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药物晶型(助理)研究员
药物晶型(助理)研究员
8-15K/月
江苏 -苏州 硕士 化学、药学...等专业
【岗位职责】
1. 从事药物处方前及药物固态化学研究工作,包括:
(1)使用XRPD、TGA、DSC、PLM、PSD等仪器手段进行固态表征;
(2)原料药与制剂中晶型定性、定量研究;
(3)多晶型/盐型/共晶筛选和评估,涉及实验方案设计与实施、数据收集与分析等;
(4)热力学稳定性关系研究;
(5)成药性评价,如溶解度、理化稳定性、引湿性、粉体学性质评估等。
2. 及时规范书写实验记录,撰写项目报告和其他相关文件;
3. 负责仪器校验与维护,并协助EHS进行实验室管理;
4. 协助进行项目管理和专题技术开发等。

【任职要求】
1. 硕士及以上学历,学习能力强;
2. 化学、药学、化工、生物和材料等理工科相关专业;
3. 实事求是乐观向上,自驱动力自强不息,有点追求有点理想。
工作地点:
江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园B4-101
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8-15K/月
江苏 -苏州 硕士 化学、药学...等专业
苏州晶云药物科技股份有限公司
私营·民营企业 医药/生物工程
生化分析研究员-上海
生化分析研究员-上海
面议
浙江 -杭州 硕士 不限经验 细胞学,免...等专业
岗位职责:
1、负责细胞活性,ELISA类检测,Q-PCR/PCR法等检项;
2、负责相关实验方案的转移,验证和检测,并撰写相应的研究方案,试验记录,报告;
3、负责检验用细胞库的建立和管理工作;
4、完成上级安排的其他相关工作。

任职要求:
1、本科以上学历,细胞学,免疫学,分子生物学等相关专业;
2、了解细胞培养,活性测定,ELISA法,Q-PCR等相关生物学实验操作等实验操作优先;
3、工作态度认真,积极进取,沟通良好,注重团队合作。
工作地点:
浙江杭州市临平区浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号45幢101、201、301、401、501室
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面议
浙江 -杭州 硕士 1人 细胞学,免...等专业
杭州皓阳生物技术有限公司
私营·民营企业 医药/生物工程
细胞株构建研究员
细胞株构建研究员
面议
浙江 -杭州 硕士 不限经验 生物或药学...等专业
岗位职责:    
1、协助优化细胞株开发平台,包括表达宿主,载体系统和筛选技术;
2、根据法规指导原则,完成细胞株构建项目;
3、设计和参与实验,收集和分析数据,撰写开发报告;
4、参与实验室仪器设备日常维护;
5、完成领导安排的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物或药学相关专业;
2、具有哺乳动物细胞培养相关经验;
3、良好的的沟通和解决问题的能力,能在快节奏的环境中工作和承担多项任务;
4、负责的,规范的,有纪律的保存实验记录;
5、积极主动,高效的团队协作和沟通能力,服从工作安排。
工作地点:
浙江杭州市临平区浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号45幢101、201、301、401、501室
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面议
浙江 -杭州 硕士 1人 生物或药学...等专业
杭州皓阳生物技术有限公司
私营·民营企业 医药/生物工程
研发工程师-细胞治疗产品制备方向
研发工程师-细胞治疗产品制备方向
8-15K/月
广东 -东莞 硕士 不限经验 详见正文
【岗位职责】
1.根据CDMO平台建设目标,搭建细胞治疗产品制备工艺,按客户需求对自体或者异体免疫细胞进行体外转染与扩增。
2.优化平台工艺,保证细胞扩增工艺在产品质量及生产成本上具有竞争力。
3.参与细胞治疗相关文件的审核、修订,保证工作开展过程中的合规性。
4.参与项目进度汇报与讨论,保证工作高效执行。
5.研究过程中的数据整理、问题反馈,相关注册申报材料的撰写。
6.完成上级安排的其他相关工作。
【任职要求】
 1.硕士以上学历优先,细胞生物学、医药等相关专业。
2.生物制药行业2年以上细胞治疗药物研发与申报经验,有成功获得IND许可经验的优先。
3.熟悉PBMC中T细胞分离、激活、转导、扩增等操作,有C-Pro,无菌隔离器,WAVE等设备使用经验优先。
4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力。
5.具有GLP、GMP相关的培训背景,可以保证数据的真实性与可靠性。
6.具备良好的英语阅读与写作能力,有自主学习的能力,较高的工作热情。
人品端正,具有创新精神和一定的管理经验。
工作地点:
广东东莞市松山湖东莞市松山湖园区信息路7号
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8-15K/月
广东 -东莞 硕士 1人 详见正文
广东三生制药有限公司
中外合营(合资、合作) 医药/生物工程
研发工程师-mRNA工艺开发方向
研发工程师-mRNA工艺开发方向
8-15K/月
广东 -东莞 硕士 不限经验 详见正文
【岗位职责】
1.根据项目需求负责mRNA工艺开发,建立可规模化,可转移化的工艺流程。
2.主要负责IVT反应的摸索研究,参与mRNA原液生产,以及工艺放大和技术转移。
3.参与mRNA相关工艺的验证工作,以及解决纯化过程中遇到的技术难题。
4.负责GMP生产相关管理和操作文件起草编写,批记录填写,以及设备管理。
5.负责GMP生产相关设备的验证和维护保养,包括性能验证、清洁验证等。
6.完成mRNA纯化、超滤等工艺开发、生产数据的整理,结果分析和总结。
7.完成上级安排的其他相关工作,以及实验室管理。 
【任职要求】
 1.分子生物、生物技术、生物工程等相关专业,有核酸或重组蛋白纯化经验,有mRNA纯化及工艺开发经验优先。
2.掌握蛋白、质粒和mRNA纯化的原理,熟悉AKTA、TFF等设备的使用操作,以及维护。
3.具有扎实的分子克隆相关实验能力,能独立完成上级安排的实验方案实施,及数据汇总和分析总结。
4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力,良好的跨部门沟通能力。
5.具有良好的无菌操作意识,工作严谨,有责任感,遇到生产问题及时汇报。
6.具有GLP、GMP相关的培训背景,可以保证数据的真实性与可靠性。
7.具备良好的英语阅读与写作能力,有自主学习的能力,较高的工作热情。
认真负责、人品端正,具有创新精神和一定的管理经验。
工作地点:
广东东莞市松山湖东莞市松山湖园区信息路7号
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8-15K/月
广东 -东莞 硕士 1人 详见正文
广东三生制药有限公司
中外合营(合资、合作) 医药/生物工程
研发检测工程师
研发检测工程师
8-15K/月
广东 -东莞 硕士 不限经验 详见正文
【岗位职责】
1.对早研阶段生物大分子水平相关检测方法的建立;
2.对检测用精密分析仪器及HPLC、片段分析仪、LC-MS等设备进行使用和维护;如能熟悉Western Blot、ELISA、qPCR等更佳
3.对于检测数据分析处理,填写整理研究报告;
4.按照sop进行样本检测,及时填写相关试验记录,并对原始数据真实性、准确性负责;
5.负责方法开发、验证、转移方案及报告等相关技术文件相关工作;
6.负责检测方法确立和sop的撰写工作;
7.日常英文文献检索及阅读;
协助领导交代的其它工作。
【任职要求】
1.生物、分析、化学等相关专业硕士及以上学历,应届生或具有相关工作经验;
2.熟悉掌握对生化活性检测相关实验例如紫外,HPLC,质谱、片段分析仪等相关工作的流程,具备独立撰写sop的能力;
3.熟悉生物学或者分析相关知识,对研发阶段检测有一定了解,例如核酸、病毒载体、蛋白水平检测相关实验及其原理的知识,要有一定好的科研素养和基本功底;
4.有良好的理解能力,沟通能力,文件撰写能力;
5.有动物实验经验的优先;
工作认真、负责,积极主动,善于沟通,有耐心,有较强的团队精神。
工作地点:
广东东莞市松山湖东莞市松山湖园区信息路7号
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8-15K/月
广东 -东莞 硕士 2人 详见正文
广东三生制药有限公司
中外合营(合资、合作) 医药/生物工程
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