医药、生物等相关专业。
岗位职责： 1、负责项目的研究和开发，独立完成项目制剂的研究和开发工作，包括对品种的立项进行调研和可行性评估、编写项目立项书、处方的设计、工艺优化； 2、产品技术转移、中试放大、注册核查批生产等； 3、根据实验结果撰写实验报告、工艺转移方案、项目注册申报资料及专利等，并负责对相关文件进行修改。
岗位职责： 1、负责开发原辅料和制剂产品的含量、有关物质和溶出等分析方法； 2、负责原辅料、中间品和成品样品进行QC检验放行； 3、负责液相、气相、紫外、红外、溶出等分析仪器的操作及图谱分析。
职位描述： 1.负责原辅料、包材、中间品、成品、稳定性、工艺验证样品、工艺用水样品及清洁检测样品等检验工作； 2. 负责分析方法的验证/确认/转移工作； 3. 负责分析仪器的预防性维护、维修和确认工作； 4. 负责文件的起草/修定（如：质量标准、检验方法、验证方案/报告等）；
职位描述： GMP文件、物料供应商和合约服务商的管理参与、组织协调内部和外部GMP审计偏差、变更的管理产品投诉、召回GMP 文件的翻译 任职要求： 英语能力：6级或专四
职位描述： 1、根据公司研发项目的规划，协助项目组长，参与新产品新技术的前期工艺确认和小试研发工作（有机合成实验）；2、负责各类试验样本的登记、分类和信息录入、汇总工作 3、负责做好试验记录，协助项目组长完成实验报告书，项目完成后完成项目报告初稿的撰写工作4、协助质检部门完成新产品新技术的工艺参数的制定工作，参与编写、修订产品工艺规程；5、协助部门主管，制定仪器设备的操作规程，定期对仪器进行维护，并做好相关使用和保养记录；6、负责完成技术中心安排的其他工作。
职位描述： 1、开拓进出口业务，新客户开发，完成业务任务目标；2、负责分析销售数据，调研和分析相关的业务市场；3、负责海内外专业展会的参展、参会、客户接待及业务洽谈等工作；4、负责客户电话、邮件、询盘及订单的处理，日常的客户管理和维护，建立健全实时更新客户档案；5、负责进出口业务流程管理和风险控制。6、做好部门人员管理、业务流程优化与完善，负责部门预算等工作。
职位描述： 1、按照相关国家的登记要求进行登记资料、样品等准备；2、对相关国家农药登记政策、法规进行搜集和整理；3、根据个人特色进行培养，为部门提供专业方向的技术支持，如毒理，分析，合成，风险评估等；4、负责某个市场区域的注册文件支持及客户关系维护；5、积极配合部门经理完成其它工作事务。
本硕，负责产品质量分析方法的建立、检测及验证，开展杂质研究。
本硕，起草及修订质量管理文件，执行公司质量管理制度，协助完善质量体系。
本硕，负责制剂产品的工艺放大和优化，起草相关生产文件，跟进项目实施情况。
本硕，设计实验方案，实施实验操作，总结实验结果，开展工艺研究。
工作职责: 1、负责医学产品的定位、设计包装、文案撰写、优化升级及上市工作； 2、负责产品价格体系及营销模式的制定； 3、结合临床用户或合作伙伴的需求，为产品的市场推广及临床应用提供建设性的方案和建议； 4、整合内外部资源，有效的解决临床客户的问题及疑问，并建立良好的信誉、品牌形象和合作关系； 5、负责对内对外产品知识的培训及宣导工作； 6、维护和管理产品版权和宣传资料。 任职资格: 1、基础医学、 临床医学、公共卫生与预防医学专业等， 硕士及以上学历; 2、较强的沟通协调能力； 3、较强的逻辑思维能力，善于分析归纳、快速定位并解决问题。
工作职责: 1. 负责医学实验室自动化建设的需求调研、需求设计，高效输出需求清单、原型及需求文档； 2. 根据项目需要，与需求方完成项目技术交流、风险分析与项目控制，完成项目； 3. 针对个人、家庭、社区医院、CDC、大型医院的不同场景、不同需求。通过系统性思维，工程化能力做出“大中小”不同的自动化方案； 4. 使用各种分析模型，多维度分析竞品、竞争对手、行业趋势、政策法规、国内外头部企业的调研数据，能从数据中找到问题及优化建议，为医学实验室未来的智能化发展提出功能建议和优化策略； 任职资格: 1. QS世界大学排名TOP100或国内985、211高校毕业，有校级及以上的毕业课题或SCI文章发表或文章在审者优先； 2. 具有灵活、开放、好奇的个性，个人精力充沛、注意力集中、想象力丰富以及富于冒险精神，有很强的好奇心和求知欲； 3. 有很强的自我学习与探索的能力； 4. 在某一学科领域或某一方面拥有系统的科学素养培养与专业知识结构，基础理论扎实； 5. 能够与他人合作或共处。
1.负责公司抗体早期发现的全流程研发及管理，包括立项调研，抗原制备，抗体筛选及验证等，定期总结并汇报数据； 2.负责各种抗体筛选平台的搭建和完善（包括但不限于免疫技术，文库筛选，细胞筛选，亲和力成熟，人源化设计、抗体结构改造等）解决过程中的技术难题，管理委外服务机构； 3.制定抗体筛选计划和实验方案，收集记录研发数据并进行分析讨论，并撰写实验总结及报告，保证全套研发原始记录的完整性、科学性、准确性； 4.负责实验室日常管理和安全维护以及领导安排的其他工作； 5.对入职的新员工进行技能培训和岗位培训，团队人才培养。
1、兼具研发经验和临床生免发光产品经验，具产品规划和战略规划能力，根据公司发展战略及市场趋势，系统性的布局生免发光产品线并领导落地； 2、能够独立进行临床产品市场调研，有检验科专家资源，并能与专家畅通交流产品技术细节，把握生免发光质控品的行业发展趋势以及竞品新动态； 3、思考产品发展路线及构思新的产品性能，主导新产品需求分析及立项； 4、主导管理新产品全生命周期各环节项目管理，并对产品的里程碑及交付质量监督； 5、梳理产品全周期管理的流程和规范，应用公司APD流程进行项目管理，实现产品交付预期目标。
1、 负责病原体微生物检测第三方质控品产品开发；根据公司产品布局战略要求，实施产品的市场与临床数据调研，并完成调研数据分析与结果输出，为产品立项提供科学依据； 2、 负责立项产品的研发主导工作，包括从立项到产品上市全流程； 3、 负责撰写设计开发文档、工艺文档、注册申报资料编写和专利申报，协助撰写政府项目申报材料； 4、 负责或参与解决项目研发过程中遇到的技术攻关问题；负责指导实验室技术员的工作，提供技术支持和培训。 5、 负责病原体微生物检测相关IPD产品开发项目管理，从产品需求调研到产品上市整个项目管理，确保项目按时完成并达到预期目标； 6、 负责把握好相关技术的前沿动态，并及时更新相关内容；