岗位职责： 1.独立完成小鼠类实验动物的各种实验操作技术，包括各种途径给药，收集样品，采集血液和组织解剖； 2.按照给药方案进行动物给药实验； 3.及时准确的出具各项动物实验工作的原始实验记录； 4.撰写或修订药物代谢动力学相关SOP； 5.完成领导安排的其他工作。 岗位要求： 1.大专以上学历，实验动物学、动物医学、兽医学、药理学等相关专业； 2.具有0-2年工作经验；具备动物实验工作经验者优先考虑； 3.具备实验动物操作的基本技能，如动物麻醉、静脉注射、采集样品，组织解剖等； 4.具备较强的动手能力和独立工作能力； 5.具有团队合作精神，有较强的沟通和协调能力。
岗位职责： 1.独立完成小鼠类实验动物的各种实验操作技术，包括各种途径给药，收集样品，采集血液和组织解剖； 2.按照给药方案进行动物给药实验； 3.及时准确的出具各项动物实验工作的原始实验记录； 4.撰写或修订药物代谢动力学相关SOP； 5.完成领导安排的其他工作。
岗位描述： 1、利用连续流技术（管式、固定床、微通道等）对项目合成路线中的相关步骤进行工艺开发和优化； 2、解决相关工艺及工程问题，评估生产放大的可行性，实现工艺逐级放大，完成实验室向公斤级及中试工厂顺利移； 3、熟悉连续流设备，可以解决设备运行中的故障； 4、遵守规章制定，执行力强，并及时书写实验记录和报告； 5、完成领导交付的其他临时性工作； 6、本科及以上学历，化学、化工、连续流、微反应器等专业； 7、有2年以上flowchem相关研发经验，有较强的有机化学理论功底，掌握有机合成单元操作并理解原理，能通过查阅文献优化合成路线； 8、对有机合成及flowchem有浓厚的兴趣和爱好，能吃苦耐劳； 9、具有仿制药、新药、农药及中间体等研发经验者优先考虑。
岗位描述： 1、熟悉常见反应机理，过硬的有机合成实验技能； 2、熟练使用Chemdraw/ISISdraw，Scifinder/Reaxys,MestReNova等行业相关软件； 3、有对实验数据整理、归纳总结，分析和解决问题能力； 4、有责任心，协调能力，推进项目进程； 5、有团队管理经验，能带领团队完成小试、中试验证、生产放大等工作； 6、能适应一定的出差； 7、本科及以上学历，有机化学相关专业。
岗位职责： 1.熟练查阅文献，并理解文献意图，对文献进行总结，配合部门组长完成评估化合物的路线设计； 2.能够带领小组团队完成研发或者工艺优化任务，做出合理的项目计划； 3..指导下级员工完成项目研发，能够正确解析三大图谱，同时指导下级员工完成周报以及项目总结的报告书写； 4.对部门所有项目、实验室管理和项目安排，提出合理化意见； 5.协助组长解决研发和项目优化过程中出现的问题并进行分析、调整优化实验方案和计划，完成项目优化工作； 6.按时提交高质量的周报以及项目总结报告，提供完整的实验数据资料以协助部门组长完成部门周报，能够书写一般的客户周报以及客户项目总结报告； 7. 对生产项目需要的反应设备、物料和人员作生产前计划，协调生产部门按照项目需要，高效进行生产； 8.协助部门组长对实验室人员，实验室卫生及实验室安全进行管理； 9. 负责新入职员工的培训，协助部门组长完成一般日常培训； 10.积极与公司各个部门进行协调、沟通，推进项目的顺利进展； 11.领导交办的其他事项。 岗位要求： 1.相关领域三年以上工作经验，本科及以上学历，药学或化学相关专业。 2.任职条件：可独立完成普通合成项目的开发，具备一定的高端合成开发能力或者在某方面有所专长。
岗位职责： 1.能够熟练查阅文献，并能理解文献意图按照文献描述实施反应； 2.有初步的项目管理能力，独立执行实验计划，按要求完整准确及时地记录实验过程和结果，对实验数据进行归纳、总结； 3.按照公司项目计划要求开展实验，汇报项目进展，并在规定的时间内完成一般难度的项目； 4. 在合成路线确定后，完成项目的路线探索、工艺优化与开发及工厂生产任务； 5 .按时提交周报以及项目总结报告，提供完整的实验数据资料，协助部门组长完成周报以及客户项目总结报告； 6.按要求下工厂，严格遵循生产批记录（PBR），按时按量完成工厂生产项目； 7. 全力配合公司做好本人所在实验室的EHS工作。 岗位要求： 1.本科及以上学历，化学相关专业； 2.工作经验：相关领域一年以上工作经验，可独立完成普通合成项目的开发。
岗位职责： 1.进行分析文献调研，制定项目计划、方案等； 2.协助分析项目组长，具体实施项目计划，按计划推进项目进程； 3.能够独立起草实验方案，进行分析方法的开发、验证、转移，并及时准确完成分析报告； 4.能高效完成各类实验、文件及CTD资料撰写； 5.可以带领小组团队，独立完成项目内容，审核文件，并解决项目中出现的问题； 6.协助组长完成组内的管理； 7. 领导交办的其他事项。 岗位要求： 1.工作经验：从事药物分析工作3年以上。有分析方法开发和优化的经验，参与项目申报和资料撰写的经验； 2.任职条件：精通基础实验操作、HPLC、GC、MS等仪器使用维护，掌握相关理论知识，具备熟练的文献查阅能力；对工作细心、认真，责任心强，效率高，学习能力、抗压能力较强； 3.本科及以上学历，药学或化学相关专业。
岗位职责： 1. 根据药物产品开发计划，负责 3D 打印产品概念验证、处方开发、工艺研究等； 2. 通过 FDA 药用辅料清单或者文献、专利等资料筛选可用于热熔成型的高分子药用辅料，并通过流变仪、单/双螺杆、DSC、TGA 等设备进行材料性质和处方研究； 3. 研究高分子材料膨胀收缩与产品加工成型的相关性，为药物开发过程中材料筛选提供依据； 4. 根据 3D 打印药物产品工艺要求，建立药物质量控制策略，开发分析方法，进行方法学验证； 任职要求： 1. 药学、高分子物理、高分子材料加工相关专业，博士及以上学历； 2. 熟悉热塑性聚合物的挤出成型优先； 3. 具有药用高分子研究经验者为佳； 4. 熟悉高分子共混改性的原理和技术方法； 5. 熟悉流变学以及实验原理，掌握流变学技术；
岗位职责： 1. 根据药物产品开发计划，负责3D打印产品概念验证、处方开发、工艺研究等； 2. 根据3D打印药物产品工艺要求，建立药物质量控制策略，开发分析方法，进行方法学验证； 3. 撰写全球申报注册目的的CMC材料； 4. 阅读文献，研究世界范围内相关领域的最新技术进展； 5. 协助知识产权部门进行产品专利申请。 任职要求： 1. 药学、化学、生物/医药及相关专业博士学历； 2. 基础科学（物理、数学、化学）功底深厚，理论基础扎实，具有较强的跨专业学习能力； 3. 较强的英文文献检索和阅读能力，能够以英文作为工作语言； 4. 具有创新能力，热爱实验室研究和创新技术开发； 5. 具有团队合作精神，善于沟通，愿意接受挑战。