1.根据公司市场战略与市场销售目标，结合所掌握的市场信息进行市场预测，制订市场拓展目标、销售策略与规划，并组织实施，完成销售、回款与市场目标；。
2.销售业务管理：根据客户需求与公司营运流程，接收并管理客户订单，跟踪生产、计划、库存、发货执行、客户资信与回款等情况，完成销售服务；
3.客户关系管理：推动客户意见、建议与投诉的处理等服务活动提高客户满意度，建立、巩固均衡的客户关系平台，逐渐渗透终端客户，掌握最终消费群体；
4.协助上级做好市场危机公关处理。
5.服从执行总经理工作安排。
6.完成其他临时交办的任务，能适应不定期外出开展会。

1.工作内容：
2.1.市场调研与分析：收集、分析市场信息，了解行业动态和竞争对手情况，为公司的市场策略提供数据支持。
3.2.营销活动策划与执行：策划并执行各种营销活动，如品牌推广、促销活动等，确保活动达到预期效果。
4.3.品牌建设与维护：负责品牌的宣传和推广，提升品牌知名度和美誉度，维护品牌形象。
5.4.广告与宣传：负责公司的广告制作和宣传工作，确保广告内容符合品牌形象，提高市场、占有率。
6.5.客户关系维护：与客户建立良好的关系，了解客户需求，提供优质的客户服务。
7.6.团队管理与培训：管理和培训市场团队成员，确保团队成员能够高效执行市场策略。
8.7.数据收集与分析：收集和分析市场数据，评估市场活动的成效，为未来的市场策划提供依据。
9.8.公司产品价格策略的定制、新产品上市定价管理、产品定价调整管理等；
10.职位要求：
11.- 大专以上学历，市场营销、广告等相关专业优先；
12.- 1-3年市场营销相关工作经验，有互联网公司背景者优先；
13.- 具备良好的市场营销策略撰写能力，熟练掌握OFFICE办公软件，具备基本数据分析能力；
- 具备良好的团队协作能力和沟通能力，善于理解和执行公司规定。

1.贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准等。
2.组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。
3.制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。
4.组织企业内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识。
5.在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作；针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改。
6.当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能影响医疗器械安全、有效时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控制措施，并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
7.当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人迅速采取风险控制措施，并在24小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
8.组织上市后产品质量的信息收集工作，及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患，以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷及其整改情况等。
9.定期组织企业按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告。

药店营业员负责接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售，完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作，做好所负责区域的卫生清洁工作.

1、对处方的用药情况、用药数量、配伍禁忌和潜在危险点进行评估，并反馈给医生。
2‌、要求‌：持有职称药师、从业药师或执业药师等资格证书。

岗位职责：
1、负责细胞活性，ELISA类检测，Q-PCR/PCR法等检项；
2、负责相关实验方案的转移，验证和检测，并撰写相应的研究方案，试验记录，报告；
3、负责检验用细胞库的建立和管理工作；
4、完成上级安排的其他相关工作。

任职要求：
1、本科以上学历，细胞学，免疫学，分子生物学等相关专业；
2、了解细胞培养，活性测定，ELISA法，Q-PCR等相关生物学实验操作等实验操作优先；
3、工作态度认真，积极进取，沟通良好，注重团队合作。

岗位职责：    
1、协助优化细胞株开发平台，包括表达宿主，载体系统和筛选技术；
2、根据法规指导原则，完成细胞株构建项目；
3、设计和参与实验，收集和分析数据，撰写开发报告；
4、参与实验室仪器设备日常维护；
5、完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物或药学相关专业；
2、具有哺乳动物细胞培养相关经验；
3、良好的的沟通和解决问题的能力，能在快节奏的环境中工作和承担多项任务；
4、负责的，规范的，有纪律的保存实验记录；
5、积极主动，高效的团队协作和沟通能力，服从工作安排。

岗位职责：
1．严格按照SOP的要求，进行ADC工艺方案的执行和创新，工作内容包括偶联，测内毒素，跑胶，配缓冲液，测游离毒素，离心超滤操作，层析精纯，膜包超滤，脱盐柱纯化，写SOP和培训材料，写进展PPT，审核进展PPT，写datasheet，审核datasheet，细胞杀伤等。并及时、完整的撰写实验记录，向部门主管汇报工作；
2．按项目要求进行文件、硬件、物料、方法的准备。
3．按要求执行实验室5S整理和值日检查；
4．负责实验操作和实验设备SOP的撰写和完善；
5．负责相关实验设备的维护和保养；
6．配合EHS部门完成各项安全任务。
7．按时保质完成上级交办的其他工作任务。

任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、有机化学、生物工程等相关专业，可接受优秀应届生；
2. 掌握有机化学和生物制品相关知识。具有良好的科学素养；
3. 较好的英语水平，较强的文献检索能力。

岗位职责:
主要负责完成公司产品出口销售工作（体外诊断试剂)
1、负责国际市场开发与销售，通过阿里巴巴、Goole、FaceBook.
中国制造、Linkedin、Youtube、whatsapp、wechat、邮箱等渠道与
潜在客户群体沟通，促成交易。
2、收集分析国外市场行业信息、发展趋势、需求变化和客户反馈数
据信息等
3、负责客户询价的沟通，协调，报价，议价并呈报审批以及合同的
确认审批
4、负责单证审核、报关、结算、售后服务等工作
5、定期维护、回访老客户
任职要求:
1、大专及以上学历，国际贸易、商务英语、生物、医药、化学等相
关专业
2、1年以上外贸从业经验，熟悉进出口业务流程和相关法律法规;
能独立开发海外市场，能熟练操作和搭建外贸推广平台
3、有过试剂类外贸销售等经验优先;
4、英语流利，具备良好听说读写能力，会多语种更佳;有较强的销
售技巧、沟通技巧。

岗位职责：
1、协助现场经理完成对施工现场各自专业的日常事务的管理，对工程的质量、进度、安全等进行控制，实施控制计划，确保工程顺利的进行；
2、熟悉掌握施工图纸、施工操作规范、质量验收标准及行业验收规范，负责对承包商施工质量、设备质量及运转情况进行监督及验收，负责撰写施工质量的预控文件，落实质量管理的有关措施；
3、参加由GEP现场施工经理组织的图纸审核工作，并提出意见供GEP现场施工经理参考，监促承包商按设计图纸和施工组织设计施工（监促设备供应单位按供应合同进行设备供应)；
4、负责工程总进度计划的实施，编制各分项工程的进度计划（编制设备进场计划)，负责考核承包商施工资源的调配，确保有关施工资源满足施工进度的要求，参加由项目经理组织的进度会议，负责落实会议精神；
5、参与审核设计变更及工程技术核定单，组织技术协调会，对施工技术难点提出要求和建议，协调各承包商之间的施工顺序，保证合理的交叉施工；
6、对承包商提出的工期延误及费用索赔等进行审查，调查有关情况，协助GEP成本控制工程师审核有关费用，并交由GEP项目经理签认；
7、负责落实《施工现场安全文明施工公约》中规定的有关条例，监督承包商现场有关措施的落实情况，参加安全会议，确保施工现场安全文明施工；
8、负责土建、安装工程有关材料的确认，审核材料的单价及质量情况，需要浙江天元上级主管部门或最终使用部门和GEP项目领导小组认定的，及时交由浙江天元上级主管部门或最终使用部门和GEP项目领导小组确认：
9、参与土建、安装、设备的招投标工作，负责资料收集、整理、价格的市场咨询及考察，协助撰写招标的技术条款，参与评标工作，就投标单位的资质及施工水平给与一定的意见和建议；
10、撰写管理日记，记录每日工作完成情况，记录重大事件及处理结果；
11、完成GEP项目经理分配的其他工作。

岗位要求：
1、暖通工程师：暖通相关专业，大专及以上学历，具有1年以上暖通施工专业经验，有生物药企施工经验优先；
2、给排水工程师：给排水相关专业，大专及以上学历，具有1年以上给排水施工或管理经验，具有洁净管道施工及管理经验、有生物药企施工经验优先；
3、电气工程师：机电相关专业，具有低压电工证，1年以上项目电气施工或管理经验；
4、一级、二级建造工程师优先。

1、 负责设备供应商管理与对接

2、 调研设备发展前沿技术

3、 设备相关法规查新及差距分析

4、 负责对设备技术更新

5、 负责新采购设备牵头调研

6、 负责设备档案及绩效管理

7、 负责下属工程师绩效管理

8、 建立完善车间设备SOP，并组织培训实施，确保有效执行

9、 负责设备专业技术培训

10、 负责设备报废退役技术审核

11、 听从公司领导安排的其他事务；

职位要求
1、教育经历：大专及以上学历，电气、自动化、制药工程等相关专业；
2、要求至少3年以上生物制药行业相关工作经验；
3、掌握设备维修技能、电气自控基础知识、IT基础知识、制药工程基础知识；
4、熟练使用office软件。

职位描述
1、负责设备技改管理，制定专项维修方案、技改方案制定及实施；
2、负责设备FAT、SAT、调试牵头，配合计量、验证工作；
3、负责管辖区域内设备资产管理（含报废、退役、调拨）；
4、对下属设备填写报表进行审核，负责对区域内设备类偏差、变更进行审核及偏差调查；
5、设备URS制定及升级形成管辖区域内URS模板；
6、设备应急预案及设备风险分析；
7、负责对下属工程师进行绩效评价及工作评估；
8、规范车间设备上岗证管理工作，确保设备操作人员经过必要的岗前培训和继续培训并持证上岗，负责设备操作上岗证的审核发放，并根据实际需要调整培训内容；
9、推进全员设备生产保全工作计划；
10、所属区域内设备专利、论文申报；
11、听从公司领导安排的其他事务。
职位要求
1、教育经历：大专及以上学历，机电、电气、自动化、制药工程等相关专业；
2、要求至少3年以上生物制药行业相关工作经验；
3、掌握设备维修技能、电气自控基础知识、IT基础知识、制药工程基础知识；
4、熟练使用office软件。

1、负责所属区域内设备维护SOP制定升级及操作SOP审核
2、负责员工上岗证实操考核及上岗证管理
3、负责所属区域内设备巡检、维修、维护
4、负责设备运行数据统计、设备故障率、产出率及趋势分析
5、负责所属区域内技改、研究后相关专利、论文撰写发表
6、对所属区域内设备提出升级建议
7、对设备偏差、变更进行分析及调查
8、负责设备TPM工作推进落地
9、负责设备备品配件统计，安全库存建立
10、听从公司领导安排的其他事务
职位要求
1、教育经历：大专及以上学历，机电、电气、自动化、制药工程等相关专业；
2、要求至少1年以上生物制药行业相关工作经验；
3、掌握设备维修技能、电气自控基础知识、IT基础知识、制药工程基础知识；
4、熟练使用office软件。

1、负责对公司设备预防性维修、设备维修提供技术支持；
2、负责设备培训资料编写；
3、负责维修案例汇总编辑；
4、负责设备维修案例汇总并进行编辑；
5、负责设备风险评估、设备应急预案的起草及签批；
6、负责设备供应商管理，负责建立供应商体系；
7、负责设备调试验收技术确认；
8、听从公司领导安排的其他事务。
职位要求
1、教育经历：大专及以上学历，机电、电气、自动化、制药工程等相关专业；
2、要求至少3年以上生物制药行业相关工作经验；
3、掌握设备维修技能、电气自控基础知识、IT基础知识、制药工程基础知识；
4、熟练使用office软件。

职位描述
1、负责原辅料、产品的无菌检查、阳性及设备管理和库存管理工作；
4、完成领导交代的其他工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历；
2、有微生物相关经验者优先，可接受应届生

岗位描述：
1、负责细胞培养、传代，病毒收获、制剂及溶液配制等工作；
2、负责试验方案的起草，试验数据分析，试验报告的汇总；负责药学研究申报材料的撰写。
岗位要求：
1、本科以上学历；
2、有1年以上无菌操作经验，可起草岗位操作SOP，或有药品注册申报资料（***是CTD格式）的撰写经验。

1.负责监督生产及实验室质量活动GMP执行情况，定期对现场巡检，负责对计算机化系统进行数据完整性审核；
2.负责对生产/质量控制等现场物料进行检查，确认各部门物料按照GMP要求进行使用；
3.负责对车间、实验室、仓库、水系统、EMS系统等进行定期监督，确认其活动持续符合GMP要求；
4.负责批记录，以及其它辅助记录审核；负责审核方法验证方案/报告，监督委托检验；
5.参与质量信息的调查和评估，包括OOS、偏差、变更、CAPA等；
6.参与内部自检及接受外部审计实施；
7.完成上级领导交办的其他工作；协助本部门人员完成本部门各项工作。
岗位要求：

1、高等院校毕业，大学及以上学历，医学、生物、药学相关专业；有生物药行业工作经验优先，熟悉计算机化系统系统（如MES/LIMS/QMS/DMS/WMS）操作优先；
2、具有原液、无菌生产经验者或实验室检测经验者优先，生物制品或无菌制剂2年及以上的工作经验优先；
3、了解相关仪器/设备的工作原理，了解微生物、无菌等相关知识，工作认真负责，善于发现问题及解决问题，具备一定沟通协调能力，责任心强；
4、能熟练操作WORD/EXCEL/PPT等。

职责描述：
1、根据临床试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；
3、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；
4、完成监查报告，确保临床试验按进度完成,配合稽查员的稽查工作，及时整改存在的问题；
5、指导和监督CRC的工作质量和进度。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业；
2、良好的沟通及协作能力，有效的时间管理技巧，同时处理冲突工作的能力；
3、熟悉GCP和临床试验相关的各类法规；熟悉药物临床试验的流程和工作内容，参与过一个或多个肿瘤临床试验项目的整个实施过程，熟悉临床监查工作的流程和工作内容；
4、CET-4及以上的外语水平，熟练操作office办公软件；
5、可接受经常出差。