精通财务管理、投融资等金融业务,具备会计或经济系列中级以上专业技术职称或CPA、CFA、FRM、CMA等相关证书者优先
精通政策研究、风险管理、制度流程合规性管理、法律事务、合同管理及招投标合规性管理、内部审计、责任追究、法律知识培训等工作以及具备法律职业资格证书者优先
金融学、财政学、工商管理学、会计学、旅游管理、金融、会计
1、负责体内生物分析方法开发、验证及样品分析,如大分子生物药或小分子新药 2、负责ADA方法的开发建立和样品分析 3、负责专题方案撰写、数据处理及报告撰写,药代动力学数据解读 4、协助/负责项目,推进项目及与外包单位沟通跟进项目进程
1、建立新药生物学评价体系,执行体外分子、生化和细胞学等相关实验; 2、参与或负责小核酸项目新药活性筛选及其体外、体内药理药效研究; 3、收集整理数据并进行分析和报告; 4、关注新靶点进展,负责项目调研和立项等相关工作;
1.负责研发早期靶点发现、验证、筛选方法的开发以及临床前研究 2.负责新药项目药物的靶点作用机制研究/生物标志物研究 3.协助临床研究团队进行临床研究方案的优化与探索 4.独立调研和设计实验方案、监督实验的实施、结果分析总结 5.研究和解决项目研发过程中出现的问题
一、细胞筛选方向 1人 1. 参与高产稳定细胞株筛选以及平台构建,通过分子生物学手段,克隆、驯化、筛选获得适于工业化生产的、稳定、可靠的工程细胞株; 2. 参与细胞治疗及基因治疗上游工艺开发工作; 3. 参与细胞库建立、细胞株稳定性研究及细胞库质量控制等工作; 4. 根据项目要求进行大分子药物表达质粒的构建和检测、瞬时转染,为候选大分子评价提供足够小样; 5. 起草相关技术报告和IND申报相关文件的撰写; 6. 按照项目要求完成其它研发相关工作,并及时向管理团队汇报进度。 二、发酵工艺方向 1人 1.负责实施细胞培养工艺开发工作,包括细胞培养工艺优化、工艺表征与工艺验证相关工作; 2.根据项目要求制定合理工艺开发、工艺表征的整体计划与方案,执行实验内容,并进行结果分析、总结报告; 3.参与临床申报样品、临床试验样品制备及工艺验证工作; 4.参与临床试验申报相关资料及生物制品许可申报相关资料的撰写; 5.协作部门的日常运营管理工作,协助完善技术改进。
投递请先阅读以下要求,满足条件欢迎进一步沟通: 1、专业学习基础扎实(学习成绩较好,有项目实习经验、学生干部/社团负责人经历者优先); 2、有职业规划和终身学习的意识、沟通表达能力好、主动性强、敢于迎接挑战,具备一定的抗压能力 3、大学英语4级以上,办公软件操作娴熟; 4、机械工程/电气自动化/数控技术/材料工程/化学/光学/物理学/工业设计/产品设计/模具设计与制造/环境工程/安全工程/工业工程/财务管理等相关专业优先; 5、毕业2年以内符合条件人员亦可投递,其他勿投。
岗位职责: 1、建立新药生物学评价体系,执行体外分子、生化和细胞学等相关实验; 2、参与或负责小核酸项目新药活性筛选及其体外、体内药理药效研究; 3、收集整理数据并进行分析和报告; 4、关注新靶点进展,负责项目调研和立项等相关工作; 任职要求: 1、具有小核酸研究、研发相关经历,硕士或博士学历; 2、具有化合物体外筛选、药理或药效研究经验;有慢性疾病(包括肝病,肾病,糖尿病,心血管疾病等)相关靶点研究经验者优先; 3、熟悉分子、生化、细胞生物学常规实验技术,包括但不限于ELISA, Western Blot, qPCR, Southern Blot, molecular cloning, cell culture, transfection, Flow cytometry, IP; 4、能熟练检索各类文献资料,具有较好的英文读写能力; 5、工作严谨、积极主动、具有团队协作精神,能及时调整适应工作中的需要。
岗位职责: 1.负责新产品研发项目的立项、研发实施、进度跟踪考核、阶段性评审和生产移交验收等全过程组织实施; 2..负责行业前沿新概念、新技术、新工艺、新材料等资料的收集归档并进行内部分享; 3.负责研发样品外送样数据收集、对比分析; 4.参与部门工作有关的管理制度和流程建设; 5.完成领导交办的其他工作。 岗位要求: 1.硕士及以上学历;化学、材料学等相关专业; 2.具有良好的团队合作与沟通能力,具有较强的执行能力。
岗位职责: 1、经历研发、生产、营销3个板块轮岗; 2、基于轮岗的结果选择后续定岗发展,定岗以基层管理岗位为主。 岗位要求: 1.硕士及以上学历;化学、材料学等相关专业; 2.具有良好的团队合作与沟通能力,具有较强的执行能力。
通过CCAA国家注册审核员考试并注册为审核员
无机非金属材料
持有律师执业资格证,有5年以上律师诉讼经验,能独立代理公司出庭承办案件
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