1.负责诊断试剂产品的开发、产品性能评价等； 
2.负责反应体系摸索，工艺优化，提升系统整合性能； 
3.参与产品转化过程中相关工作，解决产品生产过程中的相关问题； 
4.负责产品研发和产品注册相关资料编写，协助产品注册相关工作。

工作职责
1. 制定临床解读SOP，对基因检测结果进行分析和解读，出具相关报告，指导初级解读师完成相关工作；
2. 根据市场需求，对报告内容及展现形式优化升级；
3. 定期跟踪行业进展和医学研究成果，进行相关数据库及资料库的建设和整理工作；
4. 参与报告系统建设与后台数据库的更新与维护；
5. 根据客户需求，解答报告相关的专业技术问题 。
任职资格
1. 博士及以上学历，有良好的英文阅读写作能力；
2. 临床医学、遗传学、生物技术、医学微生物等相关专业； 
3. 了解分子生物学和医学遗传学知识，熟悉基因检测的相关知识及行业进展；
4. 具有临床肿瘤、遗传病、微生物感染等解读经验者；
5. 有较强的团队沟通和协作能力 。

药物制剂、药物分析专业，博士学历

有机化学、药物化学专业，博士学历

任职要求：
—— 电力电子与电力传动、电子科学与技术、电气自动化、电气工程等相关专业；
—— 本科及以上学历；
—— 熟悉电子线路、功率半导体器及磁元件，精通电力电子变换相关拓扑及控制技术；
—— 熟悉PFC变换器、DCDC变换器、SRC串联谐振变换器、阻抗匹配等相关知识；
—— 有超声波电源设计经验者、阻抗匹配经验者、熟悉超声波换能器者优先；
—— 良好的沟通和协作能力，良好的团队协作精神；

岗位职责：
—— 负责超声电源方案设计、原理图设计、PCB设计等硬件设计工作；
—— 负责超声电源样机制作、调试、测试等设计验证工作；
—— 负责换能器阻抗匹配；
—— 负责项目技术文档的编制、完善及归档。

任职要求：
1、本科及以上学历
2、具有 Xilinx FPGA 原理图，板卡设计经验，有模拟电路设计经验优先；
3、具有模拟电路设计经验，具有 DC/DC 设计经验，熟悉 PCIE,DDR 电路设计经验；
4、具有独立分析解决问题的能力和团队合作精神。

工作职责：
1.负责超声产品的硬件研发工作，包括方案确认、芯片选型、原理图设计；
2.PCB 设计、板卡调试测试；
3.相关设计文档输出等所有硬件相关工作；
4.生产及加工对接。

岗位职责：
负责阿拉伯语市场的开拓和设备销售；
负责维护阿拉伯语地区现有的用户关系及协助中心的运营；
负责阿拉伯语国家的学术推广。

岗位职责：
1. 根据药物产品开发计划，负责 3D 打印产品概念验证、处方开发、工艺研究等；
2. 通过 FDA 药用辅料清单或者文献、专利等资料筛选可用于热熔成型的高分子药用辅料，并通过流变仪、单/双螺杆、DSC、TGA 等设备进行材料性质和处方研究；
3. 研究高分子材料膨胀收缩与产品加工成型的相关性，为药物开发过程中材料筛选提供依据；

4. 根据 3D 打印药物产品工艺要求，建立药物质量控制策略，开发分析方法，进行方法学验证；

任职要求：

1. 药学、高分子物理、高分子材料加工相关专业，博士及以上学历；

2. 熟悉热塑性聚合物的挤出成型优先；

3. 具有药用高分子研究经验者为佳；

4. 熟悉高分子共混改性的原理和技术方法；

5. 熟悉流变学以及实验原理，掌握流变学技术；

岗位职责：
1. 根据药物产品开发计划，负责3D打印产品概念验证、处方开发、工艺研究等；
2. 根据3D打印药物产品工艺要求，建立药物质量控制策略，开发分析方法，进行方法学验证；
3. 撰写全球申报注册目的的CMC材料；
4. 阅读文献，研究世界范围内相关领域的最新技术进展；
5. 协助知识产权部门进行产品专利申请。

任职要求：
1. 药学、化学、生物/医药及相关专业博士学历；
2. 基础科学（物理、数学、化学）功底深厚，理论基础扎实，具有较强的跨专业学习能力；
3. 较强的英文文献检索和阅读能力，能够以英文作为工作语言；

4. 具有创新能力，热爱实验室研究和创新技术开发；

5. 具有团队合作精神，善于沟通，愿意接受挑战。

职责描述：
1、负责保质保量的完成项目组长安排的分析方法开发及质量研究工作；
2、按照实验方案整理操作规程，能独立完成实验操作及记录的撰写；
3、协助项目组长完成总结报告；
4、积极思考工作中存在的问题，及时报告给项目组长，分析原因，合理及时的解决；
5、配合实验室管理者完成实验室的管理及仪器/设备的日常维护。

任职要求：
1、药学、药物分析、制药工程等相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上药物研发的质量研究工作经验，熟悉研发流程；
3、掌握实验室常用仪器设备的操作，如气相、液相、全动溶出仪、紫外分光光度计；
4、具有较强的责任心及团队协助能力；

职责描述：
1、负责制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作
2、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责；
3、负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的编写，协助注册申报及专利申请工作；
4、制剂试验仪器SOP的起草、修改和完善工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药物制剂或相关专业；
2、1年以上相关工作经验，可接受优秀应届生；
3、具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，能熟悉和操作常用固体制剂相关设备；
4、熟悉药品开发政策法规及相关技术要求，熟悉新药申报技术要求；
5、有较强的主动学习能力，积极上进，能适应高强度的工作节奏和氛围。

岗位职责:
1、 根据组长的项目安排，按照合成线路完成产品合成工作；
2、 细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；
3、 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料；

任职要求：
1、 本科及以上学历，药学、化学、应用化学、化学工程与工艺、有机化学或药物化学等相关专业，接受优秀本科毕业生；
2、 熟悉必要的合成药理技术、分离技术，具有较强的操作解决问题能力；
3、 具有良好的沟通能力和团队精神。

岗位职责：

1、 根据公司的项目安排，合理设计实验方案并仔细实施；
2、 独立承担多步有机合成反应项目，保证按时完成项目任务；
3、 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
4、 有一定的文献查阅能力和谱图解析能力；
5、 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料；

任职要求:
1、硕士及以上学历、有机化学或药物化学、药学、制药工程、化学、应用化学、化学工程与工艺等相关专业；
2、三年以上有机合成经验和较强的科研攻关能力，能独立设计合成路线，可接受博士和优秀硕士应届生；
3、能独立完成项目，工作细致，认真负责；抗压力能力强；
4、有较强的项目管理能力、协调沟通能力；

岗位职责：
1.完成公司制定的年度业绩目标；
2.定期拜访现有客户和潜在客户，进行项目投标和商务洽谈，挖掘潜在合作机会；
3.定期参与行业相关会议，及时了解行业动态，搜集有价值的市场和客户信息；
4.参与公司对外宣传资料的设计，主导区域内学术会议的开展。

任职资格：
1.生物技术、药学药理、临床医学或分析化学等相关专业，具有本科及以上学历；
2.具有商务拓展、项目管理或药物研发等相关工作经验；
3.具有良好的合作精神和职业道德；
4.具有较强的学习能力和较强的抗压能力。

药学、生物学、药剂、药代、分子生物学等相关专业

岗位职责
1.负责部门的蛋白表达纯化工作；
2.参与公司蛋白项目纯化工艺的研究开发及蛋白的制备；
3.及时处理实验数据，撰写实验记录，总结并及时反馈实验进展和结果；
4.按时完成上级交代的研发生产任务。
任职要求
1.生物学相关专业，本科学历及以上；
2.熟练掌握亲和层析、凝胶过滤、离子交换、标签去除等，对蛋白纯化理论与实践有一定的理解和认识；
3.有熟练操作AKTA和大规模纯化经验者优先；
4.具有较强的学习能力和独立思考能力；
5.具有较强实验动手能力，有较强的表达沟通和团队协作能力。

岗位职责:
1、负责公司重组蛋白项目的设计
2、负责重组蛋白的蛋白表达工作
3、负责蛋白纯化方案的讨论以及执行
4、完成工作中各种技术问题的解决

任职要求:
1、年龄24岁至35岁
2、全日制本科及以上学历，生物、医学、医学检验及相关专业，研究生及以上优先考虑，知名高校毕业生优先考虑

3、具备扎实的理论基础和技术工作经验；热爱研发工作，思维严谨，有较强的动手能力，具备团队合作精神

工作内容：
1.负责细胞培养，重组蛋白细胞测活，蛋白表达，瞬转等工作。在研发部领导下与重组蛋白部密切配合上下游实验进度。严格遵守各种实验操作规程，保质保量完成细胞培养及制剂制备任务；
2.按进度完成工作计划；
3.负责实验室仪器设备的日常清洁维护和保养；
4.实验室物料的管理，包括试剂耗材的验收.出入库.台账建立等；
5.完成上级交代的其他工作任务。
任职要求：
1.细胞生物学.微生物学.免疫学.医学等相关专业研究生以上学历（细胞相关工作经验丰富可放宽至本科）；

2.有细胞培养实际2-5年工作者优先。
技能技巧：
1.熟练掌握实验室一般无菌操作；熟悉蛋白表达，大肠杆菌，293F，CHO细胞等优先。
2.具有较强的实验操作.数据处理.分析和解决实验问题的能力;
3.为人正直.诚恳，责任心强，工作细致严谨；
4.有良好的团队合作精神。