1.年龄35周岁及以下
2.有一定的工作经验或者实习实训经历

1.年龄35周岁及以下
2.有一定的工作经验或者实习实训经历

1.具有较强的文字功底和公文写作能力
2.退役军人优先

1.具有较强的文字功底和公文写作能力
2.退役军人优先

计算机相关专业

1、负责体内生物分析方法开发、验证及样品分析，如大分子生物药或小分子新药
2、负责ADA方法的开发建立和样品分析
3、负责专题方案撰写、数据处理及报告撰写，药代动力学数据解读
4、协助/负责项目，推进项目及与外包单位沟通跟进项目进程

1、建立新药生物学评价体系，执行体外分子、生化和细胞学等相关实验；
2、参与或负责小核酸项目新药活性筛选及其体外、体内药理药效研究；
3、收集整理数据并进行分析和报告；
4、关注新靶点进展，负责项目调研和立项等相关工作；

1.负责研发早期靶点发现、验证、筛选方法的开发以及临床前研究
2.负责新药项目药物的靶点作用机制研究/生物标志物研究
3.协助临床研究团队进行临床研究方案的优化与探索
4.独立调研和设计实验方案、监督实验的实施、结果分析总结
5.研究和解决项目研发过程中出现的问题

一、细胞筛选方向 1人
1. 参与高产稳定细胞株筛选以及平台构建，通过分子生物学手段，克隆、驯化、筛选获得适于工业化生产的、稳定、可靠的工程细胞株；
2. 参与细胞治疗及基因治疗上游工艺开发工作；
3. 参与细胞库建立、细胞株稳定性研究及细胞库质量控制等工作；
4. 根据项目要求进行大分子药物表达质粒的构建和检测、瞬时转染，为候选大分子评价提供足够小样；
5. 起草相关技术报告和IND申报相关文件的撰写；
6. 按照项目要求完成其它研发相关工作，并及时向管理团队汇报进度。
二、发酵工艺方向 1人
1.负责实施细胞培养工艺开发工作，包括细胞培养工艺优化、工艺表征与工艺验证相关工作；
2.根据项目要求制定合理工艺开发、工艺表征的整体计划与方案，执行实验内容，并进行结果分析、总结报告；
3.参与临床申报样品、临床试验样品制备及工艺验证工作；
4.参与临床试验申报相关资料及生物制品许可申报相关资料的撰写；
5.协作部门的日常运营管理工作，协助完善技术改进。

投递请先阅读以下要求，满足条件欢迎进一步沟通：
1、专业学习基础扎实（学习成绩较好，有项目实习经验、学生干部/社团负责人经历者优先）;
2、有职业规划和终身学习的意识、沟通表达能力好、主动性强、敢于迎接挑战，具备一定的抗压能力
3、大学英语4级以上，办公软件操作娴熟；
4、机械工程/电气自动化/数控技术/材料工程/化学/光学/物理学/工业设计/产品设计/模具设计与制造/环境工程/安全工程/工业工程/财务管理等相关专业优先；
5、毕业2年以内符合条件人员亦可投递，其他勿投。

岗位职责：
1.负责研发早期靶点发现、验证、筛选方法的开发以及临床前研究
2.负责新药项目药物的靶点作用机制研究/生物标志物研究
3.协助临床研究团队进行临床研究方案的优化与探索
4.独立调研和设计实验方案、监督实验的实施、结果分析总结
5.研究和解决项目研发过程中出现的问题
任职要求
1.熟练掌握免疫学专业知识，深入了解所负责靶点适应症生物学知识背景; 
2.熟练掌握和使用信息搜索工具，对专业信息进行管理、提炼和判断；

岗位职责：
1、负责抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate ,ADC)的研发工作，重点负责开发或引进外部成熟公司的定点偶联技术；
2、负责相应抗体项目定点偶联技术选择及偶联工艺的开发，按项目进度要求完成工作；
3、负责项目运行，并协调与其它部门的合作 ；
4、制定项目开发计划并根据节点完成执行；
5、完成相应专业技术领域培训；
6、参与对外交流。
任职要求：
1、硕士或博士学历；
2、ADC相关设计及合成工作经验； 
3、有很强的项目执行力； 
4、有较强的动手能力和实验操作能力，熟悉小分子毒素相关的EHS防护；
5、良好的对内团队合作和对外沟通能力； 
6、对ADC新药研发有浓厚的兴趣，愿意在ADC领域内深耕，学习新事物、新知识；
7、良好的商务英语沟通和写作能力。其他信息语言要求：不限行业要求：制药/生物工程。

岗位职责：
1、建立新药生物学评价体系，执行体外分子、生化和细胞学等相关实验；
2、参与或负责小核酸项目新药活性筛选及其体外、体内药理药效研究；
3、收集整理数据并进行分析和报告；
4、关注新靶点进展，负责项目调研和立项等相关工作；
任职要求：
1、具有小核酸研究、研发相关经历，硕士或博士学历；
2、具有化合物体外筛选、药理或药效研究经验；有慢性疾病（包括肝病，肾病，糖尿病，心血管疾病等）相关靶点研究经验者优先；
3、熟悉分子、生化、细胞生物学常规实验技术，包括但不限于ELISA, Western Blot, qPCR, Southern Blot, molecular cloning, cell culture, transfection, Flow cytometry, IP；
4、能熟练检索各类文献资料，具有较好的英文读写能力；
5、工作严谨、积极主动、具有团队协作精神，能及时调整适应工作中的需要。

岗位职责：
1、负责体内生物分析方法开发、验证及样品分析，如大分子生物药或小分子新药；
2、负责ADA方法的开发建立和样品分析；
3、负责专题方案撰写、数据处理及报告撰写，药代动力学数据解读；
4、协助/负责项目，推进项目及与外包单位沟通跟进项目进程；
任职要求：
1.具有生物大分子分析方法开发和验证能力； 
2.能开展代谢组学或蛋白质组学研究；
3.能够操作分析仪器酶标仪、MSD、LCMS等仪器设备，具备仪器维护常识；
4.具备一定的试验操作、文献查询、方案报告起草能力。

岗位职责：
1、负责创新药物的计算机辅助药物设计平台建设, 管理，为新分子设计提供技术指导和支持
2、与药物化学家合作完成相关项目的计算机辅助设计，与研发团队一起推进药物的研发；
3、为处于不同研发阶段的新药项目提供药物设计方面的技术支持;
任职要求：
1、博士及以上学历，计算化学，理论化学，计算生物学等相关专业。
2、比较熟悉基于结构的药物设计(SBDD)和基于配体的药物设计(LBDD)，掌握分子对接，虚拟筛选，同源模建，药效团模型，QSAR等常用CADD方法；
3、具备一定的文献调研和信息检索能力，以及具备良好的中、英文读写能力；
4、有高度的责任心和上进心，具有良好的组织协调能力与团队协作精神

岗位职责：
1.参与大分子AIDD平台的搭建，算法自研，以及辅助多肽、蛋白和抗体等大分子药物的开发。
2.基于AI技术分析，发现生物学新机制，挖掘潜在药物靶点；
3.参与或牵头与外部AI公司沟通及评估；
4.参与潜在的项目许可或合作研究项目、技术的评估。
任职要求：
1.博士学位，专业要求：数学、物理、计算机、生物信息学、计算化学、计算生物学等；
2.掌握扩散模型，了解RFdiffusion、proteinMPNN等蛋白质设计算法；
3.具备计算机辅助蛋白或大分子AI设计经验（可含在校期间的相关经验）优先；
4.对新药开发充满热情，团队协作意识好，责任心强，诚实守信。

岗位职责：
1.负责新产品研发项目的立项、研发实施、进度跟踪考核、阶段性评审和生产移交验收等全过程组织实施；
2..负责行业前沿新概念、新技术、新工艺、新材料等资料的收集归档并进行内部分享；
3.负责研发样品外送样数据收集、对比分析；
4.参与部门工作有关的管理制度和流程建设；
5.完成领导交办的其他工作。     
岗位要求：
1.硕士及以上学历；化学、材料学等相关专业；
2.具有良好的团队合作与沟通能力，具有较强的执行能力。

岗位职责：
1、经历研发、生产、营销3个板块轮岗；
2、基于轮岗的结果选择后续定岗发展，定岗以基层管理岗位为主。    
岗位要求：
1.硕士及以上学历；化学、材料学等相关专业；
2.具有良好的团队合作与沟通能力，具有较强的执行能力。