工作职责： 1、从事CHO细胞培养相关工作，包括但不限于细胞复苏、传代、细胞株构建等。 2、参与分子生物学和细胞生物学相关的方法开发，主要包括ELISA方法开发，FACS实验设计和实验操作。 3、协助部门领导完成研发项目的立项、实施和总结等相关工作。 4、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。 5、领导安排的其他研发工作。 任职条件： 1、 细胞生物学、分子生物学、生物化学、制药等相关专业毕业，硕士或者以上学历。 2、至少同岗位3年及以上相关经验，熟悉生物制药流程，能够熟练进行CHO细胞培养与细胞株构建。 3、熟练掌握ELISA、FACS等抗体常用检测方法。 4、有细胞株构建及抗体药物前期研发或项目管理工作经验者优先。 5、对抗体结构、噬菌体展示技术、抗体人源化及亲和力成熟有较深入了解者优先。 6、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。 7、实战经验丰富者可以往科学家职位谈。 工作地点 广东省深圳市福田区福保街道福保社区海红道1号
工作职责： 1、负责主导公司各项目药理毒理、动物试验研究工作，包括但不限于减重、心血管、肿瘤、自身免疫、代谢性疾病等方向。 2、负责拟定、探讨、审核公司各项目药理毒理、动物试验研究方案并组织实施，解读药代、药效、药理毒理等动物试验参数和结果，形成专业报告，确保开展的相关工作能充要支持项目临床申报。 3、负责公司研发项目药理毒理学研究的对外沟通，及时跟进研究进展，确保团队及合作方按照计划完成相关研究工作，对实验过程和结果进行把关。 4、负责药品注册申报资料药理毒理相关部分的撰写，协助完成药品申报工作。 5、 协助公司领导完成研发项目的立项、实施和总结，以及培养团队等相关工作。 6、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。 7、领导安排的其他相关工作。 任职条件： 1、药理学、生物学、药学、医学等相关专业，硕士及以上学历，博士优先。 2、熟悉药理毒理研究流程，熟悉各种动物模型，负责过ActRII、GIPR、GARP、BTLA等靶点的药理毒理研究工作。 3、三年以上药理毒理研发经验，能独立制定研究方案，分析研究结果。 4、熟悉临床前药理毒理研究和ICH指导原则及FDA、NMPA相关要求，有药理毒理相关内容申报资料撰写并成功申报经验。 5、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。