟通者优先，有较强的计划、组织、协调、沟通能力；
4.良好的团队协作精神，亲和力强，为人诚实可靠、品行端正，有较强责任心、头脑灵活、反应机敏.

1.良好的英语听说读写能力，熟练翻译英文文献，近3年来在SCI期刊上已发表至少1篇学术论文。
2.熟悉医疗器械动物实验法规，流程；
3.可以进行医疗器械动物实验方案设计、开展、检测等工作；
4.可独立编辑动物实验分析方案及报告，可分析各项实验检测结果；
5.熟练使用办公软件，结果分析软件及统计分析软件。

1.专业知识扎实；
2.精通机加工工艺、材料的性能和特点、表面处理知识、热处理知识，能够灵活应用；动手能力强；
3.具备机械设计理论基础扎实，为人诚恳，工作态度严谨、踏实、有责任心；有较强的沟通及协调能力，有较强的敬业精神及团队精神，工作主动性强。
4.熟练使用CAD、UG或CREO软件三维软件及二维工程图、办公软件。
5.研究方向精密手术类医疗器械如电切镜、超声刀，等离子射频，动力系统，激光刀，内窥镜及通道等优先。

1.具备较为较扎实的本专业知识，对高分子材料领域主流的工艺流程、工艺参数、设备参数等需要有较深入了解。
2.已取得或即将取得硕士、博士学位，具有较强的科研能力和创新能力。
3.具备良好的英文文献翻译能力，近3年来在SCI期刊上已发表至少1篇学术论文。
4.热爱科研，认真负责，有良好的沟通能力和团队协作精神。
5.党员、担任过学生干部者优先。