岗位职责
1. 使用DNA/RNA固相合成仪进行寡核苷酸药物的合成。
2. 根据不同项目需求，优化合成工艺参数。
3. 使用阴离子交换或者反相色谱进行粗品寡核苷酸的纯化分离，并优化相应参数。
4. 负责对纯化好的寡核苷酸进行脱盐，并优化相应参数。
5. 能够借助相应的分析手段（MS，NMR, UV等）鉴别寡核苷酸分子的序列结构，杂质分布及含量等。
6. 参考相应法规和指导文件，撰写及更新实验室及车间设备的标准操作流程。
7. 和生产人员，质量保证部门, 质量控制部门紧密合作，完成项目的工艺优化及转移。
8. 除了能够独立地对分配的项目进行工艺开发外，还能很好地团队协作，在项目的时间节点前完成相应研发任务。
9. 负责对实验室设备设施的日常维护。"
岗位要求
1. 有机化学或化学工程相关专业，硕士学历及以上;
2. 能读懂英文文献，能够用英文撰写实验及项目报告;
3. 有能力及热情学习新的化学，也就是核酸化学，具有独立操作实验设备的能力;
4. 具有一定的科学专研能力;
5. 具有查找相应科学文献的能力;
6. 有GMP相应经验者优先.

岗位职责
（1）对负责项目的反应机理有清楚的认识；
（2）能独立进行核磁、HPLC、LCMS等图谱分析；
（3）对负责步骤的化合物性质和文献检索；
（4）能在项目负责人的指导下独立完成1~2步项目研发；
（5）独立完成负责步骤的报告。
岗位要求
专业知识要求：
1、有机化学、药物化学或相关专业硕士及以上学历；
2、外语六级
3、熟悉word，excel等办公软件；
4、优选条件：
（1）熟悉多肽合成原理；
（2）有多肽研发和分析知识；
（3）熟悉HPLC/LC-MS/合成仪/制备分离等技术。
5、具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，喜欢动手实践。

岗位职责
在这里，你将参与最前沿的新药工艺研发，在你的手中，有机合成将变成艺术，10步的合成反应会变成5步，昂贵，复杂，柱纯化的路线会变成稳定，经济，绿色的商业化工艺，最终造福病患，这就是化学工艺的魅力。2-3年的工作经验，你将成为有机工艺化学大牛，你将参与国际国内知名药企的新药研发工作，包括但不限于：
1.查阅文献和检索专利，设计和评估工艺合成路线
2.试剂/溶剂和催化剂，优化反应条件和工艺参数，优化反应后处理方式及结晶条件，优化出工业化生产工艺。
3.研究反应杂质来源及去除方法，对杂质进行合理控制。
4.撰写工艺研发报告和项目总结报告，将实验室工艺转化为生产工艺。
5.跟踪工厂的GMP生产，解决生产中的技术问题。
岗位要求
1.有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程及工艺等化学相关专业硕士及以上学历；
2.具备有机合成基础，了解或掌握有机合成基本原理，基本单元操作；
3.优选条件：
（1）基础有机化学成绩突出，熟练掌握有机化学常用机理，具备较强有机合成路线设计能力；
（2）有多步有机合成经验，在有机合成核心期刊上发表过文章；
（3）在课题组是骨干成员，具备项目负责人潜质；
4.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，动手能力强；

工作职责：
1.承担本科及研究生课程的教学工作，培养相关学科本科生、研究生；
2.参与制定本学科方向的发展规划，参与科研和教学实验室的建设，申请高水平科研开发项目，参与学科方向的建设与发展；
3.承担本专业相关公共服务。

应聘条件：
1.具有博士研究生学历及博士学位；
2.具有较强的科研能力，已取得优异的研究成果；
3.具有良好的职业道德、科学研究素养及团队合作精神；
4.具有3年及以上机械及自动化等方向的教学、科研或企业研发经验；
5.有教学成果（优秀教师、教材等）者优先。

1、完成日常分析样品的检测，进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究；
2、清晰完整地完成实验记录，实验报告书 ，整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料； 
3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

1、从事药物合成研究，开展和完成相关实验； 
2、在课题组长的带领下完成原料药从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、协助课题组长撰写原料药的CTD注册申报资料。

1、从事药物制剂的处方设计和筛选，开展和完成相关实验； 
2、在课题组长的带领下完成制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、协助课题组长撰写药物制剂的CTD注册申报资料；
4、学历要求硕士以上，与药学相关专业。