【岗位职责】 1.根据CDMO平台建设目标，搭建细胞治疗产品制备工艺，按客户需求对自体或者异体免疫细胞进行体外转染与扩增。 2.优化平台工艺，保证细胞扩增工艺在产品质量及生产成本上具有竞争力。 3.参与细胞治疗相关文件的审核、修订，保证工作开展过程中的合规性。 4.参与项目进度汇报与讨论，保证工作高效执行。 5.研究过程中的数据整理、问题反馈，相关注册申报材料的撰写。 6.完成上级安排的其他相关工作。 【任职要求】 1.硕士以上学历优先，细胞生物学、医药等相关专业。 2.生物制药行业2年以上细胞治疗药物研发与申报经验，有成功获得IND许可经验的优先。 3.熟悉PBMC中T细胞分离、激活、转导、扩增等操作，有C-Pro，无菌隔离器，WAVE等设备使用经验优先。 4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力。 5.具有GLP、GMP相关的培训背景，可以保证数据的真实性与可靠性。 6.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。 人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。
【岗位职责】 1.根据项目需求负责mRNA工艺开发，建立可规模化，可转移化的工艺流程。 2.主要负责IVT反应的摸索研究，参与mRNA原液生产，以及工艺放大和技术转移。 3.参与mRNA相关工艺的验证工作，以及解决纯化过程中遇到的技术难题。 4.负责GMP生产相关管理和操作文件起草编写，批记录填写，以及设备管理。 5.负责GMP生产相关设备的验证和维护保养，包括性能验证、清洁验证等。 6.完成mRNA纯化、超滤等工艺开发、生产数据的整理，结果分析和总结。 7.完成上级安排的其他相关工作，以及实验室管理。 【任职要求】 1.分子生物、生物技术、生物工程等相关专业，有核酸或重组蛋白纯化经验，有mRNA纯化及工艺开发经验优先。 2.掌握蛋白、质粒和mRNA纯化的原理，熟悉AKTA、TFF等设备的使用操作，以及维护。 3.具有扎实的分子克隆相关实验能力，能独立完成上级安排的实验方案实施，及数据汇总和分析总结。 4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力，良好的跨部门沟通能力。 5.具有良好的无菌操作意识，工作严谨，有责任感，遇到生产问题及时汇报。 6.具有GLP、GMP相关的培训背景，可以保证数据的真实性与可靠性。 7.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。 认真负责、人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。
【岗位职责】 1.对早研阶段生物大分子水平相关检测方法的建立； 2.对检测用精密分析仪器及HPLC、片段分析仪、LC-MS等设备进行使用和维护；如能熟悉Western Blot、ELISA、qPCR等更佳 3.对于检测数据分析处理，填写整理研究报告； 4.按照sop进行样本检测，及时填写相关试验记录，并对原始数据真实性、准确性负责； 5.负责方法开发、验证、转移方案及报告等相关技术文件相关工作； 6.负责检测方法确立和sop的撰写工作； 7.日常英文文献检索及阅读； 协助领导交代的其它工作。 【任职要求】 1.生物、分析、化学等相关专业硕士及以上学历，应届生或具有相关工作经验； 2.熟悉掌握对生化活性检测相关实验例如紫外，HPLC，质谱、片段分析仪等相关工作的流程，具备独立撰写sop的能力； 3.熟悉生物学或者分析相关知识，对研发阶段检测有一定了解，例如核酸、病毒载体、蛋白水平检测相关实验及其原理的知识，要有一定好的科研素养和基本功底； 4.有良好的理解能力，沟通能力，文件撰写能力； 5.有动物实验经验的优先； 工作认真、负责，积极主动，善于沟通，有耐心，有较强的团队精神。