1、完成日常分析样品的检测，进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究；
2、清晰完整地完成实验记录，实验报告书 ，整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料； 
3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

1、从事药物合成研究，开展和完成相关实验； 
2、在课题组长的带领下完成原料药从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、协助课题组长撰写原料药的CTD注册申报资料。

1、从事药物制剂的处方设计和筛选，开展和完成相关实验； 
2、在课题组长的带领下完成制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、协助课题组长撰写药物制剂的CTD注册申报资料；
4、学历要求硕士以上，与药学相关专业。