一、岗位职责

协助研发工程师完成实验及日常工作事务。



二、任职要求

25 届本科、硕士毕业生，分子生物学、生物化学、生物技术、生物工程、材料、应用化学等相关专业。



三、薪资福利

1、按日计薪，本科 180 元/天，硕士 250 元/天；

2、可实习 3 个月及以上，每周出勤至少 3 天。



四、工作地点

深圳市南山区。

一、工作职责

1、蛋白工程、酶促反应动力学;蛋白质的理性设计以及定向进化；

2、记录和保存完整的实验记录，帮助制定公司标准化的实验流程并归档；

3、参与和工作内容有关的科技论文的撰写以及专利的申报。



二、任职资格 

1、博士学历，生命科学，生物化学，分子生物学，蛋白质化学，生物物理学，生物技术，结 构生物学等相关专业；

2、有蛋白质结构方面的知识和经验，蛋白动力学模拟经验者优先考虑；

3、熟悉蛋白质表达，蛋白质纯化的基本知识和技能，熟练掌握诸如亲和层析，离子交换，分子筛等蛋白质常规纯化手段的原理和实际操作；

4、英语听说读写流利，能熟练查阅英文文献中。

工作职责:
1、负责医学产品的定位、设计包装、文案撰写、优化升级及上市工作；
2、负责产品价格体系及营销模式的制定；
3、结合临床用户或合作伙伴的需求，为产品的市场推广及临床应用提供建设性的方案和建议；
4、整合内外部资源，有效的解决临床客户的问题及疑问，并建立良好的信誉、品牌形象和合作关系；
5、负责对内对外产品知识的培训及宣导工作；
6、维护和管理产品版权和宣传资料。
任职资格:
1、基础医学、 临床医学、公共卫生与预防医学专业等， 硕士及以上学历;
2、较强的沟通协调能力；
3、较强的逻辑思维能力，善于分析归纳、快速定位并解决问题。

工作职责:
1. 负责医学实验室自动化建设的需求调研、需求设计，高效输出需求清单、原型及需求文档；
2. 根据项目需要，与需求方完成项目技术交流、风险分析与项目控制，完成项目；
3. 针对个人、家庭、社区医院、CDC、大型医院的不同场景、不同需求。通过系统性思维，工程化能力做出“大中小”不同的自动化方案；
4. 使用各种分析模型，多维度分析竞品、竞争对手、行业趋势、政策法规、国内外头部企业的调研数据，能从数据中找到问题及优化建议，为医学实验室未来的智能化发展提出功能建议和优化策略；
任职资格:
1. QS世界大学排名TOP100或国内985、211高校毕业，有校级及以上的毕业课题或SCI文章发表或文章在审者优先；
2. 具有灵活、开放、好奇的个性，个人精力充沛、注意力集中、想象力丰富以及富于冒险精神，有很强的好奇心和求知欲；
3. 有很强的自我学习与探索的能力；
4. 在某一学科领域或某一方面拥有系统的科学素养培养与专业知识结构，基础理论扎实；
5. 能够与他人合作或共处。

工作职责:
1、跟踪和了解前沿学术和产业的动态和发展趋势，与临床客户宣讲分享；
2、负责妇幼健康、肿瘤、感染方向等相关课题研究思路与方案设计，项目实施，科研文章写作投稿，基金的撰写申报等开展；
3、多组学相关的生物信息分析和大数据分析，算法开发与优化，相关科研文章的写作投稿，基金的撰写申报等；
4、整合内外部资源，有效解决临床客户的问题，建立良好合作关系。
任职资格:
1、博士研究生，医学相关专业，临床医学专业优先；
4、 对生物医学产品和市场较强的敏锐度；
3、较强的逻辑思维能力，善于分析、归纳、快速定位并解决问题；
4、较强的组织协调能力、较强的自主学习能力。

1、 根据公司战略，制定项目、技术、商务策略，制订新产品商业推广策略
2、 对于公司计划输出项目、license out项目，确定意向客户，洽谈、促进项目交易达成
3、 协调研发、法规、临床等多部门进行协作
4、 负责和参与拓展和筛选外部创新资源
5、 负责和参与评价和推荐外部项目
6、 负责建立和维护外部创新资源
7、 负责组织和参与外部创新研发项目的立项、尽职调查、谈判、直至签约。
8、 完成领导交办的其他工作

1.负责研发阶段的进度管理，协调小组成员按时按质完成相关研发工作，解决研发过程中的技术关键点和存在的技术难点；
2.制定细胞治疗研发计划和实验方案，收集记录研发数据并进行分析讨论，并撰写实验总结及报告，保证全套研发原始记录的完整性、科学性、准确性；
3.负责细胞治疗研发项目研发方案撰写，负责实验数据的收集，指导研发工程师开展实验，委外研究工作的管理，与项目研发小组沟通讨论，向上级汇报项目进展、数据和结果；
4.协助进行药物开发项目立项、课题申请、专利撰写等工作。

1.负责公司抗体早期发现的全流程研发及管理，包括立项调研，抗原制备，抗体筛选及验证等，定期总结并汇报数据；
2.负责各种抗体筛选平台的搭建和完善（包括但不限于免疫技术，文库筛选，细胞筛选，亲和力成熟，人源化设计、抗体结构改造等）解决过程中的技术难题，管理委外服务机构；
3.制定抗体筛选计划和实验方案，收集记录研发数据并进行分析讨论，并撰写实验总结及报告，保证全套研发原始记录的完整性、科学性、准确性；
4.负责实验室日常管理和安全维护以及领导安排的其他工作；
5.对入职的新员工进行技能培训和岗位培训，团队人才培养。

1、兼具研发经验和临床生免发光产品经验，具产品规划和战略规划能力，根据公司发展战略及市场趋势，系统性的布局生免发光产品线并领导落地；
2、能够独立进行临床产品市场调研，有检验科专家资源，并能与专家畅通交流产品技术细节，把握生免发光质控品的行业发展趋势以及竞品新动态；
3、思考产品发展路线及构思新的产品性能，主导新产品需求分析及立项；
4、主导管理新产品全生命周期各环节项目管理，并对产品的里程碑及交付质量监督；
5、梳理产品全周期管理的流程和规范，应用公司APD流程进行项目管理，实现产品交付预期目标。

1、 负责搭建基因编辑技术平台；负责相关方法学的标准操作流程的撰写工作；
2、 基因编辑产品项目实验方案的设计、规划及实施：包括靶基因的选择，基因敲除或引入的方案设计，载体构建，细胞系构建及基因编辑效果检测；
3、 负责撰写相关技术文档和研究报告，协助撰写项目申报材料；
4、 负责或参与解决项目研发过程中遇到的技术攻关问题；负责指导实验室技术员的工作，提供技术支持和培训。
5、 负责基因编辑相关IPD产品开发项目管理，从产品需求调研到产品上市整个项目管理，确保项目按时完成并达到预期目标；
6、 负责把握好相关技术的前沿动态，并及时更新相关内容；

1、 负责病原体微生物检测第三方质控品产品开发；根据公司产品布局战略要求，实施产品的市场与临床数据调研，并完成调研数据分析与结果输出，为产品立项提供科学依据；
2、 负责立项产品的研发主导工作，包括从立项到产品上市全流程；
3、 负责撰写设计开发文档、工艺文档、注册申报资料编写和专利申报，协助撰写政府项目申报材料；
4、 负责或参与解决项目研发过程中遇到的技术攻关问题；负责指导实验室技术员的工作，提供技术支持和培训。
5、 负责病原体微生物检测相关IPD产品开发项目管理，从产品需求调研到产品上市整个项目管理，确保项目按时完成并达到预期目标；
6、 负责把握好相关技术的前沿动态，并及时更新相关内容；