职位描述：
1、熟悉不同高分子材料超临界氮气发泡、二氧化碳发泡的工艺流程，对发泡材料-发泡条件-物性的关系具有深入的理论研究基础。
2、参与不同研发项目，进行流变学领域的技术支持。

基本技能/工作经验：
1、具有高分子超临界氮气发泡研究经验，取得博士学位者优先；
2、了解不同种类高分子材料，包括聚烯烃、聚酯和新型弹性体；
3、具备较强的中英文信息检索及信息收集能力；
4、善于沟通及合作；
5、具有一定的英语口语表达能力。
工作地点
海丽集团总部大厦科苑路21号

工作职责:
1、从事生物药研发相关工作，包括但不限于CHO细胞株驯化、构建、筛选等。

2、参与分子生物学和细胞生物学相关的创新方法开发。

3、参与生物药物序列筛选，亲和力成熟，人源化，样品制备和鉴定等相关工作。

4、培养团队，指导下属完成公司项目。

5、协助部门领导完成研发项目的立项、实施和总结等相关工作。

6、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。

7、领导安排的其他研发工作。


任职条件:

1、细胞生物学、分子生物学、生物化学、制药等相关专业，硕士及以上学历。

2、熟悉生物制药流程，能够熟练进行CHO 细胞培养，DNA序列比对、引物设计基因克隆、载体构建、外源重组蛋白表达等，熟练掌握ELISA、FACS 等常用检测方法。

3、有细胞株构建及抗体药物前期研发工作经验。

4、对抗体结构、基因重组、噬菌体展示、人源化及亲和力成熟有较深入了解。

5、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。

6、博士学位，有生物药研发经验或有海外研究背景(科学家)。或硕士学位，有生物药研发相关经验2年以上(高级工程师)。

工作地点
广东省深圳市福田区福保街道福保社区海红道1号

岗位职责：
1. 负责CHO细胞株基础培养基、补料培养基配方开发工作；

2. 负责内部研究和外部客户培养基配方开发和优化方案撰写并组织实施，完成数据整理和分析报告，定期向部门或公司汇报工作成果；

3. 协助部门负责人完成实验室日常管理；

4. 上级领导安排的其它工作。



任职条件：

1. 生物技术、生物化学、制药等相关专业，硕士及以上学历，1年以上工作经验；

2. 有较强的细胞培养理论知识及实践经验，能独立完成实验方案的制定、实施和报告撰写；

3. 有细胞培养摇瓶和小试工艺开发经验，了解细胞培养工艺流程；

4. 有良好的中英文文献检索能力，阅读能力和文献分析综合能力；

5. 熟练运用DOE实验设计和统计分析软件者优先。


工作地点
高宝科技城3-4号楼

工作内容：
1、负责在研项目的进度把控、开发策略沟通、日常管理工作。
2、制定与实施公司在研项目的中长期发展战略及年度计划。
3、配合公司药物发现项目的相关工作。实时跟进药物发现研发政策、监管要求。
4、负责所研项目的对外商务协助支持等。
5、负责研发团队管理建设。
6、协助完成新项目的专业评估沟通、外包项目验收等。

任职条件：
1、博士学历，45岁内，免疫学、生物学、生物制药、生物医药、医学等相关专业；英文听说读写非常流利，有海外学历背景。
2、5年以上抗体或蛋白药物研发工业界经验，负责过至少2个生物项目的开发，并参与完成非临床研究和IND申报。有国内外相关药物发现项目经验者优先考虑。
3、热爱研发工作，具有丰富的团队管理经验。责任心强，具有团队合作精神，有较好的沟通能力。有较强的分析和解决问题的能力及项目统筹能力。


工作地点：大湾生物

工作职责：
1、从事CHO细胞培养相关工作，包括但不限于细胞复苏、传代、细胞株构建等。

2、参与分子生物学和细胞生物学相关的方法开发，主要包括ELISA方法开发，FACS实验设计和实验操作。

3、协助部门领导完成研发项目的立项、实施和总结等相关工作。

4、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。

5、领导安排的其他研发工作。


任职条件：

1、 细胞生物学、分子生物学、生物化学、制药等相关专业毕业，硕士或者以上学历。

2、至少同岗位3年及以上相关经验，熟悉生物制药流程，能够熟练进行CHO细胞培养与细胞株构建。

3、熟练掌握ELISA、FACS等抗体常用检测方法。

4、有细胞株构建及抗体药物前期研发或项目管理工作经验者优先。

5、对抗体结构、噬菌体展示技术、抗体人源化及亲和力成熟有较深入了解者优先。

6、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。

7、实战经验丰富者可以往科学家职位谈。

工作地点
广东省深圳市福田区福保街道福保社区海红道1号

工作职责：
1、负责主导公司各项目药理毒理、动物试验研究工作，包括但不限于减重、心血管、肿瘤、自身免疫、代谢性疾病等方向。
2、负责拟定、探讨、审核公司各项目药理毒理、动物试验研究方案并组织实施，解读药代、药效、药理毒理等动物试验参数和结果，形成专业报告，确保开展的相关工作能充要支持项目临床申报。
3、负责公司研发项目药理毒理学研究的对外沟通，及时跟进研究进展，确保团队及合作方按照计划完成相关研究工作，对实验过程和结果进行把关。
4、负责药品注册申报资料药理毒理相关部分的撰写，协助完成药品申报工作。
5、 协助公司领导完成研发项目的立项、实施和总结，以及培养团队等相关工作。
6、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。
7、领导安排的其他相关工作。
任职条件：
1、药理学、生物学、药学、医学等相关专业，硕士及以上学历，博士优先。
2、熟悉药理毒理研究流程，熟悉各种动物模型，负责过ActRII、GIPR、GARP、BTLA等靶点的药理毒理研究工作。
3、三年以上药理毒理研发经验，能独立制定研究方案，分析研究结果。
4、熟悉临床前药理毒理研究和ICH指导原则及FDA、NMPA相关要求，有药理毒理相关内容申报资料撰写并成功申报经验。
5、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。

【岗位职责】：
1.负责非金属新材料的研发及相关的材料项目；
2.负责已有非金属材料的改进和改良；
3.与学校，研究机构共同合作，开展新材料的研究工作；
4.参与相关领域的学术会议、展会及相关技术交流活动；
5.针对公司材料的技术难题，开展技术讨论与问题解决；
6.完成上级安排的其它工作；

【岗位要求】：
1.博士及以上学历，工作经验不限，有相关科研工作经验优先；硕士学历者须有5年以上科研经验。
2.非金属材料、高分子材料与工程或高分子化学与物理相关专业，了解常用的工程塑胶如LCP、PA等工程塑胶的性能以及应用，熟悉材料测试分析；
3.掌握或了解非金属学、工程塑胶成分设计、非金属材料分析与表征相关研究经验；
4.具有良好的中英文交流，写作能力和独立检索阅读英文文献的能力，以第一作者发表过SCI
5.工作作风认真严谨，具备良好的沟通表达能力和分析研究能力，能够针对工作中遇到的技术问题进行深入钻研，长时间反复试验分析。
6.思维敏捷，做事沉稳，工作态度积极，学习能力强；
7.具备较强的沟通能力以及跨部门协调能力

工作地点
东莞立讯技术有限公司怡乐路1号1栋801室

【岗位职责】：
1.负责非金属新材料的研发及相关的材料项目；
2.负责已有非金属材料的改进和改良；
3.与学校，研究机构共同合作，开展新材料的研究工作；
4.参与相关领域的学术会议、展会及相关技术交流活动；
5.针对公司材料的技术难题，开展技术讨论与问题解决；
6.完成上级安排的其它工作；

【岗位要求】：
1.博士及以上学历，工作经验不限，有相关科研工作经验优先；硕士学历者须有5年以上科研经验。
2.非金属材料、高分子材料与工程或高分子化学与物理相关专业，了解常用的工程塑胶如LCP、PA等工程塑胶的性能以及应用，熟悉材料测试分析；
3.掌握或了解非金属学、工程塑胶成分设计、非金属材料分析与表征相关研究经验；
4.具有良好的中英文交流，写作能力和独立检索阅读英文文献的能力，以第一作者发表过SCI
5.工作作风认真严谨，具备良好的沟通表达能力和分析研究能力，能够针对工作中遇到的技术问题进行深入钻研，长时间反复试验分析。
6.思维敏捷，做事沉稳，工作态度积极，学习能力强；
7.具备较强的沟通能力以及跨部门协调能力

工作地点
东莞立讯技术有限公司怡乐路1号1栋801室

职位描述
软件开发： 设计、编写、测试和部署高质量的软件代码。
需求分析： 与项目经理和其他利益相关者合作，理解和分析业务需求，并将其转化为可执行的软件开发任务。
技术选型： 评估并选择适当的技术栈和工具，以满足项目需求。
团队合作： 与团队成员合作，包括其他开发人员、测试人员和设计师，以确保项目按时完成。
代码评审： 参与代码评审过程，确保代码质量和一致性。
故障排除： 发现并修复软件中的错误和问题。
持续改进： 不断学习和探索新的技术和工具，以改进软件开发流程和效率。
任职要求：
技术技能： 熟练掌握至少一种编程语言，如Java、Python、C++等，并具有扎实的计算机科学基础知识。
软件开发经验： 有相关领域的工作经验，熟悉软件开发的各个阶段和流程。
团队合作能力： 良好的团队合作和沟通能力，能够有效地与团队成员和利益相关者合作。
问题解决能力： 具备良好的问题解决能力和自主学习能力，能够快速学习和适应新的技术和工具。
质量意识： 注重代码质量和可维护性，具备良好的软件工程实践。