岗位职责
1、协助总裁处理日常管理工作；
2、协助总裁处理外部关系维护；
3、负责总裁指示的上传下达，跟踪决议事项的推进与反馈；
4、负责起草各种文件，筹备相关会议并做好会议记录；
5、完成总裁安排的其他工作。
任职资格
1、具有较强的人际交往、沟通、计划、执行与写作能力；
2、具备良好的服务意识，熟知商务礼仪，谈吐举止得体；
3、品行端正，保密意识与抗压力强，能适应出差；
4、熟练使用办公软件；
5、年龄25-35岁,有驾照，熟练驾驶小客车；
6、相貌端庄，国语、粤语，英语均精通；
7、重点：研究生或以上学历，科班出身。

岗位职责：

负责 ARM架构开发、Xilinx FPGA双ARM核开发。


任职要求：
1、硕士及以上学历，电子、测控技术、自动化、电气、控制、机电一体化等相关专业；
2、拥有TI DSP芯片配置和编程经验，具备一定的控制编程经验以及控制理论水平；
3、精通STM32、熟悉C/C++语言开发；熟练掌握常用的嵌入式操作系统，如FreeRTOS、UCOS等；
4、熟悉CAN、RS485、RS232、SPI、TCP/IP协议等总线或USB、网络UDP并有使用经验、熟悉采集控制电路工作原理；
5、具备独立分析解决问题的能力，有进取心，执行力强，善于自我学习。

岗位职责:
根据公司项目立项的要求，进行激光设备的软件开发、优化和改良，并与机械和电气工程师配合，完成整机的软件设计工作
任职要求:
1、本科及以上学历，软件、计算机、自动化、控制类相关专业；
2、至少熟练使用C++/C#其中一种编程语言，熟悉MFC或QT界面开发，具备良好的编程风格及规范。

岗位职责：

负责设计实施公司自动化设备所需的视觉系统方案，包括光源、镜头、相机及算法集成。 

主导图像识别（图像处理、定位匹配、测量、空间标定、3D视觉、深度学习等）算法的建模、设计、开发与优化

相关技术文档编制；

任职要求：

1、硕士及以上学历；计算机、电子、自动化、应用数学等专业

2、精通图像处理基本概念和常用算法，具备相关编程经验；

3、熟练使用C/C++语言；

4、具备扎实的数学及图像处理理论基础，熟练掌握对应算法的设计与仿真工具，具备独立编程、DOE验证的能力； 

5、有工业自动化机器视觉方面3年以上项目经验，具备软硬件集成设计的能力

6、有良好的沟通和英文文献阅读能力，善于整理文档；

工作内容：
助理研发工程师负责协助完成产品的配方开发、制备、测试以及后续生产工艺等工作。
主要职责：
1、负责收集和整理研究员提供的配方思路和数据，包括化学成分、物理性能等；
2、协助开展配方筛选、产品性能测试和优化等工作；
3、根据客户需求参与新产品的研发和测试，并跟进项目进度，对产品质量和生产效率提出改进建议；
4、维护和更新研发相关的知识和技能，参加行业技术交流和培训等；
5、完成其他临时性工作，如出差、参加培训等。
职位要求：
1、不限工作经验，硕士研究生学历，有一定的树脂合成、涂料油墨研发经验者优先；
2、熟悉产品课题研发基本流程，具备扎实的的化学、物理知识基础；
3、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够独立的开展工作和解决问题；
4、具有较强的逻辑思维能力和钻研精神。

工作内容：
负责研究和实现树脂合成方法，包括选择合成路线、设计实验计划、进行实验操作和数据分析，确保合成树脂的质量和产量。
主要职责：
1、负责编制树脂合成路线及计划，并确保按照方案进行合成。
2、研究各种树脂合成方法和技巧，了解其优缺点，并针对性地进行选择和应用。
3、设计实验计划，包括实验条件、实验方法、数据记录等，并确保按照计划进行实验。
4、负责合成树脂的质量和产量，并对结果进行分析和改进。
5、与其他部门的工程师保持密切合作，确保树脂合成技术应用于公司的各个领域。

职位要求：
1、硕士研究生及以上学历，有机化学、高分子化学、化学工程等相关专业背景，熟悉树脂合成方法。
2、3年以上树脂合成工作经验，具有独立的项目经验和技术能力。
3、熟悉合成树脂的制备过程、物理化学原理以及相关的实验室安全知识。
4、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他部门的工程师进行有效的沟通。
5、具备较强的分析解决能力和独立思考能力，能够独立开展树脂合成项目工作。

工作内容：
1、对药物涂层的配方进行研发设计，完成配药和喷涂实验或验证，通过试验设计，确定生产工艺和性能评价；
2、完成功能涂层的医用支架、球囊导管等器械上的应用和相关文件编制；
3、调研原材料供应商，确定生产所需设备，并协助完成设备参数调试；
4、根据体系要求，负责文件输出及支架、球囊导管相关的测试方案的开发与研究；
5、其他交办的工作。
任职要求：
1、研究生及以上学历，药学相关专业，有药物制剂经验优先；
2、熟练使用办公软件及相关实验仪器设备如液相色谱和紫外分光光谱等；
3、能查阅英文资料/文献，编制英文文件及处理日常 e-mail；
4、学习能力强，工作积极主动，有钻研精神，自我驱动、结果导向。

工作内容：
1、根据国内或国外法规要求，对医疗器械临床使用安全性和有效性评价，撰写临床评价报告；
2、负责定期更新临床评价报告；
3、收集和整理公司产品相关文献，并进行年度文献评审；
4、根据产品研发或注册要求，撰写所需的临床相关资料；
5、协助产品相关文献的撰写，润色，发表等相关工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，临床医学等专业；
2、具有文献收集撰写、法规解读等能力，有医疗相关论文发布更佳；
3、沟通表达良好，有一定压力承受能力；

岗位职责：
1、负责医疗器械产品的研发及升级。
2、根据项目需求，参与工艺方法改进。
3、参与重点项目的技术瓶颈攻关工作。
4、负责技术文件的编制、更新。
5、参与产品的注册体考。
6、其他需要协助的事宜。

岗位要求：
1、研究生学历，金属材料相关专业。
2、具有1年以上金属材料工艺经验（镍钛/不锈钢等）。
3、具有技术文件编制能力，有一定英语能力（看/写）。
4、具备良好的沟通协调能力以及适应能力，责任心强。

岗位职责：
1、负责医疗导管工艺开发，包括材料加工特性、工艺原理、设备加工原理应用层面的理论研究。
2、完成相关DOE工艺试验设计指导现场进行工艺试验，结合上述理论研究，分析相关工艺试验结果并提出改善方向。
任职要求：
1、研究生学历，高分子材料专业。
2、熟悉尼龙PA、pebax等材料的加工特性，掌握挤出成型工艺原理。
3、具有英语基础，能查阅/书写专业英文资料更佳，沟通表达良好，具有较强的工程能力，责任心强。

要求：机械专业、电气自动化专业、软件专业

岗位职责：
1、负责或参与研究公司技术创新、新项目的技术研发或开发；
2、负责或参与课题研究，负责科研项目及实施；
3、负责或参与论文、专利等编写；
4、负责或参与工程项目设计及实施。

任职要求：
1、博士学历，机械类、自动化类；
2、专业知识扎实；
3、有较强的学习能力，有钻研精神，有良好的沟通表达能力，良好的团队合作意识。 
4、有独立从事课题研发能力及项目组织能力

岗位职责：
1、负责对公司现有机型的设计改进工作；
2、负责完成新产品、新项目前期的可行性分析、资料收集等工作；
3、负责产品三维建模，满足客户评审需求和内部设计与工艺的需要； 
4、负责完成图纸的校对、工艺、标准化、审核流程； 
5、负责非标准设备的开发设计，包含机构、部件、材料等的选取；
6、编写开发项目的概要设计，技术评审，技术文件的整理，设备安装调试相关的技术支持；
7、根据产品的总体要求进行进行相应的工装设计、开发；
8、为公司销售与售后服务提供必要的技术支持，和客户沟通，规划设计方案，并负责技术协议的制定及执行； 
9、进行专利技术点挖掘申请专利（实用、外观、发明专利）。 

任职要求： 
1、硕士及以上学历，机械设计、自动化相关专业； 
2、熟悉工程研发项目管理流程、档案管理以及项目跟进；
3、熟练使用SolidWorks与CAD等制图软件，office办公室软件熟练；
4、能熟悉掌握机械制图、机械结构、标准件选型、熟悉工程力学以及材料力学计算等；
5、精通机械设备的性能，能对其进行改进和维修,熟悉机械制图及设备装配；
6、对自动化设计思路清晰、思考周密，并具备对于现有类似的成型机构有快速理解与吸收；
7、具备敏锐的思维能力和创新意识、良好抗压能力和主动意识。

岗位职责：
1、挖掘新客户并完成布置的销售任务；
2、及时回收货款完成收款任务；
3、维护客户与公司关系，保持良好发展；
4、承担合同、销售协议的修订和签订工作
5、负责点胶机、焊锡机、充磁机、螺丝锁附设备销售及客户服务工作；
岗位要求：
1、硕士以上学历，有驾照。

岗位职责：
1、主要PLC或者懂高级语言编程组态、现场调试和自动化设备的现场安装管理及进度总结；
2、自动化系统方案设计、布局图设计及设计联络；
3、负责自动化工程、电气工程的设计、安装、调试；
4、能熟练应用绘图软件设计电气布局图。

1、硕士以上学历，2D\3D绘图软件熟练；
2、有3C设备/电声设备/磁电设备/胶阀设备或非标自动化设备五年以上设计经验；
3、能独立完成机械设备整机设计，或有承担非标整线项目设计主导经验。

岗位职责：
1、 负责所辖国际性区域市场的开拓、经销商渠道建设；
2、 负责对国际经销商渠道的日常业务沟通和产品培训，做好所辖区域的客户及商业伙伴的管理工作；
3、代表公司参加全球重要的行业展会、接待全球各地的外宾、客户，提供商业接待、咨询服务；组织、参加全球各地的行业推广会及其他重要会议、活动。
4、 执行公司统一的市场品牌战略，扩大公司产品在国际区域性市场的品牌知名度。
岗位要求:
1. 硕士及以上学历，有医疗器械行业实习背景尤佳；
2 拥有优秀的俄语口语和写作能力，良好的客户沟通技巧，俄语将作为工作语言与同事、商业伙伴进行沟通；

职位描述：
1. 负责海外市场产品注册申报：首注、变更和延续。
2. 按法规要求编写产品注册资料。
3. 进行产品注册事务所需的文件认证。
4. 定期收集医疗器械注册相关的法规、指南、标准等。
任职资格：
1. 硕士及以上学历，医药相关或日语/俄语专业。
2. 日语/俄语其中之一可作为工作语言。
3. 有医疗器械行业注册实习经验，了解医疗行业相关法规和标准优先。
4. 工作细心负责，能够承受一定的工作压力。