技术文件编写‌：能够根据国家、行业标准及研发技术资料，编写产品技术要求，并安排产品检测。
‌法规更新‌：及时了解并熟悉医疗器械相关的国内外法规和标准，确保注册过程的合规性。
‌沟通协调‌：与检验、测试、认证机构保持良好关系，确保注册检验和质量标准复核的顺利进行。
工作经验
‌注册经验‌：具有一年以上医疗器械注册经验，熟悉医疗器械注册流程和相关法律法规。
‌项目执行‌：能够独立完成产品注册申报、注册检验和进度跟进等工作。
沟通能力
‌书面沟通‌：具备良好的文案撰写能力，能够编写和整理注册申报资料。
‌口头沟通‌：与药品监督管理部门、检测机构等保持有效沟通，解决注册过程中遇到的问题。
协调能力
‌团队合作‌：具有团队合作意识，能够与不同部门和团队成员协同工作。
‌资源调配‌：能够有效调配资源，确保注册项目的顺利进行。
语言能力
‌英语能力‌：具备良好的英语读写能力，能够阅读和理解英文技术文件和法规。
‌工作态度‌：工作认真踏实、细致严谨、责任心强，能适应高强度工作节奏。

市场营销，医学专业，电子商务等

市场营销，医学专业，电子商务等

2年内取得执业资格证

2年内取得执业资格证

2年内取得执业资格证

2年内取得执业资格证

取得执业医师资格，完成住院医师规范化培训

取得执业医师资格，完成住院医师规范化培训

取得执业医师资格，完成住院医师规范化培训

取得执业医师资格，完成住院医师规范化培训

取得执业医师资格，完成住院医师规范化培训

中医学、针灸推拿学、中医儿科学、中医内科学

中医学、针灸推拿学、临床医学、中医外科学、急诊医学等

中医学、针灸推拿学、临床医学、中医外科学、耳鼻喉科学

中医学、针灸推拿学

有相应资质证书者优先考虑

有相应资质证书者优先考虑