岗位职责：


1、负责公司客户渠道开发、维护、客情维护工作；
2、负责制定销售计划，按计划拜访客户和开发新客户，完成销售任务指标；
3、负责销售合同的签订和收款； 
4、协助收集市场竞争品牌、行业动态、客户需求的各项信息；
5、组织公司相关学术类营销活动。


岗位要求：


1、医学、药学、生物、化学相关专业，本科及以上学历；
2、形象端庄、阳光自信、亲和力强，有良好的语言表达能力和沟通能力；
3、热爱销售工作，具备一定的营销知识和技巧。

岗位职责：


1、负责改良型新药的调研立项、方案报告撰写、申报资料撰写、进度和质量控制；

2、负责制定、跟进改良型新药的研发计划，解决项目中的技术难题；

3、负责项目相关资源协调、负责对内外的沟通。


岗位要求：


1、药剂学、药学、化学、药理学相关专业，博士学历；

2、熟悉创新药物研发流程；

3、逻辑性强，沟通表达能力强，责任心强。

岗位职责：


1. 负责项目组内所有项目稳定性样品的检验，并规范撰写原始记录。

2. 对样品的稳定性数据具备一定的分析能力，保证数据的准确性、可靠性和数据一致性。

3. 及时汇报检测过程中出现的异常数据（如AD\OOT\OOS等），并按照相关SOP进行整改。








岗位要求：





1. 大学本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；

2. 具备药品质量分析的基础知识，熟练操作液相、气相、溶出及紫外等仪器；

3. 较强的抗压能力、责任心及团队合作精神。

岗位职责：


1、负责原料药小试研究、中试放大实验及工艺技术优化；

2、负责有机合成、产物分离与结构鉴定相关工作；

3、负责撰写研发项目合成部分申报资料和原始记录；

4、负责药品申报注册现场核查合成部分的准备工作；

5、负责合成设备的日常维护等工作。


岗位要求：


1、药学、药物合成、化学合成相关专业，本科及以上学历；

2、具备扎实的有机化学、合成化学、药物化学相关的理论知识和实践能力；

3、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理及操作规程；

4、工作积极主动、服从安排，热爱有机合成研发工作。

岗位职责：


1、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、SOP进行；

2、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。


岗位要求：


1、临床医学、药学、药物分析、药理学相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规；

3、逻辑性强，细致有耐心，表达沟通能力强，责任心强。

岗位职责：


1、负责分析方法建立和验证的实施；

2、配合制剂研究人员完成样品分析工作；

3、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

4、对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料


岗位要求：


1、药学、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历；

2、能够熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备；

3、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力。

岗位职责：

完成文献的查阅，完成制剂处方工艺开发方案，并按照方案进行制剂处方筛选和工艺开发；
负责制剂小试、中试生产及对生产部门实施技术转移；
记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作；
接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。


岗位要求：


1、药学、药物制剂、化学等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉各种制剂设备原理；

3、具有良好的执行力，为人诚实、正直，具有优良的职业道德

敬业和团队协作精神。

岗位职责：


1、协助项目调研、咨询等医学支持；

2、负责撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料。


岗位要求：


1、临床医学、药学、药物分析、药理学、生物、化学相关专业，硕士及以上学历；

2、具有较强的文献调研和撰写能力，出色的口头表达能力；

3、有临床研究经验者优先。

1.负责新产品开发阶段的光学设计，包括荧光弱光检测光学设计、显微镜成像光学设计、照明光学设计、成像物镜、机器视觉镜头光学设计及其它光学仪器光学系统设计；
2.负责新产品中光学系统的调研、提案、设计开发、平台搭建及测试工作；
3.负责新产品的光学系统性能评价，包括公差分析、杂光分析、像质评价等；
4.负责绘制光学零件图及产品光路图；
5.负责优化光学系统的生产工艺，从而确保产品量产性能。

1.负责医疗仪器的算法和数据分析；
2.根据市场和研发需求，设计算法和数据分析方案，主导算法开发实现及验证；
3.负责撰写相关技术文档、分析报告、专利等。

1.负责诊断试剂产品的开发、产品性能评价等； 
2.负责反应体系摸索，工艺优化，提升系统整合性能； 
3.参与产品转化过程中相关工作，解决产品生产过程中的相关问题； 
4.负责产品研发和产品注册相关资料编写，协助产品注册相关工作。

工作职责
1. 制定临床解读SOP，对基因检测结果进行分析和解读，出具相关报告，指导初级解读师完成相关工作；
2. 根据市场需求，对报告内容及展现形式优化升级；
3. 定期跟踪行业进展和医学研究成果，进行相关数据库及资料库的建设和整理工作；
4. 参与报告系统建设与后台数据库的更新与维护；
5. 根据客户需求，解答报告相关的专业技术问题 。
任职资格
1. 博士及以上学历，有良好的英文阅读写作能力；
2. 临床医学、遗传学、生物技术、医学微生物等相关专业； 
3. 了解分子生物学和医学遗传学知识，熟悉基因检测的相关知识及行业进展；
4. 具有临床肿瘤、遗传病、微生物感染等解读经验者；
5. 有较强的团队沟通和协作能力 。

药物制剂、药物分析专业，博士学历

有机化学、药物化学专业，博士学历