职责描述：
1. 负责组织可吸收生物材料III类器械的开发；
2. 负责新产品样品试制，以及开发过程中产品性能验证，测试及过程确认负责；
3. 负责新项目开发过程中工艺设计，工艺优化，工艺验证并完成相关报告和工艺技术文件；
4. 负责新项目中相关开发技术和体系文件的制定；
5. 参与新产品产品技术标准和质量标准建立，生产和检测设备的选择和优化等。
6. 完成上级交办的其它工作。

任职要求：
1. 硕士学历，材料学、生物学、医学等相关专业，男女不限，优秀应届生欢迎投递简历；
2. 具有可降解生物材料、蛋白纯化分析研究，实验室管理能力或生物相容性评价、动物安全性评价等经验者优先；
3. 具有较强的实验室设备操作能相关流程，掌握相关专业理论基础知识，有较好英文文献阅读能力；
4. 具有高度的责任感和团队协作精神，勤于思考，踏实肯干，善于沟通，能熟练使用电脑办公软件。

岗位职责：
1、负责维护计算机化系统清单，管理计算机系统软硬件；
2、确保系统的安全和稳定，负责制定和实施系统安全策略；
3、负责系统权限密码管理，包括分配人员权限，定期修改密码等；
4、负责系统数据备份和恢复，系统时间的校准、审计追踪的审核；
6、负责对计算机化系统供应商进行管理，必要时参与审计；
7、负责系统维护或故障排除，处理计算机系统相关问题；
8、完成上级领导安排的其他工作。

任职条件：
1、本科学历，计算机相关专业，熟悉计算机系统和网络基础知识，扎实的计算机专业知识和技能，欢迎应届生投递简历（具有药企相关岗位实习工作经验者优先；
2、具有解决问题和处理应急事件的能力，熟练运用相关工具，良好的沟通能力和团队合作精神；
3、身体健康，吃苦耐劳，了解药企GMP体系管理要求。

职责描述：
1. 负责上市前和上市后临床试验的设计、方案撰写、CRF表设计、以及研究者手册等研究资料的撰写，临床试验总结报告、待发表文章的撰写，以及为临床试验运营团队提供学术支持；
2. 对外和对内的学术演讲与专业培训；
3. 为公司的产品开发和业务拓展，进行相关领域的学术调研，撰写评估报告及行业调研报告；
4. KOL的管理与维护，为市场活动及临床研究提供专家资源；
5. 为其他部门提供专业支持并根据要求开展学术支持工作；
6. 完成领导交给的其他工作任务。

任职要求：
1. 博士学历，临床医学背景，皮肤科、整形美容相关专业优先，0-3年工作经验，欢迎优秀应届生申请；
2. 严谨的学术研究精神，良好的沟通能力，责任心强、工作态度积极，具有团队协作精神；
3. 具有吃苦耐劳精神，能够适应出差。

研究方向：环境响应性/自适性生物医用材料（免疫调控型、诱导、再生型医用生物材）、新型功能性生物医用材料（止血、粘附、高强高韧）、组织工程支架材料、材料结构设计、材料基因组（构效关系）、医疗器械产品可沥滤物研究、可降解高分子材料体内代谢研究等。

职责描述：
1.按计划完成博士后研究任务，
2.协助合作研究员完成相关项目研究，
3.发表博士后在站研究性论文及相关专利（SCI≥1篇）。

任职要求：
1.具有材料、生物、化学、药学相关研究背景，具备生物医用材料、有机合成相关研究背景的优先考虑，
2.国内外知名大学博士学位，35周岁以下，身体健康，博士后期间需全职在站工作，
3.具有良好的表达和写作能力，在领域主流期刊上以第一作者身份发表过2篇以上学术论文，
4.诚实守信、热爱科研、具有较强的沟通能力及团队协作精神，能够独立地思考、解决科学问题，具有良好的项目执行和推动能力，能够按时完成任务。

岗位职责：
1、配合项目组进行新技术转移和新产品导入；主导工艺文件编制等生产工艺相关工作安排，生产工装设计和优化。
2、负责特殊过程确认/关键工序验证。
3、主导生产线的建立；研发、临床、型检样品的实现。
4、同相关部门合作，对生产质量问题进行跟踪、分析和解决，保证产品质量稳定可控，生产过程相关CAPA分析和支持，生产工艺持续改善。
5、编制作业指导文件；对生产员工进行培训和考核。
6、领导安排的其它工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，机械或电子类相关专业
2、5年以上医疗器械行业经验，其中3年以上有源医疗器械工艺经验；
3、具备有源医疗器械NPI和量产工艺经验，了解ESD防护，具备有源植入器械经验者优先；
4、熟悉医疗器械质量管理体系GMP，ISO13485，FDA 820，有项目管理PMP，风险管理ISO14971, ISO13485内审员证书者优化；
5、具备良好的文件编制能力，熟练使用Office/Minitab/Visio/AutoCAD/SolidWorks软件；
6、熟悉PCBA，生产测试经常使用的电子测试仪器，如信号发生器，毫伏表，万用表等；
7、具备较好的英文阅读、书写能力，能进行基本的口语沟通，英语可作为工作语言者优先；
8、善于学习，有较强的动手能力，问题分析能力。

岗位职责：
1、配合项目组进行新技术转移和新产品导入；主导工艺文件编制等生产工艺相关工作安排，生产工装设计和优化。
2、负责特殊过程确认/关键工序验证。
3、主导生产线的建立；研发、临床、型检样品的实现。
4、同相关部门合作，对生产质量问题进行跟踪、分析和解决，保证产品质量稳定可控，生产过程相关CAPA分析和支持，生产工艺持续改善。
5、编制作业指导文件；对生产员工进行培训和考核。
6、领导安排的其它工作。

项目名称：基于MEMS和高效电磁辐射的无线无源植入式医疗传感器的研发与应用

研究方向：结合小型传感、集成电路芯片、无线遥测等技术，实现实时对心脏内生物物理特征遥测。

项目周期（拟）：2024年8月至2026年8月

项目负责人：国家“QR计划”特聘专家，德国科隆大学物理学博士，教授，博导

项目验收要求：

达到项目验收的技术要求
发表 SCI 高质量论文至少1篇或申请发明专利1项
 

三、岗位要求

1、物理学，材料科学、集成电路，机械或电气工程专业博士后，或博士应届生，或博士毕业2年内。

2、具备至少以下一项经验和技能：

拥有器件工程和开发、MEMS、晶圆测试、微加工和/或半导体加工相关的经验。
拥有科研和工程相关经验，在问题解决方法、研发新产品和工艺能力方面有良好记录。
具有无线功率传输研发，包括仿真，磁电材料，或/和LCR ASIC，工程以及工艺、设计、材料、可靠性、产品生命周期和新产品介绍之间的相互作用的研究和专业知识。
使用COMSOL和Matlab或其他仿真软件，具有统计工艺控制（SPC）和实验设计（DOE）的经验。
3、学风严谨、端正，主动性高，对医疗器械开发怀有热情。

 

四、薪酬福利

基本年薪30万/年。奖金10-20万/年。另有专利奖金、项目奖金，以及公司期权等。

福利：补充公积金，落户，多重商业保险，体检，额外带薪假期，团建，高薪留任