1.负责PD-1/CTLA-4双特异性抗体学术信息传递； 
2.任职资格：学历本科及以上，医药学相关专业，有医药企业销售实习经验优先；

1.核对OA的收单附件的完整性/准确性并生成凭证。
2.及时跟进预付款后发票的收回、核销。
3.凭证的排序、整理和装订工作。

1.负责细胞/纯化/制剂工艺技术工作，包括工艺优化、技术改进、工艺表征与工艺验证等相关工作；

2.根据项目要求制定工艺开发、工艺表征的计划与方案，执行或安排实验内容，并进行结果分析和总结；

3.参与撰写或审核技术文件和技术报告，及项目申报所需的中英文相关文件。

1、参与和制定相关实验方案， 开展细胞/纯化/分析/制剂相关研究和实验工作。
2、参与工艺开发研究的相关报告、 申报资料的撰写。

1.负责根据流程按照订货信息及操作SOP对货物进行接收入库，按SOP的规定要求存放管理，做到货物摆放整齐，按状态及温度要求分区域储存；

2.负责严格遵照发料、发货的SOP规定，领用、发放信息进行货物发放，定期对货物进行盘点和效期检查工作，及时对到效期或复验期货物按SOP要求进行管理；

3.确保仓库各项记录的准确性、及时性、完整性，做好工作周期总结和跨部门交接工作；

4.负责仓库设施设备的日常检查维护管理，包括卫生环境、温湿度维持等工作，确保仓库储存条件良好，避免各种污染。

1.严格按照GxP要求进行产品/临床样品的分发与管理（包含标签和包装设计等）；

2.接受规范培训，严格按照要求填写产品/临床样品的供应相关记录；

3.与临床和生产部门沟通，协调好临床样品的供应。

1.对制药工程公用系统设备进行开关机操作，日常监控并记录；

2.对系统设备做好年度、月度及日常维护保养，对车间生产设备做好年度月度维护保养及维修；

3.对车间工艺系统管道做好日常监管及维修，协助部门完成相关公用系统及生产设备GMP体系内的验证确认工作；

4.及时完成GMP相关活动记录，配合参与部门其他新设备及车间的URS/FAT/SAT/IOPQ等工作。

1.负责全厂自控系统施工管理，包括组织起草URS、施工合同起草、设计确认、工程材料确认与管理、施工现场管理及协调、工程过程验收及竣工验收等；

2.负责自控系统设备的巡检工作，监督检查自控系统设备的维护、保养及运行情况，定期归档相关记录。

3.组织开展自控相关系统的风险评估，制订风险控制措施，在设计、建设及运行中实施。

1.根据各项目订单需求（包括临床及销售）编制生产计划，并跟踪监督生产计划的实施情况，适时作出计划调整并经上级领导批准后执行；

2.根据车间日常生产计划，安排物料计划，及时供应生产线物料，确保均衡生产；

3.负责对制定的物料需求计划进行申购、核对，定期跟进物料库存情况及实际使用情况，适时提出修改下期采购计划，避免进料积压或进料短缺的现象；

4.负责协调各生产小组与各相关部门的生产工作相关进度和衔接。

1.含QC微生物检验员、QC理化检验员、QC生化检验员、QC仪器检验员、QC综合员岗。

2.负责原辅料、中间产品、单抗原液与制剂的微生物检查、一般理化项目检测、精密仪器检测(IR、UV、HPLC、CE、iCE)、生化检测(PCR、酶标仪、流式细胞仪)、洁净环境监控、负责样品的管理等。

3.负责岗位相关文件起草、公用系统协同验证、方法学研究等工作。

1.负责生产、检验现场过程监控，对生产、检验过程进行质量监控；

2.负责协助相关部门开展偏差调查、变更管理、CAPA措施等质量活动；

3.负责对验证、培训、质量分析工作进行监管，参与文件、记录的起草修订和审核。

1.在一定监督下于cGMP生产中执行所有生产操作及生产工作，参与车间设备清洁消毒、物料领用、设备报修等生产辅助工作；

2.与其他管理部门相互协作，必要时与原材料及设备供应商和商业合作伙伴做进一步的交流；

3.参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证），参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件及cGMP培训并遵循cGMP规则。