岗位职责：


1、协助完成项目立项及伦理备案资料递交;

2、协助临床研究开展中的受试者筛选入组工作

3、协助进行试验物资及药品的管理;

4、协助进行临床研究资料的收集、整理、答疑及归档工作

5、协助研究者完成受试者的随访及依从性管理;

6、协助研究者完成临床研究中方案及授权要求的其他相关工作


岗位要求：


1、药学、临床医学、护理、医学检验、生物等专业，本科及以上学历；

2、了解GCP、ICHGCP、相关法律法规；

3、具备较强的独立工作能力，细致耐心，表达沟通能力强，责任心强。

4、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力


投递说明：


可发送简历到 xianyuwen@medigoal.cn 进行投递。请备注学校姓名，投递岗位，