岗位职责： 1、负责MLCCC产品跟进 任职要求： 1、本科及以上学历，英语、日语专业优先、电子类、材料类、营销类等相关专业； 2、沟通能力强、有亲和力、上进心、能适应出差； 3、熟练使用办公软件。
岗位职责： 1、负责MLCC产品工艺技术改善 任职要求： 1、本科及以上学历，材料、化学、无机非金属专业优先； 2、获得英语四级或六级证书； 3、良好的人际和沟通协调能力、工作责任心强。
1、本科及以上学历，英语良好 2、可以接受海外工作
1、本科及以上学历 2、服装工程、服饰设计、平面设计、视觉设计专业优先
1、本科及以上学历，英语良好 2、英语、国际贸易、市场营销等专业优先
1、负责能源、环保的管理、能源系统的设计、能源工程的实施、节能与可持续发展 2、环境工程、环保、能源动力专业优先
1、本科及以上学历； 2、负责纺织设备的安装、调式、维护、技术提升等；
1、本科及以上学历 2、不限专业，对纺织行业有兴趣的均可储备培养;岗位涉及的专业有：纺织、染整、轻化、应用化学、化学工程、高分子材料等
岗位职责： 1、负责门店日常经营工作指导与管理； 2、建立、完善门店合法合规经营的管理制度； 3、负责经营数据的梳理、监控、分析，承接和统筹门店经营相关工具，对店铺经营进行评价和排名。 职位要求 1、本科及以上学历，专业不限； 2、具有一定的商业洞察和数据分析能力； 3、良好的沟通协调能力和谈判技巧，具备市场调研的能力，愿意在零售行业长期发展； 4、有较强的责任心，熟练使用excel，ppt等办公软件，有相关实习经验优先
岗位职责： 1、负责挖掘和维护铺位资源，识别、收集和分析市场信息； 2、负责挖掘和维护客户资源； 3、承接加盟服务产品培训及评价，对加盟项目的流程、体系、规范等方面进行全面管理； 职位要求 1、本科及以上学历，专业不限； 2、善于思考，思维敏捷，性格活泼，有良好的沟通技巧及团队建设能力； 3、具备良好的市场敏感性，较强的文字表达、营销策划和报告分析能力； 4、有上进心，职业规划明确，能承受一定工作的压力；。
1、根据公司的实际情况设计和制作相应的自动或半自动化机器设备达到降本增效的目的； 2、负责对公司现有的自动或半自动化设备进行调试或升级改良，确保设备能正常投入生产； 机械、自动化及相关专业
工作职责 1、负责锂电池产品结构相关预研与仿真工作； 2、运用仿真结果推动应用层面的研发工作。 任职资格 1、硕士及以上学历，力学、航空航天航海、交通运输、工程热物理等相关专业； 2、熟练掌握有限元理论、弹塑性力学、耐久疲劳理论等，有ANSYS、HYPERMESH、拓扑优化设计等有限元软件使用经验； 3、具备一定的编程能力，熟悉Matlab或Python等编程软件； 5、良好的英语阅读和口语能力，可进行日常口语交流；
1、BMS嵌入式程序的开发； 2、软件设计逻辑文档输出； 3、软件测试报告输出； 4、量产产品问题处理。
工作职责 1、负责公司锂电池产品销售及海外试产开发； 2、负责客户对接，市场信息挖掘，促成订单。 任职资格 1、本科以上学历，市场营销、外语相关专业； 2、有强烈的目标感和内驱力，善于与人沟通； 3、英语口语流利，可直接与客户英文交流。
1、负责体内生物分析方法开发、验证及样品分析，如大分子生物药或小分子新药 2、负责ADA方法的开发建立和样品分析 3、负责专题方案撰写、数据处理及报告撰写，药代动力学数据解读 4、协助/负责项目，推进项目及与外包单位沟通跟进项目进程
1、建立新药生物学评价体系，执行体外分子、生化和细胞学等相关实验； 2、参与或负责小核酸项目新药活性筛选及其体外、体内药理药效研究； 3、收集整理数据并进行分析和报告； 4、关注新靶点进展，负责项目调研和立项等相关工作；
1.负责研发早期靶点发现、验证、筛选方法的开发以及临床前研究 2.负责新药项目药物的靶点作用机制研究/生物标志物研究 3.协助临床研究团队进行临床研究方案的优化与探索 4.独立调研和设计实验方案、监督实验的实施、结果分析总结 5.研究和解决项目研发过程中出现的问题
一、细胞筛选方向 1人 1. 参与高产稳定细胞株筛选以及平台构建，通过分子生物学手段，克隆、驯化、筛选获得适于工业化生产的、稳定、可靠的工程细胞株； 2. 参与细胞治疗及基因治疗上游工艺开发工作； 3. 参与细胞库建立、细胞株稳定性研究及细胞库质量控制等工作； 4. 根据项目要求进行大分子药物表达质粒的构建和检测、瞬时转染，为候选大分子评价提供足够小样； 5. 起草相关技术报告和IND申报相关文件的撰写； 6. 按照项目要求完成其它研发相关工作，并及时向管理团队汇报进度。 二、发酵工艺方向 1人 1.负责实施细胞培养工艺开发工作，包括细胞培养工艺优化、工艺表征与工艺验证相关工作； 2.根据项目要求制定合理工艺开发、工艺表征的整体计划与方案，执行实验内容，并进行结果分析、总结报告； 3.参与临床申报样品、临床试验样品制备及工艺验证工作； 4.参与临床试验申报相关资料及生物制品许可申报相关资料的撰写； 5.协作部门的日常运营管理工作，协助完善技术改进。