工作职责: 1、从事生物药研发相关工作，包括但不限于CHO细胞株驯化、构建、筛选等。 2、参与分子生物学和细胞生物学相关的创新方法开发。 3、参与生物药物序列筛选，亲和力成熟，人源化，样品制备和鉴定等相关工作。 4、培养团队，指导下属完成公司项目。 5、协助部门领导完成研发项目的立项、实施和总结等相关工作。 6、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。 7、领导安排的其他研发工作。 任职条件: 1、细胞生物学、分子生物学、生物化学、制药等相关专业，硕士及以上学历。 2、熟悉生物制药流程，能够熟练进行CHO 细胞培养，DNA序列比对、引物设计基因克隆、载体构建、外源重组蛋白表达等，熟练掌握ELISA、FACS 等常用检测方法。 3、有细胞株构建及抗体药物前期研发工作经验。 4、对抗体结构、基因重组、噬菌体展示、人源化及亲和力成熟有较深入了解。 5、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。 6、博士学位，有生物药研发经验或有海外研究背景(科学家)。或硕士学位，有生物药研发相关经验2年以上(高级工程师)。 工作地点 广东省深圳市福田区福保街道福保社区海红道1号
岗位职责： 1. 负责CHO细胞株基础培养基、补料培养基配方开发工作； 2. 负责内部研究和外部客户培养基配方开发和优化方案撰写并组织实施，完成数据整理和分析报告，定期向部门或公司汇报工作成果； 3. 协助部门负责人完成实验室日常管理； 4. 上级领导安排的其它工作。 任职条件： 1. 生物技术、生物化学、制药等相关专业，硕士及以上学历，1年以上工作经验； 2. 有较强的细胞培养理论知识及实践经验，能独立完成实验方案的制定、实施和报告撰写； 3. 有细胞培养摇瓶和小试工艺开发经验，了解细胞培养工艺流程； 4. 有良好的中英文文献检索能力，阅读能力和文献分析综合能力； 5. 熟练运用DOE实验设计和统计分析软件者优先。 工作地点 高宝科技城3-4号楼
工作内容： 1、负责在研项目的进度把控、开发策略沟通、日常管理工作。 2、制定与实施公司在研项目的中长期发展战略及年度计划。 3、配合公司药物发现项目的相关工作。实时跟进药物发现研发政策、监管要求。 4、负责所研项目的对外商务协助支持等。 5、负责研发团队管理建设。 6、协助完成新项目的专业评估沟通、外包项目验收等。 任职条件： 1、博士学历，45岁内，免疫学、生物学、生物制药、生物医药、医学等相关专业；英文听说读写非常流利，有海外学历背景。 2、5年以上抗体或蛋白药物研发工业界经验，负责过至少2个生物项目的开发，并参与完成非临床研究和IND申报。有国内外相关药物发现项目经验者优先考虑。 3、热爱研发工作，具有丰富的团队管理经验。责任心强，具有团队合作精神，有较好的沟通能力。有较强的分析和解决问题的能力及项目统筹能力。 工作地点：大湾生物
工作职责： 1、从事CHO细胞培养相关工作，包括但不限于细胞复苏、传代、细胞株构建等。 2、参与分子生物学和细胞生物学相关的方法开发，主要包括ELISA方法开发，FACS实验设计和实验操作。 3、协助部门领导完成研发项目的立项、实施和总结等相关工作。 4、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。 5、领导安排的其他研发工作。 任职条件： 1、 细胞生物学、分子生物学、生物化学、制药等相关专业毕业，硕士或者以上学历。 2、至少同岗位3年及以上相关经验，熟悉生物制药流程，能够熟练进行CHO细胞培养与细胞株构建。 3、熟练掌握ELISA、FACS等抗体常用检测方法。 4、有细胞株构建及抗体药物前期研发或项目管理工作经验者优先。 5、对抗体结构、噬菌体展示技术、抗体人源化及亲和力成熟有较深入了解者优先。 6、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。 7、实战经验丰富者可以往科学家职位谈。 工作地点 广东省深圳市福田区福保街道福保社区海红道1号
工作职责： 1、负责主导公司各项目药理毒理、动物试验研究工作，包括但不限于减重、心血管、肿瘤、自身免疫、代谢性疾病等方向。 2、负责拟定、探讨、审核公司各项目药理毒理、动物试验研究方案并组织实施，解读药代、药效、药理毒理等动物试验参数和结果，形成专业报告，确保开展的相关工作能充要支持项目临床申报。 3、负责公司研发项目药理毒理学研究的对外沟通，及时跟进研究进展，确保团队及合作方按照计划完成相关研究工作，对实验过程和结果进行把关。 4、负责药品注册申报资料药理毒理相关部分的撰写，协助完成药品申报工作。 5、 协助公司领导完成研发项目的立项、实施和总结，以及培养团队等相关工作。 6、与其他团队建立合作关系，提供科学专门知识以促进项目的发展。 7、领导安排的其他相关工作。 任职条件： 1、药理学、生物学、药学、医学等相关专业，硕士及以上学历，博士优先。 2、熟悉药理毒理研究流程，熟悉各种动物模型，负责过ActRII、GIPR、GARP、BTLA等靶点的药理毒理研究工作。 3、三年以上药理毒理研发经验，能独立制定研究方案，分析研究结果。 4、熟悉临床前药理毒理研究和ICH指导原则及FDA、NMPA相关要求，有药理毒理相关内容申报资料撰写并成功申报经验。 5、有较强的创新思维，具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。
职位描述 科技研发 一、招聘对象:博士或博士后 二、研究方向:PP改性替代ABS的技术研究与开发应用。 三、工作职责:根据国家博士后工作政策，与博士后流动站联合招收、培养。主要负责带领团队完成科研项目的立项、申报、研发、工业化应用和科技成果申报等工作。任职条件: 1.具有博士学位或即将获得博士学位（已通过论文答辩）。年龄一般在35周岁以下，且同时符合以下条件: (1)高分子材料、化工等专业; (2)能够从事博士后研究工作; (3)有从事科研项目经历，能独立承担和开展课题仟务。 2.具备良好的英文听说读写能力。 3.遵纪守法，品学兼优，无不良记录，身体健康。 四、薪酬福利 【企业待遇】 (一)年度薪酬:面议; (二)五险一金:可根据需要在广州、深圳、东莞购买; (三)人才住房:按需提供不低于两房一厅的住房标准。 政府补贴: (一)享受东莞市创新人才引进综合补贴20万元; (二)享受东莞市博士后进站资助20万/人/年，资助2年，用于个人生活补助; (三)东莞市博士后出站资助(5年共50万生活补贴)。 学习发展: (一)职称评定:博士毕业生和在站博士可直接申报副高以上职称; (二)在职培训:提供相关专业与技术能力交流学习、培训的机会和费用补贴。 其他福利: 免费食宿、通勒班车、节日福利、解决子女入学、颁发东莞优才卡…… 工作地点： 东莞市盛源石油化工有限公司
具有高深的学术造诣，在人才培养或学术研究方面取得国内外公认的标志性重大成就和贡献，在国内外具有重要影响力和学术地位，具有带领本学科赶超或引领国际先进水平的能力；具有突出的团队领导和组织协调能力。年龄原则上不超过50周岁。
