岗位职责：
1.负责新材料新工艺新技术方面的研究工作，如新能源、半导体等方向的项目研究。
2. 负责研究院有关产品开发、测试技术研究的试验工作。
3. 负责相关项目的立项及专利申报等工作。
4. 负责实验室设备管理等日常工作。
5. 负责一些临时项目的相关试验工作。
任职要求：研究生以上学历，材料学相关专业，研究方向为金属材料、非金属材料、新材料方向，具有项目研究经验者优先。

1、硕士或以上学历，材料、机械、物理、电气类相关专业；
2、了解真空相关知识，有相关工作经验者优先；
3、熟练应用办公软件，对数据分析有较强的能力，汇编各类DOE结果，整理完善的报告；
4、掌握真空镀膜设备的基本知识，动手能力强，有责任心，分析问题有条理，良好的沟通能力和团队合作精神。

1、博士及以上学历，化学、材料相关专业；2、具备良好的团队合作精神，语言表达能力、沟通能力和总结报告能力；3、 有独立从事课题研发能力及项目组织能力；4、对芯片制造抛光液或高性能双固化胶黏剂及工艺有一定的了解尤佳；5、博士课题研究方向：无机纳米材料的合成与制备、胶体化学；抛光液、配方化学，表面化学、胶体化学、电化学（金属腐蚀与防腐）、半导体材料、高分子材料、胶黏剂、配方化学品、树脂材料；

1、硕士及以上学历，化学、材料科学、化学工程与工艺等相关专业优先考虑； 2、硕/博课题研究方向：无机纳米材料的合成与制备、抛光液、配方化学，表面化学、胶体化学、电化学（金属腐蚀与防腐）、半导体材料、高分子材料、胶黏剂、配方化学品、树脂材料。 3、有负责横向课题或者材料量产经验为佳。

1、硕士学历，化工、材料、磨料磨具相关专业，具备独立从事课题研发能力；2、负责新产品配方的研制，能独立承担公司的研发项目；3、负责已开发产品的试用、维护、产品现场问题指导和总结改进。

办公软件熟练，逻辑思维要强，沟通能力良好。

办公软件熟练，逻辑思维要强，沟通能力良好。

办公软件熟练，逻辑思维要强，沟通能力良好。

岗位职责：
1.利用实验线完成工艺参数的优化及模具设计优化；
2.通过对材料的测试表征分析，开展高分子结构-工艺参数-性能方向的机理研究；
3.英文文献的阅读及整理；
4.参与指导工厂工艺的优化；
岗位要求：
1. 对模压机/注塑机和模具，具有一定设计改造能力的机械、机电工程类专业；
2. 有超临界发泡经验的硕士或博士应届毕业生亦可，做过模压发泡、注塑发泡的优先考虑。
工作地点
海丽集团总部大厦科苑路21号

岗位职责：
1、熟悉高分子材料的流变学表征分析方法，对于不同材料配方，能设计合理的实验并对结果进行分析。
2、参与不同研发项目，进行流变学领域的技术支持。
岗位要求：
1、具有高分子流变学研究经验，取得博士学位者优先；
2、了解不同种类高分子材料，包括聚烯烃、聚酯和新型弹性体；
3、具备较强的中英文信息检索及信息收集能力；
4、善于沟通及合作；
5、具有一定的英语口语表达能力。
工作地点
海丽集团总部大厦科苑路21号

职位描述：

*熟悉不同高分子材料超临界氮气发泡、二氧化碳发泡的工艺流程，对发泡材料-发泡条件-物性的关系具有深入的理论研究基础。

*参与不同研发项目，进行流变学领域的技术支持。


基本技能/工作经验：

*具有高分子超临界氮气发泡研究经验，取得博士学位者优先

*了解不同种类高分子材料，包括聚烯烃、聚酯和新型弹性体

*具备较强的中英文信息检索及信息收集能力

*善于沟通及合作

*具有一定的英语口语表达能力
工作地点
海丽集团总部大厦科苑路21号

职位描述：
1、熟悉高分子材料的流变学表征分析方法，对于不同材料配方，能设计合理的实验并对结果进行分析。
2、参与不同研发项目，进行流变学领域的技术支持。

岗位要求：
1、具有高分子流变学研究经验，取得博士学位者优先
2、了解不同种类高分子材料，包括聚烯烃、聚酯和新型弹性体
3、具备较强的中英文信息检索及信息收集能力
4、善于沟通及合作
5、具有一定的英语口语表达能力
工作地点
海丽集团总部大厦科苑路21号

职位描述：
1、熟悉不同高分子材料超临界氮气发泡、二氧化碳发泡的工艺流程，对发泡材料-发泡条件-物性的关系具有深入的理论研究基础。
2、参与不同研发项目，进行流变学领域的技术支持。

基本技能/工作经验：
1、具有高分子超临界氮气发泡研究经验，取得博士学位者优先；
2、了解不同种类高分子材料，包括聚烯烃、聚酯和新型弹性体；
3、具备较强的中英文信息检索及信息收集能力；
4、善于沟通及合作；
5、具有一定的英语口语表达能力。
工作地点
海丽集团总部大厦科苑路21号

工作职责:
1、从事生物药研发相关工作，包括但不限于CHO细胞株驯化、构建、筛选等。

2、参与分子生物学和细胞生物学相关的创新方法开发。

3、参与生物药物序列筛选，亲和力成熟，人源化，样品制备和鉴定等相关工作。

4、培养团队，指导下属完成公司项目。

5、协助部门领导完成研发项目的立项、实施和总结等相关工作。

6、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。

7、领导安排的其他研发工作。


任职条件:

1、细胞生物学、分子生物学、生物化学、制药等相关专业，硕士及以上学历。

2、熟悉生物制药流程，能够熟练进行CHO 细胞培养，DNA序列比对、引物设计基因克隆、载体构建、外源重组蛋白表达等，熟练掌握ELISA、FACS 等常用检测方法。

3、有细胞株构建及抗体药物前期研发工作经验。

4、对抗体结构、基因重组、噬菌体展示、人源化及亲和力成熟有较深入了解。

5、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。

6、博士学位，有生物药研发经验或有海外研究背景(科学家)。或硕士学位，有生物药研发相关经验2年以上(高级工程师)。

工作地点
广东省深圳市福田区福保街道福保社区海红道1号

岗位职责：
1. 负责CHO细胞株基础培养基、补料培养基配方开发工作；

2. 负责内部研究和外部客户培养基配方开发和优化方案撰写并组织实施，完成数据整理和分析报告，定期向部门或公司汇报工作成果；

3. 协助部门负责人完成实验室日常管理；

4. 上级领导安排的其它工作。



任职条件：

1. 生物技术、生物化学、制药等相关专业，硕士及以上学历，1年以上工作经验；

2. 有较强的细胞培养理论知识及实践经验，能独立完成实验方案的制定、实施和报告撰写；

3. 有细胞培养摇瓶和小试工艺开发经验，了解细胞培养工艺流程；

4. 有良好的中英文文献检索能力，阅读能力和文献分析综合能力；

5. 熟练运用DOE实验设计和统计分析软件者优先。


工作地点
高宝科技城3-4号楼

工作内容：
1、负责在研项目的进度把控、开发策略沟通、日常管理工作。
2、制定与实施公司在研项目的中长期发展战略及年度计划。
3、配合公司药物发现项目的相关工作。实时跟进药物发现研发政策、监管要求。
4、负责所研项目的对外商务协助支持等。
5、负责研发团队管理建设。
6、协助完成新项目的专业评估沟通、外包项目验收等。

任职条件：
1、博士学历，45岁内，免疫学、生物学、生物制药、生物医药、医学等相关专业；英文听说读写非常流利，有海外学历背景。
2、5年以上抗体或蛋白药物研发工业界经验，负责过至少2个生物项目的开发，并参与完成非临床研究和IND申报。有国内外相关药物发现项目经验者优先考虑。
3、热爱研发工作，具有丰富的团队管理经验。责任心强，具有团队合作精神，有较好的沟通能力。有较强的分析和解决问题的能力及项目统筹能力。


工作地点：大湾生物

工作职责：
1、从事CHO细胞培养相关工作，包括但不限于细胞复苏、传代、细胞株构建等。

2、参与分子生物学和细胞生物学相关的方法开发，主要包括ELISA方法开发，FACS实验设计和实验操作。

3、协助部门领导完成研发项目的立项、实施和总结等相关工作。

4、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。

5、领导安排的其他研发工作。


任职条件：

1、 细胞生物学、分子生物学、生物化学、制药等相关专业毕业，硕士或者以上学历。

2、至少同岗位3年及以上相关经验，熟悉生物制药流程，能够熟练进行CHO细胞培养与细胞株构建。

3、熟练掌握ELISA、FACS等抗体常用检测方法。

4、有细胞株构建及抗体药物前期研发或项目管理工作经验者优先。

5、对抗体结构、噬菌体展示技术、抗体人源化及亲和力成熟有较深入了解者优先。

6、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。

7、实战经验丰富者可以往科学家职位谈。

工作地点
广东省深圳市福田区福保街道福保社区海红道1号

工作职责：
1、负责主导公司各项目药理毒理、动物试验研究工作，包括但不限于减重、心血管、肿瘤、自身免疫、代谢性疾病等方向。
2、负责拟定、探讨、审核公司各项目药理毒理、动物试验研究方案并组织实施，解读药代、药效、药理毒理等动物试验参数和结果，形成专业报告，确保开展的相关工作能充要支持项目临床申报。
3、负责公司研发项目药理毒理学研究的对外沟通，及时跟进研究进展，确保团队及合作方按照计划完成相关研究工作，对实验过程和结果进行把关。
4、负责药品注册申报资料药理毒理相关部分的撰写，协助完成药品申报工作。
5、 协助公司领导完成研发项目的立项、实施和总结，以及培养团队等相关工作。
6、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。
7、领导安排的其他相关工作。
任职条件：
1、药理学、生物学、药学、医学等相关专业，硕士及以上学历，博士优先。
2、熟悉药理毒理研究流程，熟悉各种动物模型，负责过ActRII、GIPR、GARP、BTLA等靶点的药理毒理研究工作。
3、三年以上药理毒理研发经验，能独立制定研究方案，分析研究结果。
4、熟悉临床前药理毒理研究和ICH指导原则及FDA、NMPA相关要求，有药理毒理相关内容申报资料撰写并成功申报经验。
5、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。