1、熟练掌握西门子、三菱等品牌PLC、HMI的编程,掌握伺服的应用; 2、熟练使用CAD类绘图软件; 3、有强烈的团队意识和沟通意识,责任心强。 4、(硕士优先考虑)
1、熟练使用CAD,Solidwork、UG等工具进行机械图纸设计; 2、熟悉机械原理、机械结构、机械加工工艺; 3、熟悉气动元件、各类电机、液压元件,了解电气控制原理; 4、能够独立完成非标设备的研发设计任务。
1、能够独立开发嵌入式软件,熟悉嵌入式系统和C、VC++编程; 2、有ARM开发经验或技术经验者优先; 3、熟悉Linux和Qt开发。
1、完成日常分析样品的检测; 2、清晰完整地完成实验记录,实验报告书 ; 3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
1、完成日常分析样品的检测,进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究; 2、清晰完整地完成实验记录,实验报告书 ,整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料; 3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
1、从事药物合成研究,开展和完成相关实验; 2、在课题组长的带领下完成原料药从实验室小试到中试以及产业化的转化; 3、协助课题组长撰写原料药的CTD注册申报资料。
1、从事药物制剂的处方设计和筛选,开展和完成相关实验; 2、在课题组长的带领下完成制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化; 3、协助课题组长撰写药物制剂的CTD注册申报资料; 4、学历要求硕士以上,与药学相关专业。
负责产品的内销与外销,开拓市场。 英语六级
负责设备的安装、维修及调试、验证等,及时解决生产中各类设备技术问题。
负责安全检查、安全培训、危害辨识、风险评估、事故调查、应急管理,持续改进公司EHS管理。
负责环保设施的操作及护保养,跟踪监测废气废水处理效果,发现问题、分析问题和解决问题。
负责批生产操作的执行和单元操作培训,解决生产过程中产生的问题和汇报,协助班组管理,保证安全生产和提高生产效率。
负责生产车间产品制造全过程的质量监控。
负责原料、中间体、成品、环境的检测工作。
负责设计和评估工艺合成路线,优化反应条件和工艺参数,研究反应杂质来源及处理方法,对杂质进行合理控制,将实验室工艺转化为生产工艺,解决生产中的技术问题。
负责原料药和制剂产品的各类方法开发优化、验证以及产品的质量标准研究和建立。
负责设计和评估工艺合成路线,优化反应条件和工艺参数,研究反应杂质来源及处理方法,对杂质进行合理控制,将实验室工艺转化为生产工艺,解决生产中的技术问题。
(一)学习公司制度流程,接受并完成公司的培训、考核; (二)根据公司安排,在不同部门的相关岗位进行培养,熟悉了解公司文化以及运营模式; (三)迅速胜任各岗位工作,实现公司核心技术或管理岗位储备,并最终成为公司中高级领军人才。 待遇: 硕士8万-11万 本科7万-9万