财务部管培生，会计或财务管理专业
具有会计从业资格证书

1、完成日常分析样品的检测；
2、清晰完整地完成实验记录，实验报告书 ；
3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

1、完成日常分析样品的检测，进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究；
2、清晰完整地完成实验记录，实验报告书 ，整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料； 
3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

1、从事药物合成研究，开展和完成相关实验； 
2、在课题组长的带领下完成原料药从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、协助课题组长撰写原料药的CTD注册申报资料。

1、从事药物制剂的处方设计和筛选，开展和完成相关实验； 
2、在课题组长的带领下完成制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、协助课题组长撰写药物制剂的CTD注册申报资料；
4、学历要求硕士以上，与药学相关专业。

1. 按照国内外标准或客户要求，建立及验证检验方法； 
2.负责实验室相关检测工作：环境检测，微生物检测，理化检测，模拟运输测试等；
3. 辅助系统的验证与监控：微生物检验室洁净系统验证及监控，纯化水系统验证及监控；
4.按要求出具客户试验或验证方案和报告；
5. 实验室的管理： 试验用菌种、试剂、设备/仪器的管理；培养基、试剂的配置及使用；实验室环境管理。

1.编制灭菌确认计划和方案，根据计划和方案，协调和跟进确认活动；
2.收集并分析确认的结果及数据，编制各确认活动的确认报告；
3.日常灭菌控制和放行，参数记录收集和整理；
4.灭菌知识日常培训；
5.为客户灭菌工艺开发和确认过程提供技术支持，并输出相应文件。

职位介绍
一、岗位职责：
1、作为研发团队负责人，统筹公司医疗器械研发项目的系统运作；推行并优化研发管理体系；全面管理公司研发和技术支持工作，全面负责技术层面的整体运营。
2、负责公司技术发展战略规划制定以及公司产品线规划工作；主持公司新产品新技术可行性分析工作，对新产品的技术可行性负责；
3、负责组织和管理公司产品的整体核心技术研究和攻关工作；确保已上市产品的持续改进；主导、组织公司新产品、新项目的技术开发和新技术、新材料的应用研究等相关研发工作推动，能够将科技成果产业化；
4、组织管理研发部门按进度完成研发任务，保证研发方向和进度，对项目进行阶段性决策和评审；
5、建立并培养公司研发核心人才梯队，指定人员培训计划，监督及指导研发部门工作，打造一支高绩效的研发技术团队；
6、其他交办工作。
二、岗位要求：
1、学历要求：高分子材料、生物医学工程、组织工程、再生医学、医疗器械、生物类等专业，博士及以上学历；
2、经验要求：8 年以上三类植入类医疗器械研发经验，5 年以上医疗器械产品 CTO 管理经验；或者10年以上高校、研究院所生物材料科研经验
3、熟练掌握了解医用材料、生物材料（三类医疗器械）研发过程和关键技术，具有把握行业发展趋势的眼光和前瞻性选择开发项目的能力；
4、具备较强的科研管理能力和项目组织管理能力；
5、良好的创新能力、分析能力、组织协调能力、以及沟通能力；
6、独立承担过国内外公司项目或国内国家，省级项目，为生物技术领域学科带头人优先录用；
7、如本人拥有相关领域新的研发项目或产品可优先考虑录用。

职位介绍
1、招收条件：
1）高分子材料与工程、组织工程、生物医学工程、医疗器械、制药工程、再生医学、生物类相关专业；
2）近年内获得国内、外博士学历，品学兼优、身体健康，年龄35岁以下；
3）有相关医疗行业工作经验者优先；
4）具有较强的科研能力、敬业精神和团队合作能力；
5）全职在公司从事博士后研究工作。

2、研究领域
1）生物材料；
2）人工器官；

3、福利待遇、
1）为进站博士后研究人员提供研究、办公场所，并配备必要的办公设施和研究用设备；
2）为进站博士后研究人员免费提供住房、餐饮等补贴；
3）工资比照我司同类人员确定，劳保、保险等待遇按照市政府有关管理规定执行。
4）公司优先续约、重点培养；
5）出站后，基于出站前的待遇不变，并协助办理领取个人安家费。

职责描述：
1. 负责组织可吸收生物材料III类器械的开发；
2. 负责新产品样品试制，以及开发过程中产品性能验证，测试及过程确认负责；
3. 负责新项目开发过程中工艺设计，工艺优化，工艺验证并完成相关报告和工艺技术文件；
4. 负责新项目中相关开发技术和体系文件的制定；
5. 参与新产品产品技术标准和质量标准建立，生产和检测设备的选择和优化等。
6. 完成上级交办的其它工作。

任职要求：
1. 硕士学历，材料学、生物学、医学等相关专业，男女不限，优秀应届生欢迎投递简历；
2. 具有可降解生物材料、蛋白纯化分析研究，实验室管理能力或生物相容性评价、动物安全性评价等经验者优先；
3. 具有较强的实验室设备操作能相关流程，掌握相关专业理论基础知识，有较好英文文献阅读能力；
4. 具有高度的责任感和团队协作精神，勤于思考，踏实肯干，善于沟通，能熟练使用电脑办公软件。

岗位职责：
1、负责维护计算机化系统清单，管理计算机系统软硬件；
2、确保系统的安全和稳定，负责制定和实施系统安全策略；
3、负责系统权限密码管理，包括分配人员权限，定期修改密码等；
4、负责系统数据备份和恢复，系统时间的校准、审计追踪的审核；
6、负责对计算机化系统供应商进行管理，必要时参与审计；
7、负责系统维护或故障排除，处理计算机系统相关问题；
8、完成上级领导安排的其他工作。

任职条件：
1、本科学历，计算机相关专业，熟悉计算机系统和网络基础知识，扎实的计算机专业知识和技能，欢迎应届生投递简历（具有药企相关岗位实习工作经验者优先；
2、具有解决问题和处理应急事件的能力，熟练运用相关工具，良好的沟通能力和团队合作精神；
3、身体健康，吃苦耐劳，了解药企GMP体系管理要求。

职责描述：
1. 负责上市前和上市后临床试验的设计、方案撰写、CRF表设计、以及研究者手册等研究资料的撰写，临床试验总结报告、待发表文章的撰写，以及为临床试验运营团队提供学术支持；
2. 对外和对内的学术演讲与专业培训；
3. 为公司的产品开发和业务拓展，进行相关领域的学术调研，撰写评估报告及行业调研报告；
4. KOL的管理与维护，为市场活动及临床研究提供专家资源；
5. 为其他部门提供专业支持并根据要求开展学术支持工作；
6. 完成领导交给的其他工作任务。

任职要求：
1. 博士学历，临床医学背景，皮肤科、整形美容相关专业优先，0-3年工作经验，欢迎优秀应届生申请；
2. 严谨的学术研究精神，良好的沟通能力，责任心强、工作态度积极，具有团队协作精神；
3. 具有吃苦耐劳精神，能够适应出差。

研究方向：环境响应性/自适性生物医用材料（免疫调控型、诱导、再生型医用生物材）、新型功能性生物医用材料（止血、粘附、高强高韧）、组织工程支架材料、材料结构设计、材料基因组（构效关系）、医疗器械产品可沥滤物研究、可降解高分子材料体内代谢研究等。

职责描述：
1.按计划完成博士后研究任务，
2.协助合作研究员完成相关项目研究，
3.发表博士后在站研究性论文及相关专利（SCI≥1篇）。

任职要求：
1.具有材料、生物、化学、药学相关研究背景，具备生物医用材料、有机合成相关研究背景的优先考虑，
2.国内外知名大学博士学位，35周岁以下，身体健康，博士后期间需全职在站工作，
3.具有良好的表达和写作能力，在领域主流期刊上以第一作者身份发表过2篇以上学术论文，
4.诚实守信、热爱科研、具有较强的沟通能力及团队协作精神，能够独立地思考、解决科学问题，具有良好的项目执行和推动能力，能够按时完成任务。

岗位职责：
1、配合项目组进行新技术转移和新产品导入；主导工艺文件编制等生产工艺相关工作安排，生产工装设计和优化。
2、负责特殊过程确认/关键工序验证。
3、主导生产线的建立；研发、临床、型检样品的实现。
4、同相关部门合作，对生产质量问题进行跟踪、分析和解决，保证产品质量稳定可控，生产过程相关CAPA分析和支持，生产工艺持续改善。
5、编制作业指导文件；对生产员工进行培训和考核。
6、领导安排的其它工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，机械或电子类相关专业
2、5年以上医疗器械行业经验，其中3年以上有源医疗器械工艺经验；
3、具备有源医疗器械NPI和量产工艺经验，了解ESD防护，具备有源植入器械经验者优先；
4、熟悉医疗器械质量管理体系GMP，ISO13485，FDA 820，有项目管理PMP，风险管理ISO14971, ISO13485内审员证书者优化；
5、具备良好的文件编制能力，熟练使用Office/Minitab/Visio/AutoCAD/SolidWorks软件；
6、熟悉PCBA，生产测试经常使用的电子测试仪器，如信号发生器，毫伏表，万用表等；
7、具备较好的英文阅读、书写能力，能进行基本的口语沟通，英语可作为工作语言者优先；
8、善于学习，有较强的动手能力，问题分析能力。

岗位职责：
1、配合项目组进行新技术转移和新产品导入；主导工艺文件编制等生产工艺相关工作安排，生产工装设计和优化。
2、负责特殊过程确认/关键工序验证。
3、主导生产线的建立；研发、临床、型检样品的实现。
4、同相关部门合作，对生产质量问题进行跟踪、分析和解决，保证产品质量稳定可控，生产过程相关CAPA分析和支持，生产工艺持续改善。
5、编制作业指导文件；对生产员工进行培训和考核。
6、领导安排的其它工作。

项目名称：基于MEMS和高效电磁辐射的无线无源植入式医疗传感器的研发与应用

研究方向：结合小型传感、集成电路芯片、无线遥测等技术，实现实时对心脏内生物物理特征遥测。

项目周期（拟）：2024年8月至2026年8月

项目负责人：国家“QR计划”特聘专家，德国科隆大学物理学博士，教授，博导

项目验收要求：

达到项目验收的技术要求
发表 SCI 高质量论文至少1篇或申请发明专利1项
 

三、岗位要求

1、物理学，材料科学、集成电路，机械或电气工程专业博士后，或博士应届生，或博士毕业2年内。

2、具备至少以下一项经验和技能：

拥有器件工程和开发、MEMS、晶圆测试、微加工和/或半导体加工相关的经验。
拥有科研和工程相关经验，在问题解决方法、研发新产品和工艺能力方面有良好记录。
具有无线功率传输研发，包括仿真，磁电材料，或/和LCR ASIC，工程以及工艺、设计、材料、可靠性、产品生命周期和新产品介绍之间的相互作用的研究和专业知识。
使用COMSOL和Matlab或其他仿真软件，具有统计工艺控制（SPC）和实验设计（DOE）的经验。
3、学风严谨、端正，主动性高，对医疗器械开发怀有热情。

 

四、薪酬福利

基本年薪30万/年。奖金10-20万/年。另有专利奖金、项目奖金，以及公司期权等。

福利：补充公积金，落户，多重商业保险，体检，额外带薪假期，团建，高薪留任

法学专业、财务类专业、审计类专业

金融、财务、法律、管理、经济等相关专业