1、进行新产品模具开发的设计和新开发模具的评估; 2、模具的3D设计、评审、2D出图; 3、制作模具零件、标准件清单; 4、模具标准件的申购; 5、安排修改模的模具设变。
1、完成因新产品、新项目而导入的设备和工艺的开发研究; 2、建立和更新工艺开发相关的流程文件,跟踪落实文件的执行; 3、负责在开发项目的工艺调试与问题跟踪; 4、总结调试经验输出到前期项目进行产品优化和问题点规避。
负责生产车间产品制造全过程的质量监控
1、负责其所承担的零件开发工作,针对开发过程中出现的产品试装试制、模检具、工艺、生产准备等问题提出合理有效的技术对策方案,负责产品从试制到SOP阶段的整改试制确认,作业文件编制; 2、为人诚实,工作认真细致,执行力强。
1、根据客户需求进行新产品试制工作; 2、通过产品试制发现、改善设计缺陷、完善治/器具,为量产提供条件; 3、试制车间5S; 4、为人诚实,原则性强,作风严谨,执行力强,有较强的沟通协调能力。
理工科专业背景、市场营销;具备市场分析能力。
1、熟练掌握西门子、三菱等品牌PLC、HMI的编程,掌握伺服的应用; 2、熟练使用CAD类绘图软件; 3、有强烈的团队意识和沟通意识,责任心强。 4、(硕士优先考虑)
1、熟练使用CAD,Solidwork、UG等工具进行机械图纸设计; 2、熟悉机械原理、机械结构、机械加工工艺; 3、熟悉气动元件、各类电机、液压元件,了解电气控制原理; 4、能够独立完成非标设备的研发设计任务。
1、能够独立开发嵌入式软件,熟悉嵌入式系统和C、VC++编程; 2、有ARM开发经验或技术经验者优先; 3、熟悉Linux和Qt开发。
1、完成日常分析样品的检测; 2、清晰完整地完成实验记录,实验报告书 ; 3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
1、完成日常分析样品的检测,进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究; 2、清晰完整地完成实验记录,实验报告书 ,整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料; 3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
1、从事药物合成研究,开展和完成相关实验; 2、在课题组长的带领下完成原料药从实验室小试到中试以及产业化的转化; 3、协助课题组长撰写原料药的CTD注册申报资料。
1、从事药物制剂的处方设计和筛选,开展和完成相关实验; 2、在课题组长的带领下完成制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化; 3、协助课题组长撰写药物制剂的CTD注册申报资料; 4、学历要求硕士以上,与药学相关专业。
负责产品的内销与外销,开拓市场。 英语六级
负责设备的安装、维修及调试、验证等,及时解决生产中各类设备技术问题。
负责安全检查、安全培训、危害辨识、风险评估、事故调查、应急管理,持续改进公司EHS管理。
负责环保设施的操作及护保养,跟踪监测废气废水处理效果,发现问题、分析问题和解决问题。
负责批生产操作的执行和单元操作培训,解决生产过程中产生的问题和汇报,协助班组管理,保证安全生产和提高生产效率。