岗位职责： 1、负责公司医疗器械、药品等产品的注册申报工作，确保所有申报材料符合国家及地方的相关法规要求； 2、与相关政府部门保持良好沟通，及时了解最新的政策动态，并根据需要调整注册策略； 3、对产品进行技术文档的编写、整理与归档，确保资料完整准确，能够满足注册审批的要求； 4、参与产品开发过程中的合规性审查，提供专业意见以保证产品顺利通过注册审核； 5、跟踪注册进度，处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批准； 6、与其他部门协作，为产品上市提供必要的支持； 7、完成上级领导交代的其他工作。 岗位要求： 1、法学、 医药、生物医学工程或相关领域的本科及以上学历； 2、具备良好的学习能力，对医药行业的法律法规有基本了解； 3、具备较强的沟通协调能力和团队合作精神，能够独立解决问题； 4、良好的英语读写能力，能够阅读并理解英文技术文件和法规文献； 5、工作态度认真负责，注重细节，具有较强的时间管理和组织协调能力；
工作职责： 1、协助主管做好车间生产工作安排及管理工作； 2、协助学习技术员进行生产挤出机设备开机、调试、上模、下模等工作； 3、接受轮岗作业，学习其它技术岗位、生产工艺等； 4、部门领导安排其它工作事项； 岗位要求： 1、具有扎实的机械、自动化、模具等相关专业理论知识；大专以上学历（机械、模具机电、高分子、自动化、材料等专业） 2、接受在车间学习技术（发展方向为技术员），接受两班倒。 3、良好的沟通协调能力，有团队合作精神；动手能力强，工作态度端正，主动积极； 4、服从管理与安排，具有吃苦耐劳、良好的个人素养及职业道德；