工作描述： 1.负责现场设备的巡检及维护，操作。 2.按照生产工艺完成下发的生产任务。 3.及时准确的填写生产记录及辅助记录。 4.负责岗位安全隐患的排查及整改。 5.负责岗位与岗位之间的交接任务。 6.负责本岗位的工艺数据的统计。
工作描述： 1.负责公司原材料实验方法的建立，起草，验证； 2.相关原料理化实验操作：化学滴定、 酸碱度、溶解度、相对密度、干燥失重、炽灼残渣 ； 3.一般仪器：pH计、电导率仪、电子天平、紫外分光光度计、水分测定仪、箱式电阻炉等仪器的操作及维护保养； 4.精密仪器：AKTA、HPLC、GC、TOC等仪器的操作及维护保养； 5.相关检验记录的填写。 专业、学历要求： 1. 化学、生物、药学等相关专业 2. 硕士研究生及以上学历。
工作描述 1. 根据公司产品开发需求，进行新型吸附材料的化学改性工作。主要涉及到各种功能分子 （蛋白、寡糖、化学小分子）在载体上的偶联和修饰。 2. 配合生产部门进行已有工艺的局部优化。 3. 负责研发部门开发的产品/工艺向生产部的技术转移和培训。 4. 书写新工艺的技术文档。 5. 负责跟踪前期生产，指导监督全部生产过程，及时解决生产中遇到的问题。 6. 配合技术团队解答客户关于产品的技术问题。 7. 领导安排的其他相关工作。 专业、学历、技能要求： 1. 有机化学、药学等有机合成方向专业，硕士研究生及以上学历。 2. 具有阅读和理解中英文化学领域科技文献的能力，能够独立设计和操作化学实验。 3. 良好的沟通和团队配合能力。 4. 熟练使用常用办公软件。 5. 喜欢新事物，对问题喜欢刨根问底，以钻研为乐趣。
1.CET-6，有较强的英语阅读和写作能力 2.具有1-3年以上相关行业研究经验，对行业分析工作有热情 3.具备优秀的学习能力，良好的逻辑及分析能力 4.具备良好的沟通协调能力，高度的责任心及团队意识
1.了解一定的市场调研方法并能够灵活运用 2.具备较强的组织能力 3.良好的沟通与协调能力，富有团队精神
1.英语听说读写能力强，专业英语六级或同等水平 2.具有外贸销售从业经验者优先 3.具备良好的沟通表达与协调应变能力，良好的抗压能 4.富有高度事业心、责任心与开拓精神，良好的团队精神
有过制剂、原料药生产工厂二年维修经验；一定设备管理经验；制药设备的4Q\FAT\SAT\URS等方面的经验；有焊工证、钳工证、车工证等的优先。
有过大型制药企业原料药、制剂自动化实操经验的，或者大型石化企业的自动化、仪器、仪表实操经验；仪器仪表、自动化专业本科毕业，有电工证（至少初级低压电工证）
有较好的理论知识及实践技能；具有较强的文献资料检索能力；有一定的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神；工作仔细认真，积极上进、能吃苦耐 劳，有敬业精神和责任心；有经验者优先；
有较好的理论知识及实践技能；具有较强的文献资料检索能力；有一定的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神；工作仔细认真，积极上进、能吃苦耐 劳，有敬业精神和责任心；有经验者优先；
有较好的理论知识及实践技能；具有较强的文献资料检索能力；有一定的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神；工作仔细认真，积极上进、能吃苦耐 劳，有敬业精神和责任心；有经验者优先；
有较好的理论知识及实践技能；具有较强的文献资料检索能力；有一定的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神；工作仔细认真，积极上进、能吃苦耐 劳，有敬业精神和责任心；有经验者优先；
1.热爱合成，研发工作，愿意在小分子CDMO行业长期发展； 2.对待工作认真负责，踏实，有较强的责任心； 3.有团队精神，有较强的学习能力，有一定分析、解决问题的能力。
1.根据项目计划，完成项目文献的查阅，设计合理可行的实验路线； 2.依据文献规范操作，对实验进行分析并得到可靠的实验结果； 3. 及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案，验证和优化合成路线，不断提高合成效率和产率； 4.及时、准确、完整地书写实验记录和报告，确保实验室记录的准确性和可追溯性； 5.参与实验室日常管理，严格执行知识产权保护、安全、卫生等规范； 6. 持续关注化学领域的最新发展，掌握新的合成方法和技术；
1.根据项目需求，独立查阅文献，并规划合成路线； 2.熟练完成化学反应，科学分析并解决实验中遇到的问题； 3.解决技术性的合成难题，开发新的合成策略和方法； 4.独立或者领导研发团队推进具有挑战性的项目，并确保项目进度； 5.准确、完整地书写实验记录、实验报告； 6.协助上级完成项目进展报告，并参与同客户的交流； 7.指导和培训年轻研究员，推动团队的科学发展和技术创新； 8.参与实验室日常管理，执行知识产权保护、安全、卫生等规定
1、有相关学术背景； 2、有相关实习经历或工作经验； 3、有生产企业工作经验； 4、熟悉GMP法规； 5、有药品检验、生产体系质量管理、GMP变更工作经验
1、有相关学术背景； 2、有相关实习经历或工作经验； 3、有生产企业工作经验； 4、熟悉GMP法规； 5、有药品检验、生产体系质量管理、GMP变更工作经验
1、有相关学术背景； 2、有相关实习经历或工作经验； 3、有生产企业工作经验； 4、熟悉GMP法规； 5、有药品检验、生产体系质量管理、GMP变更工作经验