岗位职责：
1、负责创新药物的计算机辅助药物设计平台建设, 管理，为新分子设计提供技术指导和支持
2、与药物化学家合作完成相关项目的计算机辅助设计，与研发团队一起推进药物的研发；
3、为处于不同研发阶段的新药项目提供药物设计方面的技术支持;
任职要求：
1、博士及以上学历，计算化学，理论化学，计算生物学等相关专业。
2、比较熟悉基于结构的药物设计(SBDD)和基于配体的药物设计(LBDD)，掌握分子对接，虚拟筛选，同源模建，药效团模型，QSAR等常用CADD方法；
3、具备一定的文献调研和信息检索能力，以及具备良好的中、英文读写能力；
4、有高度的责任心和上进心，具有良好的组织协调能力与团队协作精神

岗位职责：
1.参与大分子AIDD平台的搭建，算法自研，以及辅助多肽、蛋白和抗体等大分子药物的开发。
2.基于AI技术分析，发现生物学新机制，挖掘潜在药物靶点；
3.参与或牵头与外部AI公司沟通及评估；
4.参与潜在的项目许可或合作研究项目、技术的评估。
任职要求：
1.博士学位，专业要求：数学、物理、计算机、生物信息学、计算化学、计算生物学等；
2.掌握扩散模型，了解RFdiffusion、proteinMPNN等蛋白质设计算法；
3.具备计算机辅助蛋白或大分子AI设计经验（可含在校期间的相关经验）优先；
4.对新药开发充满热情，团队协作意识好，责任心强，诚实守信。

岗位职责：
1.负责新产品研发项目的立项、研发实施、进度跟踪考核、阶段性评审和生产移交验收等全过程组织实施；
2..负责行业前沿新概念、新技术、新工艺、新材料等资料的收集归档并进行内部分享；
3.负责研发样品外送样数据收集、对比分析；
4.参与部门工作有关的管理制度和流程建设；
5.完成领导交办的其他工作。     
岗位要求：
1.硕士及以上学历；化学、材料学等相关专业；
2.具有良好的团队合作与沟通能力，具有较强的执行能力。

岗位职责：
1、经历研发、生产、营销3个板块轮岗；
2、基于轮岗的结果选择后续定岗发展，定岗以基层管理岗位为主。    
岗位要求：
1.硕士及以上学历；化学、材料学等相关专业；
2.具有良好的团队合作与沟通能力，具有较强的执行能力。

岗位职责：
公司各工艺负责人徒弟，单点工艺技术储干，未来作为新公司发展接班人。
任职要求：
1、211及上学历，理工科专业优先；
2、年龄24-28岁左右；
3、自驱有激情，抗压能力强；
4、性格开朗，语言表达能力强，善于与人沟通；
5、具备领导能力，职业规划明确。

岗位职责：
产品部储备干部，对内了解工艺，对外能把客户需求转化为内部需求，从技术岗位轮岗做起。
任职要求：
1、211及上学历，理工科专业优先；
2、年龄24-28岁左右；
3、自驱有激情，抗压能力强；
4、性格开朗，语言表达能力强，善于与人沟通；
5、具备领导能力，职业规划明确。

岗位职责：
需要从公司各个技术岗位轮岗后转为总经理助理，跟总经理出去对接客户需求（工艺问题、客户技术交流等），总经理日常事务处理等。
任职要求：
1、211及上学历，理工科专业优先；
2、年龄24-28岁左右；
3、自驱有激情，抗压能力强；
4、性格开朗，语言表达能力强，善于与人沟通；
5、具备领导能力，职业规划明确。

岗位职责：
1. 负责监控单板软件设计与维护等工作
任职要求：
1.硕士及以上学历，电力电子，应用电子技术电气工程，通信等相关专业:
2.熟悉单板软硬件开发过程，有充电桩监控或开关电源监控类产品开发经历者优先；
3.嵌入式软硬件开发一年以上工作经验有较好的模电数电基础，熟练掌握ARM7/ARM Cortex M3/M4等单片机及外围电路硬件设计，熟练掌握嵌入式系统底层和应用软件设计；熟悉常规通信协议(RS485，CAN等)；
4.能独立思考和解决问题，勤奋认真,善于团队合作；

职位描述：
1、 组织分析、评审、论证开关电源类产品开发方案（市场、技术、客户、经济等）；
2、 确定电源类产品技术开发相关标准与要求；
3、 指导构建开关电源类产品开发项目组织；
4、 组织开关电源类新产品的开发与设计；
5、 对老产品进行技术改良；
6、 组织进行产品疑难技术攻关及新技术的应用，提高产品核心竞争力。
7、 协调处理开关电源类产品开发过程中存在的问题，保证开发工作顺利。
8、 督导客户样机的制作、审核和验证，确保样机品质及出样及时性；
9、组织进行新产品试产，解决试产中出现的技术问题，保证技术产业化实现。

任职要求：
1、电气工程类、电子类硕士及以上学历，有3年及以上中大功率开关电源开发工作经验，特别是防服务器电源；
2、熟悉电力电子基础知识、磁性器件设计知识，了解安规、EMC、可靠性及工艺方面知识；
3、有团队协作意识和抗压能力，善于沟通；
4、能力优秀者亦可按开发经理招聘。

工作内容：
负责对公司服务器电源进行各种测试，包括外观测试、内部测试、耐压测试、兼容性测试等，保证产品质量和可靠性。
主要职责：
- 负责制定并执行电源测试计划，并跟踪测试结果；
- 负责测试设备的维护和校准，确保测试设备准确性和可靠性；
- 负责公司产品电源设计的审核和验证，并提出建议和改进；
- 负责与其他部门的沟通和协调，确保测试结果与其他部门的接口需求相匹配；
- 负责整理测试报告，并与其他部门的沟通和协调；
- 负责产品发布前的电源测试工作，确保产品质量和可靠性。
职位要求：
- 熟悉电源测试标准和方法，有扎实的电源测试理论基础；
- 熟悉相关的测试设备和工具，能够熟练操作；
- 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他部门的同事合作；
- 具备良好的英语读写能力，能够阅读和编写相关的测试报告。

岗位职责：
1、真空工艺的控制及管理，推进公司整体真空工艺水平的提高；
2、真空工艺创新研究，新工艺制造过程的导入；
3、真空设备的开发。编制设备技术文档，方案评审，设备验证，确保项目时间计划和符合协议要求；
4、产品的真空设计、真空包装设计、真空材料选型等；
5、相关工艺文件，技术文档的编写；
6、培训现场操作人员；
7、工艺、设备的持续改进，提高生产效率；
8、解决产品质量问题；
9、完成领导布置的其他工作。
任职资格：
1、硕士及以上学历，真空及相关专业，应届毕业生或有工作经验者均可；
2、熟悉真空工艺、真空工装设计，熟悉材料真空性能，熟悉真空设备；
3、熟悉工艺开发流程，设备引进；
4、熟练的机械制图能力。熟练使用OFFICE办公软件；
5、较强的学习能力，协调能力。工作主动、上进，乐于沟通；
6、服从领导安排，具有一定的抗压能力；
7、2年以上车间制造生产等工作经验、熟悉制造工艺流程优先。

岗位职责：
  
1、协助工程师完成非标设备的设计工作；

2、根据新品的设计要求，完成相应图纸的设计；

3、负责样品跟踪、试产跟踪，解决产品生产中的技术问题；

4、 领导安排的临时任务。

任职要求：

1、机械类、机电一体化相关专业毕业；

2、熟练使用SolidWorks、CAD等计算机辅助软件；

3、具有良好的沟通、协调、创新能力，工作认真负责，严谨细致。

岗位职责：

1.非标自动化设计开发流程的建立及运作管理；

2.设备项目方案的设计和机构设计图纸以及审核； 

3.非标自动化方案及机构设计以及设备开发成本的控制；  

4.项目进度的跟进；

5. 领导安排的临时任务。



任职要求：

1、硕士

2、机械、机电一体化、电气控制专业毕业。

3、精通机械设计或电气控制设计，熟悉机械制造工艺。

4、具有良好的沟通、协调、创新能力，工作认真负责，严谨细致。

【岗位职责】
1.根据CDMO平台建设目标，搭建细胞治疗产品制备工艺，按客户需求对自体或者异体免疫细胞进行体外转染与扩增。
2.优化平台工艺，保证细胞扩增工艺在产品质量及生产成本上具有竞争力。
3.参与细胞治疗相关文件的审核、修订，保证工作开展过程中的合规性。
4.参与项目进度汇报与讨论，保证工作高效执行。
5.研究过程中的数据整理、问题反馈，相关注册申报材料的撰写。
6.完成上级安排的其他相关工作。
【任职要求】
 1.硕士以上学历优先，细胞生物学、医药等相关专业。
2.生物制药行业2年以上细胞治疗药物研发与申报经验，有成功获得IND许可经验的优先。
3.熟悉PBMC中T细胞分离、激活、转导、扩增等操作，有C-Pro，无菌隔离器，WAVE等设备使用经验优先。
4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力。
5.具有GLP、GMP相关的培训背景，可以保证数据的真实性与可靠性。
6.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。
人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。

【岗位职责】
1.根据项目需求负责mRNA工艺开发，建立可规模化，可转移化的工艺流程。
2.主要负责IVT反应的摸索研究，参与mRNA原液生产，以及工艺放大和技术转移。
3.参与mRNA相关工艺的验证工作，以及解决纯化过程中遇到的技术难题。
4.负责GMP生产相关管理和操作文件起草编写，批记录填写，以及设备管理。
5.负责GMP生产相关设备的验证和维护保养，包括性能验证、清洁验证等。
6.完成mRNA纯化、超滤等工艺开发、生产数据的整理，结果分析和总结。
7.完成上级安排的其他相关工作，以及实验室管理。 
【任职要求】
 1.分子生物、生物技术、生物工程等相关专业，有核酸或重组蛋白纯化经验，有mRNA纯化及工艺开发经验优先。
2.掌握蛋白、质粒和mRNA纯化的原理，熟悉AKTA、TFF等设备的使用操作，以及维护。
3.具有扎实的分子克隆相关实验能力，能独立完成上级安排的实验方案实施，及数据汇总和分析总结。
4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力，良好的跨部门沟通能力。
5.具有良好的无菌操作意识，工作严谨，有责任感，遇到生产问题及时汇报。
6.具有GLP、GMP相关的培训背景，可以保证数据的真实性与可靠性。
7.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。
认真负责、人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。

【岗位职责】
1.对早研阶段生物大分子水平相关检测方法的建立；
2.对检测用精密分析仪器及HPLC、片段分析仪、LC-MS等设备进行使用和维护；如能熟悉Western Blot、ELISA、qPCR等更佳
3.对于检测数据分析处理，填写整理研究报告；
4.按照sop进行样本检测，及时填写相关试验记录，并对原始数据真实性、准确性负责；
5.负责方法开发、验证、转移方案及报告等相关技术文件相关工作；
6.负责检测方法确立和sop的撰写工作；
7.日常英文文献检索及阅读；
协助领导交代的其它工作。
【任职要求】
1.生物、分析、化学等相关专业硕士及以上学历，应届生或具有相关工作经验；
2.熟悉掌握对生化活性检测相关实验例如紫外，HPLC，质谱、片段分析仪等相关工作的流程，具备独立撰写sop的能力；
3.熟悉生物学或者分析相关知识，对研发阶段检测有一定了解，例如核酸、病毒载体、蛋白水平检测相关实验及其原理的知识，要有一定好的科研素养和基本功底；
4.有良好的理解能力，沟通能力，文件撰写能力；
5.有动物实验经验的优先；
工作认真、负责，积极主动，善于沟通，有耐心，有较强的团队精神。

【岗位职责】
1.根据CDMO平台建设目标，在客户技术转移后，负责NK生产平台的搭建，包括设备选型与采购，生产工艺流程的确定以及检测放行标准的制定等。
2.优化NK平台工艺，提高体外扩增效率以及NK细胞纯度，提升产品质量。
3.与研发部相关部门合作，开发CAR-NK制备工艺。
4.参与细胞治疗相关文件的审核、修订，保证工作开展过程中的合规性。
5.参与项目进度汇报与讨论，保证工作高效执行。
6.研究过程中的数据整理、问题反馈，相关注册申报材料的撰写。
7.完成上级安排的其他相关工作。
【任职要求】
1.硕士及以上学历，细胞生物学、医药等相关专业，博士学历优先。
2.生物制药行业2年以上细胞治疗药物研发与申报经验，有成功获得IND许可经验的优先。
3.熟悉PBMC中NK细胞分离与培养，掌握磁珠分选技术，有NK细胞培养涉及的细胞因子选择、培养基筛选经验的优先。
4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力。
5.具有GLP、GMP相关的培训背景，可以保证数据的真实性与可靠性。
6.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。
人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。

1.全日制硕士以上学历；
2.理工科相关专业背景；
3.英文可作为工作语言；
4.制造业岗位工作履历。