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博士后(陈新文课题组)
博士后(陈新文课题组)
面议
广东 -广州 博士 不限经验 病毒学(有...等专业
专业要求
病毒学(有p3实验室操作经验者优先)、生物化学与分子生物学、细胞生物学相关专业

工作职责
1. 具备科研探索能力,高效参与实验室研究项目;
2. 参与课题设计,申报,辅助研究工作,并能够与组内团队人员紧密协作;
3. 相关研究论文撰写。

任职要求
1. 具备病毒学(有BSL-3实验室操作经验者优先)、生物化学与分子生物学、细胞生物学、生物信息学、药学、药效学等相关专业博士学位; 
2. 具备独立的科研工作能力和良好的英文阅读写作及交流能力;
3. 在国际学术期刊发表过研究论文,表现出良好的学术发展潜力;
4. 学风严谨、热爱科研、积极主动、工作勤奋上进有责任心;
5. 年龄一般不超过35岁,身心健康。
工作地点:
广东省广州市海珠区广州市海珠区广州国际生物岛星岛环北路9号
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面议
广东 -广州 博士 5人 病毒学(有...等专业
广州实验室
事业单位 医药/生物工程
博士后(李亦学课题组)
博士后(李亦学课题组)
面议
广东 -广州 博士 不限经验 计算生物学...等专业
专业要求
计算生物学、人工智能、大数据、病原生物学、流行病与卫生统计学

工作职责
1. 协助导师在本领域某一研究方向上取得重要的学术成果;
2. 作为科研技术骨干,参与科研项目,并独立承担某一方向的关键技术攻关;
3. 独立或协助课题申报;
4. 发表学术论文,撰写国家发明专利等。

任职要求
1. 已获得博士学位或即将获得博士学位,具有与研究方向相关的学科背景或从业经验;
2. 身体健康,入站年龄一般不超过35岁,博后全职脱产在站时间不少于2年;
3. 在本领域具有较丰富的科研项目经历、或发表过高水平的学术论文者优先;
4. 海内外内知名院校毕业者优先。
工作地点:
广东省广州市海珠区广州市海珠区广州国际生物岛星岛环北路9号
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面议
广东 -广州 博士 3人 计算生物学...等专业
广州实验室
事业单位 医药/生物工程
博士后(李筝课题组)
博士后(李筝课题组)
面议
广东 -广州 博士 生物学或医...等专业
专业要求
生物学或医学学科相关领域

工作职责
1.承担呼吸慢病表观遗传调控机制的研究;
2.独立或协助申请国内外科研项目;
3.协助指导研究实习员和博士研究生开展实验研究;
4.参与实验室内外的合作并能积极交流科研进展。

任职要求
1.在生物学或医学学科相关领域即将或已经取得博士学位。以第一作者在相关领域的国际学术期刊上发表过研究论文者优先考虑;
2.有高度的科研热情,具有设计与开展科研课题的能力和良好的实验操作技能。富有独立工作能力和合作精神;
3.具有良好的英语写作能力,乐于学习和接受新事物。
工作地点:
广东省广州市海珠区广州市海珠区广州国际生物岛星岛环北路9号
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面议
广东 -广州 博士 生物学或医...等专业
广州实验室
事业单位 医药/生物工程
合成研究员(连云港)(J15753)
合成研究员(连云港)(J15753)
8-15K/月
江苏 -连云港 硕士 3年 药学、药物...等专业
岗位职责:
 1、负责小分子化学药合成研发;
 2、独立完成文献调研、路线设计、工艺优化;
 3、指导车间完成中试放大、完成工艺交接;
 4、完成药品申报资料相关模块的撰写。

 任职要求:
 1、硕士及以上学历,药学、药物化学、有机化学等相关专业;
 2、具有有机合成理论基础,熟悉常见反应,有一定的实验操作技能;
 3、工作严谨、善于钻研、具有良好的沟通、协调能力;
 4、有合成工作相关经验者学历可放宽至本科。

工作地点
连云港海州区正大天晴药业(郁洲南路)
工作地点:
江苏省南京市玄武区玄武大道699-8,9号楼
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8-15K/月
江苏 -连云港 硕士 2人 药学、药物...等专业
正大天晴药业集团股份有限公司
中外合营(合资、合作) 医药/生物工程
临床医学经理(临床药理方向)(J15755)
临床医学经理(临床药理方向)(J15755)
15-20K/月
江苏 -南京 博士 3年 临床药学、...等专业
岗位职责:
 1、根据临床前研究结果,配合临床医学、生物统计以及研发同事设计合理高效的创新药I期临床试验方案;
 2、从临床药理学角度充分解读创新药I期临床试验的PK、PD特征,结合药物的安全性、有效性,为II期推荐剂量的选择和II期试验的设计提供临床药理学支持; 
 3、支持创新药I-III期临床研究中的临床药理相关部分(包括PK,PKPD,PPK,PBPK,popPK等内容)的方案设计、数据审阅和解读等工作;
 4、使用定量药理学工具/分析结果,对PK/PD/AE等数据进行解读,必要时沟通外部专家,为临床试验方案设计和临床开发决策提供临床药理学支持;
 5、必要时筛选定量药理学供应商,针对供应商的服务进行沟通与监督; 
 6、负责申报资料、临床总结报告等材料中临床药理相关部分的撰写、审核等工作; 
 7、负责与临床药理专家沟通,以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性;
 8、对新药申报(IND、NDA、BLA)提供临床药理学支持,包括与监管机构的沟通;
 9、完成领导安排的其他工作。 

 任职要求:
 1、学历要求博士,临床药学、临床药理学、药代动力学相关专业,具有良好的临床药理操作实践背景者优先;
 2、熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ICH-GCP,熟悉药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;
 3、全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制;
 4、具有培训和研究者会议演讲的技能;
 5、具备较强的文献阅读和信息检索整合能力,能撰写各类报告;
 6、英语水平至少达到CET6;
 7、勤奋务实,积极进取,学习能力强,具备良好的团队协作和沟通表达能力。

工作地点
南京江宁区正大天晴药业集团-东门
工作地点:
江苏省南京市玄武区玄武大道699-8,9号楼
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15-20K/月
江苏 -南京 博士 1人 临床药学、...等专业
正大天晴药业集团股份有限公司
中外合营(合资、合作) 医药/生物工程
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