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制剂研究员
制剂研究员
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海南 -海口 硕士 生物与医药...等专业
岗位职责:
1、负责项目的研究和开发,独立完成项目制剂的研究和开发工作,包括对品种的立项进行调研和可行性评估、编写项目立项书、处方的设计、工艺优化;
2、产品技术转移、中试放大、注册核查批生产等;
3、根据实验结果撰写实验报告、工艺转移方案、项目注册申报资料及专利等,并负责对相关文件进行修改。
工作地点:
海南海口市秀英区海南省海口市秀英区 海口市南海大道273号高新区D栋轻钢结构标准工业厂房西侧
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海南 -海口 硕士 生物与医药...等专业
华益泰康药业股份有限公司
上市公司 医药/生物工程
分析研究员
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海南 -海口 硕士 生物与医药...等专业
岗位职责:
1、负责开发原辅料和制剂产品的含量、有关物质和溶出等分析方法;
2、负责原辅料、中间品和成品样品进行QC检验放行;
3、负责液相、气相、紫外、红外、溶出等分析仪器的操作及图谱分析。
工作地点:
海南海口市秀英区海南省海口市秀英区 海口市南海大道273号高新区D栋轻钢结构标准工业厂房西侧
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海南 -海口 硕士 生物与医药...等专业
华益泰康药业股份有限公司
上市公司 医药/生物工程
QC检验员
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海南 -海口 硕士 生物与医药...等专业
职位描述: 
1.负责原辅料、包材、中间品、成品、稳定性、工艺验证样品、工艺用水样品及清洁检测样品等检验工作;
2. 负责分析方法的验证/确认/转移工作;
3. 负责分析仪器的预防性维护、维修和确认工作;
4. 负责文件的起草/修定(如:质量标准、检验方法、验证方案/报告等);
工作地点:
海南海口市秀英区海南省海口市秀英区 海口市南海大道273号高新区D栋轻钢结构标准工业厂房西侧
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GMP QA
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海南 -海口 硕士 生物与医药...等专业
职位描述: 
GMP文件、物料供应商和合约服务商的管理参与、组织协调内部和外部GMP审计偏差、变更的管理产品投诉、召回GMP 文件的翻译
任职要求:
英语能力:6级或专四
工作地点:
海南海口市秀英区海南省海口市秀英区 海口市南海大道273号高新区D栋轻钢结构标准工业厂房西侧
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